Boală Trombocitopenie imună Trăind cu ITP

Trombocitopenia imună (ITP) se caracterizează printr-o lipsă de trombocite din sânge, care poate duce la o tendință de sângerare. Modul în care ITP se manifestă și modul în care evoluează boala variază foarte mult de la pacient la pacient. 1

În trombocitopenia imună (ITP), sistemul imunitar propriu al organismului reduce formarea de noi trombocite din sânge (trombocite) și crește descompunerea acestora. Acest lucru creează un deficit de trombocite care poate încuraja sângerarea. Se vorbește despre ITP atunci când numărul trombocitelor este în mod repetat sub 100.000 per µl. 1 150.000-350.000 trombocite pe µl de sânge sunt considerate normale. 2

În Germania există aproximativ 16.000 de pacienți cu ITP cronică. 1 În paginile următoare veți găsi informații importante despre ITP, cunoscută și sub numele de boala Werlhof. Obțineți o prezentare generală a cauzelor și frecvențelor, aflați ce simptome poate provoca ITP și ce procese de boală există.

Trombocite scăzute în sânge

Tratamentul ITP

Sunt disponibile diverse opțiuni de tratament pentru terapia ITP, de exemplu diferite medicamente.

Cauze și frecvență:

Ce declanșează ITP este încă neclar. Cu toate acestea, se știe ce rol joacă așa-numitele trombocite în dezvoltarea ITP. Citiți mai multe despre acest lucru.

Simptome:

Unii oameni au multe simptome, iar alții au foarte puține? Care sunt simptomele și ce este tipic pentru ITP? Întrebări după întrebări, la care veți primi răspunsuri aici.

Curs și etape:

Aflați aici cele trei etape diferite ale ITP. În unele cazuri, terapia nu este necesară - puteți afla de ce aici.

---