Calcificare și rinichi; Știri-Medical
Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.
Calcificarea este acumularea anormală de săruri de calciu în țesutul celular. Această acumulare anormală de calciu în rinichi este denumită nefrocalcinoză, ceea ce înseamnă o creștere generalizată a conținutului de calciu la rinichi, mai degrabă decât o creștere localizată observată în infarctul renal calcificat și tuberculoza.
Nefocalcinoza poate fi asociată cu pietre la rinichi, cu toate acestea, este probabil să fie cauzată de o tulburare metabolică subiacentă. Poate fi împărțit în trei categorii, deși există un grad considerabil de suprapunere între ele.
Aceste categorii sunt nefrocalcinoza chimică, microscopică și macroscopică. Poate fi diferențiat și în nefrocalcinoza medulară și corticală.
În nefrocalcinoza chimică, există în principal o creștere a calciului în celulele renale. Această creștere se observă în special în rezultatele epiteliale și tubulare ale unui compromis semnificativ al funcției și structurii renale, ducând la creșterea excreției de apă, potasiu, sodiu, magneziu și calciu.
Nefrocalcinoza microscopică se observă numai cu un instrument de mărire și se prezintă cu precipitate de calciu sub formă cristalină sub formă de fosfat și/sau oxalat. Nefrocalcinoza macroscopică se prezintă cu zone mari de calcificări care nu necesită mărire pentru a vedea.
Cea mai frecventă formă de nefrocalcinoză este nefrocalcinoza medulară. Se caracterizează prin participarea piramidelor renale medulare. Mai mult, este de obicei asociat cu dereglarea homeostaziei calciului (odihnă sau echilibru).
Nefrocalcinoza corticală este o formă mult mai rară de nefrocalcinoză și afectează de obicei întregul parenchim renal. Tulburările metabolice grave, cum ar fi boala renală în stadiul final, hiperoxaluria (excreția excesivă de oxalat în urină), sindromul hemolitic uremic și boala renală polichistică sunt frecvent implicate în nefrocalcinoza corticală.
Etiologie și fiziopatologie
Cea mai frecventă cauză de nefrocalcinoză este hiperparatiroidismul primar, care are ca rezultat hipercalcemie. Cu toate acestea, nefrocalcinoza ca o complicație a hiperparatiroidismului este relativ rară.
Alte cauze ale hipercalcemiei includ excesul, dieta și pierderea osoasă a afecțiunilor de vitamina D, cum ar fi osteoporoza și imobilizarea cronică.