BICIRKAN - Holly - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Indicat la adulți:

bicirkan

- Tratamentul adjuvant al manifestărilor funcționale ale insuficienței venolimfatice (picioare grele, durere, nerăbdare a decubitului primar).

Tratamentul suplimentar al semnelor funcționale legate de criza hemoroidală.

Cum să o luați + -

2 comprimate pe zi în două doze cu mesele, adică 1 comprimat dimineața, 1 comprimat la prânz.

Comprimatul trebuie înghițit așa cum este cu un pahar de apă în timpul mesei.

Reacții adverse posibile + -

  • Insomnie
  • Nervozitate
  • Vertij labirintic
  • Extremități reci
  • Durere venoasă
  • Diaree
  • Durere abdominală
  • Dispepsie
  • Greaţă
  • Tulburări gastrointestinale
  • Stomatita aftoasă
  • Alanina aminotransferază a crescut
  • Eritem cutanat
  • Prurit cutanat
  • Contractie musculara
  • Durere la extremitate
  • Colita microscopică
  • Colita limfocitară
  • Gastralgie
  • Eritem maculopapular
  • Urticaria
  • Reactie alergica

Reacții adverse observate în studiile clinice:

Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul studiilor clinice:

Reacțiile adverse sunt enumerate utilizând terminologia MedDRA în funcție de clasa de sisteme de organe și frecvență, în conformitate cu următoarele reguli: foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥ 1/100 la diaree, uneori severe (expunând la un risc de scădere în greutate și tulburări de lichide și electroliți dacă tratamentul continuă), reversibil rapid la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4).

Mai puțin frecvente: dispepsie, greață

Rare: tulburări gastro-intestinale, stomatită aftoasă

Rare: creșterea alaninei aminotransferazei

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:

Mai puțin frecvente: eritem, prurit

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv:

Mai puțin frecvente: contractură musculară, extremități dureroase

Reacții adverse raportate în timpul notificării spontane (frecvență: necunoscută):

În unele cazuri (sau la unii pacienți), a fost identificată colita microscopică în principal de tip limfocitar și reversibilă.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:

Au fost raportate cazuri de eritem maculopapular și urticarie.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.