Ce să faci în fața unui copil înalt - sciencedirect
Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.
Obțineți acces Obțineți acces
Medicina nucleara
Adăugați la Mendeley
rezumat
Abstract
Abordarea diagnostică a staturii înalte la copii se bazează pe colectarea datelor privind nașterea (macrosomia), dimensiunile și pubertatea familiei, un istoric familial de statură înaltă constituțională sau patologică, căutarea unei întârzieri a dezvoltării, dismorfie, disproporție, analiza vitezei de creștere ( normal sau accelerat), evaluare generală și pubertară și vârsta osoasă. Atunci când există întârziere psihomotorie, un istoric familial de statură înaltă patologică sau o disproporție în examenul clinic, vor fi menționate cauzele genetice ale staturii înalte. Cele mai frecvente cauze sunt sindromul Marfan și altele similare, sindromul Sotos, sindromul Beckwith-Wiedemann, sindromul Klinefelter și MEN2B. Aceste diferite sindroame genetice cu statură înaltă justifică o consultare cu geneticianul. Când viteza de creștere este accelerată, în primul rând evocă pubertatea și pseudopubertatea timpurie, obezitatea și acromegalia. În cele din urmă, atunci când viteza de creștere este regulată, iar părinții au o înălțime înaltă, evocă o înălțime constituțională înaltă: acesta este diagnosticul cel mai frecvent de reținut după ce a respins staturile înalte patologice.