Ce este ME CFS - Fatigatio e
Epuizarea debilitantă, care seamănă adesea cu gripa severă - doar că, spre deosebire de gripă, devine permanentă - nu este singurul simptom. Epuizarea apare de obicei în combinație cu o serie de simptome secundare, cum ar fi durerile de membre, dureri de cap, intoleranță alimentară, umflarea ganglionilor limfatici, concentrarea afectată, tulburări ale memoriei pe termen scurt, greață și alte afecțiuni gastro-intestinale.
Deoarece cauza medicală nu a fost clarificată definitiv în ciuda disponibilității a aproximativ 5.000 de publicații științifice, nu există încă un biomarker clar, de ex. un simplu test de sânge sau ceva similar.
Diagnosticul
Prin urmare, diagnosticul se face pe baza unor criterii definite la nivel internațional: conform criteriilor Fukuda din 1994, cel puțin patru simptome secundare trebuie să fie prezente pe lângă simptomul central al epuizării, prin care trebuie exclus că această simptomatologie este cauzată de alte boli. Așa-numitele criterii Canada din 2003, actualizate în 2011, au făcut definiția mai precisă. Diagnosticul de excludere în ME/SFC înseamnă că, de exemplu, bolile tiroidiene, cardiace și hepatice, obezitatea morbidă, scleroza multiplă, bolile tumorale, diabetul și bolile mentale grave trebuie excluse ca fiind cauze înainte de a putea fi pus diagnosticul SFC.
Opțiuni de tratament
Așa cum, din păcate, un diagnostic clar a fost imposibil până acum, nu există metode standardizate de tratament de la care să ne putem aștepta la succes cu un anumit grad de certitudine. Conceptele utilizate până acum se bazează adesea pe principiul „ritmului”, adică O adaptare a eforturilor la noua situație de viață, care constă în împărțirea cât mai bună a forțelor rămase disponibile și menținerea unor faze extinse de odihnă. Aprovizionarea optimă simultană a organismului cu substanțe vitale (vitamine, minerale, oligoelemente), nutriție sănătoasă, evitarea și eliminarea substanțelor nocive pare să fi adus îmbunătățiri în unele cazuri.
Consecințele asupra vieții celor afectați sunt dramatice
Pentru cei afectați, ME/CFS înseamnă, de obicei, sfârșitul brusc sau o întrerupere îndelungată a timpului activ atât la locul de muncă, cât și în viața privată și, adesea, din păcate, o afectare semnificativă a contactelor lor sociale în general. Unii sunt norocoși și sunt îngrijiți de familiile lor, dar alții stau singuri și sunt practic neajutorați. Situația lor este dramatică, deoarece furnizorii statului bunăstării nu recunosc adesea boala ME/CFS și, prin urmare, au dificultăți enorme în obținerea oricărei forme de sprijin. În neînțelegerea faptului că este vorba de o boală psihosomatică, furnizorii de îngrijire solicită de obicei celor afectați, de ex. Trimiteți o cerere de reducere a capacității de câștig pentru a merge la o clinică de reabilitare psihosomatică, ceea ce adesea înrăutățește boala, deoarece abordarea tratamentului acolo (terapia comportamentală și reactivarea fizică) nu este adecvată pentru pacienții cu ME/CFS. Mulți dintre cei afectați - cei mai mulți dintre ei sunt în anii „primari” între 20 și 60 de ani - sunt disperați pentru că viața le trece și adesea nici măcar nu se crede că boala lor există.
Finanțat de DAK - Gesundheit Unternehmens Leben!