Blocant al acidului gastric cu ranitidină Revocare din cauza substanțelor cancerigene
Blocanții acidului gastric cu ingredientul activ ranitidină pot fi contaminați cu substanțe potențial cancerigene. Medicamentele relevante sunt în prezent reamintite de Agenția Europeană pentru Medicamente.
Sunt afectați toți blocanții acidului gastric care conțin ingredientul activ ranitidină produs de producătorul Saraca Laboratories Limited. Este conținut în preparatele pentru arsuri la stomac, pentru bolile de reflux și pentru profilaxia ulcerelor gastrice.
citește și
Atenție, acid stomacal! Arsurile la stomac se pot transforma în cancer?
Ingredientul activ al altor producători ar putea fi, de asemenea, afectat, așa cum a anunțat Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale (BfArM). „Nu există niciun risc acut pentru pacient”, a spus în același timp. Urmele substanței NDMA (N-nitrosodimetilamină) au fost detectate în preparatele în cauză. Substanța identificată este clasificată de Agenția Internațională pentru Cercetarea Cancerului din OMS și UE ca „probabil cancerigenă” în experimentele pe animale. „Nu sunt de așteptat efecte dăunătoare dacă sunt ingerate cantități foarte mici”, potrivit BfArM.
Cât de gravă este contaminarea este încă neclară. Până în prezent nu există încă informații concrete despre dacă și în ce concentrații toate medicamentele care conțin ranitidină conțin impurități. Potrivit BfArM, rechemarea a fost făcută din motive de protecție preventivă a sănătății.
citește și
Alimentul ca reflux de medicament? Proteinele vă curăță arsurile la stomac!
În Germania, milioane de oameni iau blocanți ai acidului gastric, așa-numiții inhibitori ai pompei de protoni. Acestea fie necesită o rețetă, fie sunt cumpărate direct de la farmacie de către pacienți fără rețetă.
Ce medicamente sunt afectate în mod specific de rechemare, puteți vedea aici. Lista este actualizată în mod regulat.