Befizal lp - bezafibrat - dozare, efecte secundare, sarcină - doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Befizal este indicat pe lângă o dietă adaptată și alte măsuri non-farmacologice (cum ar fi exercițiile fizice, pierderea în greutate) în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertrigliceridemiei severe asociate sau nu cu colesterol HDL scăzut.

Hiperlipidemie mixtă atunci când o statină este contraindicată sau nu este tolerată.

Cum să o luați + -

În combinație cu regimul, acest medicament este un tratament simptomatic pe termen lung, a cărui eficacitate ar trebui monitorizată periodic.

Doza este de 1 comprimat pe zi, de preferință luată cu o masă.

În caz de insuficiență renală, BEFIZAL LP 400 mg nu trebuie utilizat (vezi secțiunea Contraindicații). Utilizați comprimate de 200 mg bezafibrat care permit ajustarea dozelor pe baza creatininei serice și/sau a clearance-ului creatininei.

Reacții adverse posibile + -

Leucopenia
Trombocitopenie
Anemie
Pancitopenia
Reacție de hipersensibilitate
Reacție anafilactică
Scăderea apetitului

Depresie
Insomnie
Frica de inaltimi
Durere de cap
Neuropatie periferica
Parestezie
Boala pulmonară interstițială
Tulburare gastrointestinală
Distensia abdominală
Durere abdominală
Constipație
Diaree
Dispepsie
Greaţă
Pancreatită
Colestaza
Colelitiaza
Prurit cutanat
Urticaria
Alopecia
Erupții cutanate
Reacție de fotosensibilitate
Eritemul multiform
Sindromul Stevens-Johnson
Sindromul Lyell
Slăbiciune musculară
Mialgie
Crampe musculare
Rabdomioliza
Insuficiență renală acută
Neputință
Creșterea nivelului de creatin kinază în sânge
Creșterea creatininei în sânge
Fosfataza alcalină a crescut
Scăderea nivelului de fosfatază alcalină din sânge
Scăderea gamma-glutamil transferazei
Scăderea hemoglobinei
Gammaglutamiltransferaza a crescut
Cota ALT
ASAT crește

Profilul general de siguranță al bezafibratului se bazează atât pe datele clinice, cât și pe experiența de după punerea pe piață.

Frecvența reacțiilor adverse conform clasificării MedDRA este definită folosind următoarea convenție: frecvente (≥ 1/100, www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la bezafibrare
Hipersensibilitate la fibră
Fotosensibilitate la fibrați
Insuficiență hepatică
Insuficiență renală (Clcr + Arată mai mult - Afișează mai puțin

Acest medicament nu trebuie prescris niciodată în următoarele situații:

Insuficiență hepatică la copii,

Hipersensibilitate la bezafibrat, la unul dintre ingredientele sale sau la alți fibrați,

Fotosensibilitate cunoscută sau reacții fotoalergice la fibrate,

În asociere cu alți fibrați (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni),

Insuficiență renală cu creatinină serică> 15 mg/l (> 135 µmol/l) sau clearance-ul creatininei Boala vezicii biliare cu sau fără colelitiază (deoarece nu poate fi exclusă afectarea ficatului),

În general, acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării (vezi pct. Sarcina și alăptarea).

Precauții de utilizare + -

Mialgie difuză
Sensibilitate musculară dureroasă
CPK muscular> 5 N
Sindrom nefrotic
Funcția renală redusă
ALAT sau ASAT> 3 LSN
Monitorizarea transaminazelor

Avertismente speciale

Pot apărea leziuni musculare (mialgie, slăbiciune și crampe musculare) însoțite adesea de o creștere semnificativă a CPK (creatin fosfokinază). În cazuri izolate au fost raportate leziuni musculare severe (rabdomioliză).

În majoritatea cazurilor, aceste efecte rezultă din supradozajul de bezafibrat sau din utilizarea inadecvată a bezafibratului cu eliberare prelungită, cel mai adesea în prezența insuficienței renale sau a hipoalbuminemiei.