Artrita reumatoidă după 4 decese din cauza șocului alergic, notă de atenționare - Destinația Santé

Health Canada, Departamentul canadian de sănătate și compania Hoffmann-La Roche Limitée, care reprezintă filiala canadiană a laboratorului elvețian Roche, avertizează cu privire la siguranța Rituxan® (rituximab). Cunoscut în Franța sub numele de Mabthera®, se crede că acest medicament a cauzat patru decese după perfuzie la pacienții tratați pentru poliartrită reumatoidă (RA).

Rituxan® este un medicament administrat sub formă de perfuzie intravenoasă pentru tratarea cancerului de țesut limfoid și măduvă osoasă, precum și a artritei reumatoide moderate până la severe la adulți. Patru pacienți cu RA au murit după ce au primit rituximab prin perfuzie. Trei dintre ei au suferit șoc anafilactic. Când a fost întrebat, laboratorul Roche ne-a spus „că nu s-a observat nicio unitate de timp sau loc (între cele 4 cazuri, n.d.l.r.). Primul, datând din 2007 în Statele Unite, celelalte trei, care a avut loc în 2010, a vizat Algeria, Venezuela și încă o dată Statele Unite. "

La rândul său, Agenția franceză pentru siguranța produselor pentru sănătate (AFSSaPS) ne-a confirmat „că nu a fost identificat niciun caz suspect în Franța sau în Europa”. Ea specifică, de asemenea, că „riscul anafilactic al Rituxan®/Mabthera® era deja cunoscut. "

Prin urmare, laboratorul Roche a decis să trimită profesioniștilor din domeniul sănătății o scrisoare (disponibilă făcând clic aici) care să se asigure că „au cele mai recente informații atunci când consideră utilizarea Rituxan®. Ca opțiune de tratament pentru pacienții cu RA. De asemenea, el oferă pacienților următoarele sfaturi:

---