Arhivă pentru Forumul Epilepsie la copii; Organizație umbrelă epilepsie Austria

Am preluat contribuțiile de pe vechiul nostru site web sub forma acestei arhive, astfel încât utilizatorii să poată găsi în continuare informații acolo.

fiica mea are 11 ani a avut convulsii din 2006/2007 ... La început, nici măcar nu știam ce se întâmplă, la momentul respectiv în RMN au spus că are o „cicatrice” în creier care ar fi declanșatorul ... A primit Keppra și Lamictal și a fost liberă de convulsii până la mijlocul anului trecut ...
Apoi din nou MRT la Bonn, a fost spus „tumoare” din 2007 ... O.o am fost șocat că nu mi s-a spus ... Poate și pentru că am ajutat-o pe mama mea în 2007-2008 care a murit de cancer în 2008 ....

Ei bine, s-au întors de 3 ori între timp sau de 3 ori mâine pentru prima dată când RMN fiica plânge în timpul RMN a doua oară cu agent de contrast Din păcate, de asemenea, mâine sau poimâine RMN cu nazoză 🙁

Mi-e foarte frică pentru că am și 3 copii și sunt un singur părinte 🙁

Tumoarea dvs. se află în zona de vorbire, următorul RMN ar trebui să verifice restul creierului pentru a vedea dacă mai există ceva 🙁

Cum supraviețuiesc acestui sh ... Frică, nu știu ce ne rezervă și aș dori, de asemenea, să citesc experiențele altora, posibil chiar despre Bonn

Rezultatul trebuie verificat acum cu ce parte a creierului vorbește, 2 teste cad plat, testul cel mai greu vine imediat ce spun OK, un ac sau ceva este împins în zona inghinală până la creier amorțesc jumătatea afectată a creierului și atunci trebuie să vorbiți dacă Poți vorbi, următorul pas vine pentru că are o tumoare și intră o cicatrice în zona senzațională deoarece sondele ar trebui să arate după 2 crize cine este de vină pentru epelepsie, este tumoarea ... vine operația la distanță și micuțul meu ar putea deveni fără sechestre ....
Dacă vorbește în partea stângă, rămâne așa cum este, dacă cicatrice sau chiar cicatrice și tumoare este factorul declanșator, rămâne așa cum este acum ... Va fi un sh .... Mod dificil pentru cea mică și frații ei ... Numai unde pun 3 când trebuie să merg la spital cu cel mic 2-3 săptămâni?

Cumva, copiii mei și cu mine suntem evitați de propria noastră familie, ca și cum ar fi o boală contagioasă ....

Fiul nostru are, de asemenea, 5 luni cu BNS.
Poate cineva dintre voi să-mi spună despre experiențele tale cu dieta ceto?

Aș dori să invit cordial toți părinții copiilor cu epilepsie la următoarea întâlnire a grupului de auto-ajutorare a părinților EIAK!

Când: joi, 30 ianuarie 2014 de la 19:30
Unde: Casa Don Bosco, St. Veit-Gasse 25, 1130 Viena

Aștept cu nerăbdare un schimb plin de viață și o seară confortabilă!

Informații la www.eiak-online.at.tt și [email protected]

Fiul meu (12 ani) a avut prima criză în martie. A intrat după ce a adormit. Era rigid și albastru. Întregul lucru nu a durat un minut, după aceea mi s-a părut de parcă ar fi vrut să se înghesuie iar și iar. Când s-a terminat această fază (2 minute), el a rămas doar adormit. Am fost la spital. Sânge și EEG. Deoarece fiul meu este un copil special, avem un EEG în fiecare an pentru a verifica acest lucru. Fără anomalii speciale. Am fost sfătuit să-l angajez ca măsură de precauție. Dar cred foarte puțin despre ei.

Am continuat să avem convulsii. Întotdeauna la 1-2 ore după adormire. Nu are nicio problemă în respirație (este conectat la un pulsioximetru în timp ce doarme). Durează aproximativ 1 minut. Uneori observă. Se înalță și se așează și privește. Apoi întoarce corpul spre stânga și capul spre dreapta și crampe. Nici eu nu-i dau niciun medicament de urgență, pentru că a doua zi va avea o dispoziție foarte proastă. Fără medicamente este complet normal.
În prezent încercăm un remediu homeopat. (Măr Thorn) Am întrebat deja medicii de ce trebuie să le dați copiilor medicamente. (Am avut experiența în mediu că copiii încă mai au convulsii și apoi probleme suplimentare din cauza medisului)

Sub hiperventilație:
Creștere ușoară a valurilor lente.

Rezumat:
Activitatea de fundal adecvată vârstei, cu toate acestea, există un focus discontinuu, subtil, de încetinire emisferică stângă, accentuat pe regiunile frontotemporale și temporale, precum și semne ale unei dorințe cerebrale crescute regional de a fi excitați în această localizare într-o răspândire mai largă și cu o tendință de generalizare. Prin urmare, EEG este anormal în ansamblu. Se recomandă controlul!

Am și un fiu cu epilepsie și caut medicină alternativă. Ați putea, vă rog, să-mi trimiteți contactul medicului de medicină ortomoleculară. Aș fi foarte recunoscător,

Am primit mai întâi Depakine, ceea ce mi-a dat căderea părului și vedere încețoșată și am fost atât de obosit non-stop, încât lucrul a fost o durere. Apoi am schimbat medicii pentru că aveam senzația că doar simulam.

Am luat Lamictal de 15 ani. Ti-a recomandat cineva asta?

Am aterizat pe această pagină acum doar pentru că fiica mea 11 a avut prima criză vineri. Cunosc doar această formă de epilepsie, deoarece sora mea a fost afectată și ea. De asemenea, nu știm dacă ar trebui să o tratăm cu medicamente, pentru că asta nu se făcea cu sora mea la acea vreme, dar ea a fost fără crize de 25 de ani, are trei copii (niciunul nu are epilepsie), conduce o mașină și participă normal la viața socială. parte. Sechestrele au început la vârsta de 13 ani și au dispărut la 19 ani.

Întrucât soția ta este asistentă medicală, te-aș ruga să-mi dai câteva sfaturi despre ce să fac cu privire la medicamente.

Fiul meu are 1 și 8 luni și este epileptic BNS. Avea un trombon venos sinusal la 3 luni și primele crize s-au produs la 6 luni.
El a avut o terapie cu corticosteroizi împreună cu Convulex . Am trăit în Stiria la vremea respectivă și am avut norocul să fim îngrijiți de un mare doctor. Convulex este unul dintre cei mai buni anticonvulsivanți . Problema este să găsim cantitatea potrivită în legătură cu celelalte droguri. Din păcate, am văzut că nu există atât de mult interes în Linz.

Mi s-a spus, de exemplu, că, dacă fiul meu nu mai avea crize, spitalul Linz nu-și putea permite controalele de rutină: ((acum sunt în Amstetten!

fiul nostru (8 ani) a fost diagnosticat și cu Rolando vara. După părerea mea, nu. La început a avut aproximativ 20 de crize pe zi și 30 pe noapte. L-a luat și pe Ospolot. Acum are 80 de crize pe zi. Acum îl primește pe Keppra și așteptăm o întâlnire la clinica universitară pentru clarificări suplimentare. Câte convulsii are copilul dumneavoastră?

Fiul nostru este în prezent liber de convulsii, dar EEG este
absolut nu în regulă. Mergi la Viena pentru clarificări suplimentare? Cum arată convulsiile sale? Bănuiți o altă formă de epilepsie?

ceea ce scrii sună foarte rău!
copiii mei - 3 - sunt sănătoși slavă Domnului, dar sunt epileptic. ia și keppra și neurotopul mă simt foarte bine cu el, am avut ultima criză mare în iulie 2007, am fost fără crize de aproape zece ani înainte, am vrut doar să te încurajez, te admir pentru puterea ta.

Acum 4 ani, fiul meu a avut o criză febrilă. Potrivit medicilor, el are virusul cu vezicule febrile în creier. Am fost în Spital + Reha în Germania aproape 1 an. Ei bine, se simțea mult mai bine din exterior spre EEG. Medicii au vrut ca el să schimbe medicamentul, astfel încât EEG să se îmbunătățească. Acum are 6 ani și în toți cei 4 ani nimic nu a devenit mai bun, ci doar mai rău.
Fusese și terapie cu cortizon, care nici nu l-a ajutat.
În cei 4 ani medicii au încercat X medicamente, acum ia „TOPAMAX” și nu-l ajută la început.
De mult am pierdut încrederea medicilor că știu doar ce să facă cu el. Sunt pierduți.

Mă simt atât de neajutorat încât mi-ar plăcea să-l ajut cu crampele sale, deoarece are crampe foarte puternice de 10min/7-8 ori.
Poate îmi puteți da câteva sfaturi despre cum pot avea încredere din nou în doctori și să-mi ajut fiul cu ei.

Are o programare la clinica universitară din Innsbruck pe 2 iulie, la care ne așteptăm foarte mult, pentru că in sbg. nu au nici înțelegere, nici nu oferă nicio informație. Până în prezent nu știm exact ce formă de epilepsie are, bănuiesc că este absență.

Chiar am avut toate întrebările noastre și, desigur, temerile și grijile discutate la Innsbruck (și am avut multe)

fiica noastră are 5 ani și ia același medicament. suntem la 350 mg pe zi, cu absențe ocazionale. La copii, doza uzuală este de 30 mg/kg.
La noi este deja al 5-lea medicament pe care îl încercăm, așa că suntem foarte fericiți de succes, deoarece împreună cu ceilalți am avut efecte secundare proaste.

Deci doza ar fi în continuare în intervalul normal în ciuda creșterii!