Analiza fibrinogenului, prelevarea de probe și interpretarea rezultatelor
Fibrogenul este o proteină solubilă sintetizată de ficat. Creșterea nivelului său în sânge indică sindroame inflamatorii care pot rezulta din mai multe boli. Scăderea sa reflectă cel mai adesea insuficiența hepatică. Această proteină ar trebui urmărită deoarece joacă un rol în formarea cheagurilor. Aflați ce niveluri normale sunt, ce cauzează niveluri ridicate și scăzute de fibrinogen. Sfatul nostru pentru a vă pregăti pentru această analiză și a interpreta rezultatele dvs.
Ce este fibrinogenul ?
Fibrogenul este o proteină care se găsește în plasma sanguină, care crește în niveluri în condiții inflamatorii. Sub acțiunea trombinei, fibrogenul este transformat în fibrină, o proteină insolubilă esențială pentru coagularea sângelui. Fibrogenul joacă un rol important în formarea cheagurilor și modulează activitatea trombocitelor din sânge și a celulelor vaselor (menținerea integrității peretelui vascular, vâscozitatea sângelui etc.). Este, de asemenea, implicat în inflamații și infecții ale corpului.
Sintetizat de celulele hepatice, fibrinogenul este livrat în sânge după cum este necesar, împreună cu alți factori de coagulare. Dacă un vas de sânge este deteriorat, acești factori sunt mobilizați: fibrinogenul solubil din sânge este transformat în fibrină insolubilă care formează un fel de plasă care aderă la zona deteriorată pentru a forma un cheag de sânge capabil să oprească scurgerea de sânge.
De ce să cereți un test de fibrinogen ?
Măsurarea fibrinogenului ajută la evaluarea capacității de a forma cheaguri de sânge. Poate completa diagnosticul atunci când alte teste de coagulare sunt anormale: nivelul de protrombină (PT, INR), timpul parțial de tromboplastină (TCA) sau în caz de sângerare inexplicabilă sau neobișnuit de lungă. Permite diagnosticarea coagulării intravasculare diseminate (DIC) sau a „sindromului de defibrinare”, corespunzătoare unei anomalii a coagulării. Există, așadar, trei tipuri de anomalii congenitale la nivelul fibrinogenului:
- Afibrinogenemie, care corespunde absenței fibrinogenului. O boală rară care provoacă sângerări severe de la naștere;
- Hipofibrinogenemie, ceea ce corespunde unei scăderi a nivelului de fibrinogen din sânge.
- Disibrinogenemie, care corespunde unei anomalii a proteinei.