Ce se întâmplă dacă mâncarea l-a făcut pe copilul tău să sufere SEIPA; FPIES au decojit mămicile TPL

26 octombrie 2016 • 13:01

mâncarea

Astăzi aș dori să discut cu voi despre realitatea familiilor cu unul sau mai mulți dintre copiii lor care suferă de sindromul enterocolitei indus de proteinele alimentare (SEIPA sau FPIES în engleză).

Ce este SEIPA?
Acesta este un tip de alergie întârziată care nu este anafilactică (care nu este mediată de IgE). Mai degrabă, SEIPA se manifestă ca o inflamație a mucoasei intestinale care afectează permeabilitatea intestinului bebelușului. Acest lucru provoacă diverse reacții atunci când copilul sau mama acestuia (prin alăptare) consumă alimente pe care sistemul său nu le poate tolera.

Simptome foarte variate
Simptomele variază pentru fiecare copil: vărsături, diaree sau constipație (cu sau fără prezența sângelui), pierderea în greutate sau dificultăți de creștere, presiune scăzută, letargie, scăderea drastică a temperaturii etc. Unele semne posibile imită sepsisul și reacțiile acute pot duce chiar la șoc hipovolemic.

Un sindrom fără tratament până în prezent
Diagnosticul SEIPA se bazează pe observațiile făcute de un specialist (gastroenterolog, alergolog sau nutriționist). Din păcate, nu există leac. Medicamentele ajută la oprirea vărsăturilor, previn deshidratarea și stabilizează șocul.

Una dintre problemele SEIPA-FPIES este și ignoranța sa de către personalul medical. De exemplu, medicamentele orale și antibioticele pot provoca reacții grave în loc să vindece copilul. Prin urmare, este important să conștientizăm acest sindrom.

Este necesară o dietă strictă de evitare
Pentru a-și menține sănătatea, copiii cu această afecțiune ar trebui să evite consumul de alergen până la dispariția sindromului, de obicei între 3 și 5 ani.