Bravecto® - animal potrivit speciei
De ce atât de cinic? Privim mai atent:
Acest produs medicinal veterinar cu ingredientul activ Fluralaner de la Intervet Deutschland GmbH, o companie MSD Tiergesundheit, ucide puricii (Ctenocephalides felis) și căpușele (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, D. variabilis) imediat și continuu timp de 12 săptămâni; căpușa de câine maro (Rhipicephalus sanguineus) imediat și persistent timp de 8 săptămâni. Pentru un control optim al puricilor, tratamentul trebuie deci să aibă loc la fiecare 3 luni.
"Fantastic! Problema căpușelor și puricilor a fost în sfârșit rezolvată ”, vor spune mulți cu un oftat de ușurare. Atenție: Evident, nu este atât de simplu.
Mod de acțiune
În primul rând, Fluralaner funcționează sistemic împotriva puricilor și căpușelor. Aceasta înseamnă că ingredientul activ este distribuit prin stomac și mucoasa intestinală și apoi prin fluxul sanguin în corpul câinelui. Paraziții trebuie să intre în contact cu Fluralaner printr-o masă de sânge, adică să suge gazda. Puricii sunt apoi uciși în decurs de 8 ore și căpușe în decurs de 12 ore.
Și iată problema. Nu atingeți ceea ce doriți să realizați: în timp ce paraziții mănâncă alimente pe gazdă „(...) nu poate fi exclus un risc de transmitere a bolilor de către paraziți.” Producătorul recunoaște acest lucru (www.msd-tiergesundheit.de/products /bravecto/bravecto.aspx). Dar exact despre asta ar trebui să fie.
În al doilea rând, Bravecto nu are o respingere, i. H. efect de respingere. Pentru aceasta ar fi nevoie de un al doilea medicament, adică o altă sarcină suplimentară toxică inutilă asupra câinelui. Gândiți-vă doar la asta: se laudă un medicament veterinar care nu are efect de respingere împotriva puricilor și căpușelor și, prin urmare, nu oferă nici o protecție împotriva transmiterii agenților patogeni. Din perspectiva lobby-ului farmaceutic, vaccinările „protectoare” ar ajuta probabil. Acestea implică sarcini suplimentare de sănătate pentru câine și surse sigure de venit pentru medicii veterinari și industria farmaceutică. Evident, încrederea și buna-credință a proprietarilor de animale sunt exploatate în mod deliberat pentru a obține un avantaj în afaceri. O abordare perfidă!
În al treilea rând, intervalul lung de acțiune al Fluralaner se bazează pe anumite proprietăți farmacocinetice (farmacocinetica = totalitatea tuturor proceselor pe care le suferă un medicament în organism):
- acumulare puternică în principal în țesutul adipos, urmată de ficat, rinichi și mușchi
- scăderea relativ lentă a concentrației plasmatice (timpul de înjumătățire 12 zile)
Prin urmare, ingredientul activ rămâne mult timp în corpul câinelui. Câinii supraponderali sau obezi sunt mai expuși riscului de acumulare toxică decât câinii cu greutate normală (oameni identici).
Dacă aplicația se repetă la fiecare trei luni, după cum se recomandă, ar putea duce la efecte cumulative. Corpul nu scapă niciodată de „lucruri”, ficatul și rinichii trebuie să lucreze la viteză maximă tot timpul. Cu greu o șansă de detoxifiere. În schimb, există riscul afectării pe termen lung a ficatului și a rinichilor, cu simptome și simptome corespunzătoare.
În acest sens, câinele a intrat într-adevăr pe câine!
Nici contaminarea toxică a creierului cu Fluralaner la câini nu poate fi exclusă fără echivoc: Fluralaner are un efect inhibitor asupra sistemului nervos al puricilor și căpușelor prin blocarea transmiterii stimulului nervos către membranele celulare. Paraziții sunt paralizați și mor din cauza acestuia.
Într-adevăr, doar otrăvitor pentru paraziți?
Mai precis: Fluralaner are o afinitate pentru așa-numiții receptori GABA (acid y-aminobutiric) și glutamat. Prin „controlul” acestor receptori, canalele de clorură din membranele celulare ale celulelor nervoase și musculare se deschid. Afluxul de clorură în celulă crește și hiperpolarizarea membranei celulare previne conducerea excitației. Acest proces include toate părțile corpului și organele (membrele, organele respiratorii etc.).
Cu toate acestea, receptorii menționați mai sus există și în creierul câinelui (și al tuturor celorlalte mamifere). Receptorii GABA sunt răspândiți în SNC (creier și măduva spinării), neurotransmițătorul GABA reprezintă aproximativ 30% din cantitatea de neurotransmițători! Este cea mai importantă substanță mesagerie nervoasă inhibitoare la oameni.
O barieră intactă hematoencefalică protejează SNC - și, astfel, și receptorii GABA - de substanțe toxice sau compuși. Cu toate acestea, nu este clar dacă Fluralaner nu poate trece cu adevărat bariera hematoencefalică. Antihelminticii (agenți de deparazitare) cu avermectine ca ingredient activ funcționează aparent pe același principiu ca și fluralanerul. De asemenea, inhibă sistemul nervos datorită afinității lor pentru receptorii GABA.
Prin urmare, iată câteva citate despre efectele avermectinelor:
„În plus, bariera intactă hematoencefalică la vertebrate este greu permeabilă la avermectine, dar procesele ergice GABA sunt intensificate și în neuronii creierului mamiferelor ...”, potrivit unei disertații de la Universitatea din München din 2011 (http: //edoc.ub.uni-muenchen.de/13502/1/Schnerr_Cornelia_U.pdf).
În engleză simplă: deși o barieră intactă hematoencefalică în creierul mamiferelor pentru avermectine - cu greu! - ar trebui să fie permeabil, când se administrează acest agent, apar reacții crescute asupra celulelor nervoase specifice GABA. Bariera hematoencefalică probabil că nu este atât de impermeabilă! Păsările (în special cintezele și mugurii), de exemplu, reacționează la acest remediu cu slăbiciune. Pentru câinii cu așa-numitul defect MDR1, chiar și cantități mici pot fi fatale!
"Deoarece GABA apare și în creierul mamiferelor, legarea la receptorii GABA este, de asemenea, considerată a fi cauza efectelor toxice ale avermectinelor ..." ( Zoonosepage veterinar ).
Prin urmare, avermectinele sunt compuși lipofili (iubitori de grăsimi)
Se știe că membranele celulare constau în mare parte din molecule de grăsime!
Risc de acumulare
În acest context, o publicație despre Avermectine (versiune scurtă) a Dr. Andreas Becker. El menționează modificările neurodegenerative în tulpina și cerebelul beagle într-un studiu de 53 de săptămâni cu avermectină! Prin urmare, daunele pe termen lung nu pot fi excluse. Și nici pentru avermectine, nici pentru izoxazoline (fluralaner), care „funcționează” conform aceluiași principiu farmacocinetic. Afirmațiile despre posibilele efecte secundare ale acestor medicamente se bazează probabil pe experimente pe termen mai scurt decât cele de mai sus. Se înregistrează expunerea toxică acută, dar nu efectele cumulative ale substanțelor.
„Regula lui Haber, amintită de toxicologul olandez Henk Tennekes, se aplică: în cazul otrăvurilor cumulative sau de însumare, efectul produs este produsul concentrării și al timpului de expunere dacă ingredientul activ nu este eliminat sau descompus. Adică dacă cantitatea letală de o astfel de otravă este de 365 de grame pe zi, moartea are loc și cu un aport zilnic de 1 gram într-un an. Atunci când avermectina „Ivermectina” a fost aprobată de EMA (Agenția Europeană pentru Medicamente), a fost luată în considerare doar toxicitatea acută. Într-un studiu de 53 de săptămâni pe câini beagle cu avermectină „eprinomectină”, modificări neurodegenerative ale tulpinii și cerebelului au fost găsite în 1994 ”.
În general, se pune întrebarea de ce Bravecto nu este vândut și ca antihelmintic? Poate fi mai profitabil cu două medicamente antiparazitare separate, presupuse specifice?
Câteva cuvinte despre semnificația internațională a Fluralaner.
Medicamentele precum valdecoxibul și parecoxibul, care sunt inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei în medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, aparțin aceluiași grup de substanțe active ca fluralanii, și anume izoxazolinele.
Valdecoxib nu a mai fost aprobat din 2005. Parecoxib a fost retras de pe piață în Elveția din motive de siguranță; acest medicament nu are aprobare în SUA. Cu toate acestea, în Germania, parecoxibul este încă pe piață. Fiecare cititor să-și facă propria judecată ...
Dr. Frauke Garbers, biolog
Informații noi de la BVL: Știri despre Bravecto®