Boala PKDcure Germania
Rinichii chistici apar sub formele ADPKD și ARPKD. Cunoașteți diferențele?
Autosomal dominant (ADPKD) este una dintre cele mai frecvente boli genetice care pun viața în pericol. Nu va trece peste o generație. Există, de obicei, un istoric familial al ADPKD. Părinții cu ADPKD au șanse de 50% să transmită afecțiunea fiecărui copil.
Autosomal recesiv (ARPKD) este o tulburare genetică relativ rară care afectează aproximativ 1 din 20.000 de persoane. Afectează atât băieții, cât și fetele și duce adesea la mortalitate în primele câteva luni de viață.
Funcția renală
Determinați-vă singur funcția renală cu ajutorul calculatorului nostru pentru rinichi.
Comorbidități
Aflați mai multe despre implicarea organelor.
Simptome
Cunoașteți simptomele afecțiunii.
Rinichi sanatosi
Aflați mai multe despre rinichii sănătoși și cum funcționează.
Deveniți ambasador PKD
Da, aș vrea să devin ambasador PKD
Material informativ gratuit
Da, acum comand gratuit materiale informative ca pacient sau membru al familiei
PKD la copii
Ecografia (sonografia) poate fi utilizată pentru diagnosticarea bolii de la nou-născut dacă sunt detectate 3 chisturi. Uneori chisturile sunt chiar recunoscute în uter.
Simptome multiple
Tensiunea arterială crescută, infecțiile, sângele în urină și durerea sunt simptome care reduc calitatea vieții pentru mulți cu PKD.
Boala ereditară pune viața în pericol
Până în prezent, această boală este considerată incurabilă. Singurul remediu este un transplant. Dar acum speranța germinează. Se spune că un medicament nou oprește creșterea chistului și îmbunătățește funcția rinichilor. Un reportaj radio de SWR2.
PKD la copii
La copii, rinichii chistului pot avea două forme: ARPKD și ADPKD. ARPKD apare predominant la copii; ADPKD apare de obicei doar la vârsta adultă târzie. Ecografia (sonografia) poate fi utilizată pentru diagnosticarea bolii de la nou-născut dacă sunt detectate 3 chisturi.
PKD la adulți
Se estimează că peste 100.000 de persoane din Germania și peste 12,5 milioane de persoane din întreaga lume suferă de rinichi chistici, ceea ce le face cea mai frecventă boală genetică care pune viața în pericol. Este de două ori mai frecventă decât scleroza multiplă și de 20 de ori mai frecventă decât fibroza chistică.
Deveniți membru PKD acum
În calitate de membru, primiți o gamă cuprinzătoare de sfaturi.
PKDCure.de Familiäre Cystennieren e.V. Auto-ajutor - Prevenire - Cercetare
Rețele sociale: Facebook You Tube Twitter Google Plus
a lua legatura
Rinichi chistic familial PKD e. V.
Birou
Karl-Kreuzer-Weg 12
64625 Bensheim
Telefon: 06251 5504748
E-mail: [email protected]
Luni, miercuri și joi
de la 9:00 la 13:00
Stânga
Comunitate
Zona membrilor
În calitate de membru sau sponsor, puteți accesa zona noastră de membri direct de aici (intranet PKD).