Ce este sclerodermia? Tehnicienii

Îngroșarea și umflarea mâinilor - acesta este adesea începutul sclerodermiei, cunoscută și sub numele de scleroză sistemică. Este o boală autoimună rară. Centrele de tratament specializate, medicamentele moderne și specialiștii instruiți permit îngrijirea optimă și individuală a pacienților.

Sclerodermia este o boală reumatică inflamatorie rară și aparține așa-numitelor colagenoze. Este o boală autoimună a țesutului conjunctiv și are o evoluție cronică ușoară până la severă. Condiția afectează femeile de patru ori mai des decât bărbații. Apare de obicei între 20 și 50 de ani.

Sclerodermia sistemică este împărțită în două grupuri: forma difuză și cea limitată. În forma limitată, adică limitată local, numai pielea este afectată. În formă difuză, boala se poate răspândi în întregul corp și, de asemenea, poate ataca organele interne.

Care sunt simptomele?

În majoritatea cazurilor, cei afectați observă mai întâi o ușoară umflare și îngroșare a mâinilor. Pielea se simte strânsă, ca o mănușă prea strânsă. Uneori, de exemplu, se formează ulcere mici pe vârful degetelor. În continuare, aceste plângeri pot apărea și pe față sau pe picioare.

Alte simptome pot include:

Sindromul Raynaud, cunoscut și sub numele de boală a degetelor albe: vasele de sânge ale degetelor și ale altor părți ale corpului care sunt departe de trunchi se contractă atunci când sunt expuse la frig sau stres. Deveniți alb și răniți.
Gura este uscată.
Ligamentul limbii este scurtat.
Există o îngustare a gurii numită microstomie. Tipic: rigiditatea imită.
Există sângerări de pe piele pe față și decolteu.
Nasul și urechile sunt ascuțite.
Pielea este dură, uscată și strânsă.
Întregul tract digestiv de la esofag la colon poate fi afectat. Sunt posibile dificultăți la înghițire, arsuri la stomac și tulburări de digestie.
Aveți dificultăți de respirație și plămânii sunt strânși.
Funcția de filtrare a rinichilor este perturbată.
Mușchii inimii sunt slăbiți.
Există probleme urogenitale.
Ochii uscați și gura uscată sunt indicatori ai sindromului Sjörgen secundar.

Acesta este modul în care medicul pune diagnosticul

Medicul recunoaște boala în principal prin modificările tipice ale pielii. În plus, el va efectua un test pentru anticorpi pentru a confirma diagnosticul. Cu ajutorul unui test de sânge, el poate verifica dacă au fost deteriorate organe și, de exemplu, rinichii funcționează normal.

Șanse de recuperare după sclerodermie

Cu cât diagnosticul este pus mai devreme, cu atât boala poate fi controlată mai bine. Evoluția bolii este individuală și depinde de simptome și de forma bolii. De ani de zile numai pielea poate fi afectată; în alte cazuri, boala este rapidă și uneori chiar pune viața în pericol. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre simptomele caracteristice.

De la îngrijirea pielii la imunosupresoare - opțiuni de tratament

Sclerodermia sistemică nu este în prezent vindecabilă. Medicația poate preveni leziuni suplimentare ale organelor și ameliora simptomele.

Veți primi îngrijire optimă în centre speciale de sclerodermie. În aceste centre, experții specializați fac diagnosticul exact și pot estima gravitatea bolii. Deoarece sclerodermia este foarte individuală, măsura terapeutică corectă poate fi adaptată numai după diagnostic.

Cauzele și evoluția sclerodermiei

De ce sistemul imunitar funcționează incorect nu a fost încă clarificat științific. În sclerodermie, sistemul imunitar trimite așa-numitele fibroblaste semnale greșite. Aceste celule specifice, care ajută la vindecarea rănilor, de exemplu, produc apoi o cantitate mare de colagen. Rezultatul este structuri ale pielii întărite, îngroșate și asemănătoare cicatricilor. Boala cronică poate duce la un ciclu de inflamație, producerea de colagen și cicatrici.

Informațiile medicale ale tehnicienilor sunt certificate de organizații renumite pentru calitate, neutralitate și transparență.

Imaginea nu este încă complet încărcată. Dacă doriți să imprimați această imagine, anulați procesul și așteptați până când imaginea este complet încărcată. Apoi începeți din nou procesul de imprimare.

Societatea germană de dermatologie (DDG): Ghid S2k: Diagnosticul și terapia sclerodermiei localizate, stare: iulie 2014. URL: https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/013-066l_S2k_ circumskripte_Sklerodermie_2014-07-abgelaufen.pdf (accesat pe: 24.03.2020).

Liga germană de reumă: scleroză sistemică (sclerodermie), 2011. URL: https://www.rheuma-liga.de/fileadmin/public/main_domain/Dokumente/Mediencenter/Publikationen/Merkblaetter/3.7_systemische_Sklerose.pdf. (accesat la: 24 martie 2020).

Auto-ajutorarea sclerodermiei e. V.: Variante ale sclerozei sistemice (SSc). URL: https://www.sklerodermie-selbsthilfe.de/sklerodermie/systemische-sklerosen/ (accesat la: 19 martie 2020).

Auto-ajutorarea sclerodermiei e. V.: Variante ale sclerodermiei circumscrise (locale). URL: https://www.sklerodermie-selbsthilfe.de/sklerodermie/ forgetripte-sklerodermie/(accesat la: 19 martie 2020).

mai multe despre subiect

În jurul subiectului

Alergii și intoleranțe

Ce sunt alergiile?

Alergii și intoleranțe

Ce este febra fânului și ce o provoacă?

Alergii și intoleranțe

Cum ajută desensibilizarea la alergii?

Tratați alternativ

Prevenirea răcelilor - așa funcționează.

Boli ale pielii și venerice

Ce este un lichen de tărâțe?

Boli ale pielii și venerice

Steagul roșu al pielii - cheratoza actinică

Diabet

Transplant de celule insulare: opțiune pentru diabetici de tip 1?

Boli ortopedice

Artrita - când articulațiile se inflamează

reumatism

Reumatismul are multe fețe

reumatism

Dieta pentru reumatism - ameliorează inflamația