ARIXTRA 7.5MG0.6ML SER SC 2 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
ASPEN PHARMA TRADING LTD
Rată
Preț de vânzare: 25,02 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul trombozei acute venoase profunde (TVP) și al emboliei pulmonare acute (EP) la adulți, cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară.
Doze și mod de administrare
Doza recomandată de fondaparinux este de 7,5 mg (pentru pacienții cu greutatea cuprinsă între 50 și 100 kg) o dată pe zi, administrată prin injecție subcutanată. Pentru pacienții cu o greutate mai mică de 50 kg, doza recomandată este de 5 mg. Pentru pacienții cu o greutate mai mare de 100 kg, doza recomandată este de 10 mg.
Tratamentul va fi continuat timp de cel puțin 5 zile și până la atingerea dozei adecvate de tratament anticoagulant oral început în releu (Raport internațional normalizat între 2 și 3). Terapia anticoagulantă orală concomitentă trebuie inițiată cât mai curând posibil și, de obicei, în termen de 72 de ore. Durata medie de administrare în studiile clinice a fost de 7 zile, iar experiența clinică de peste 10 zile este limitată.
Vârstnici - Nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu vârsta de 75 de ani și peste, fondaparinux trebuie utilizat cu precauție, din cauza deteriorării funcției renale legată de vârstă (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Insuficiență renală - Fondaparinux trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare).
Nu există experiență la subgrupul de pacienți cu greutate mare (> 100 kg) și cu insuficiență renală moderată (clearance al creatininei între 30 și 50 ml/min). În acest subgrup, după o doză inițială de 10 mg o dată pe zi, o reducere a dozei zilnice la 7,5 mg poate fi luată în considerare pe baza datelor de modelare farmacocinetică (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare.:
Nu înghețați.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Precauții de utilizare
Contraindicații
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct Compoziţie