CEFIXIME 200MG EVOLUGEN CPR 8 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 6,36 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Acestea sunt rezervate adulților și sunt limitate la infecții datorate germenilor definiți ca sensibili, atunci când aceste infecții permit terapia cu antibiotice orale și în special:
Pielonefrita acută fără uropatie;
Infecții ale tractului urinar inferior, complicate sau nu, cu excepția prostatitei;
· Infecții secundare bacteriene ale bronșitei acute și exacerbări ale bronșitei cronice;
Pneumonie cu aspect bacterian;
· Sinuzită acută și infecții ale urechii;
Uretrita gonococică masculină.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.
Doze și mod de administrare
Prezentarea tabletelor CEFIXIME EVOLUGEN este recomandată copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților.
Doza de CEFIXIME EVOLUGEN este de 400 mg/zi, în două administrări, la 12 ore distanță, a unui comprimat de 200 mg.
În uretrita gonococică, eficacitatea se obține cu un singur aport de două comprimate de 200 mg.
Prezentarea CEFIXIME EVOLUGEN este recomandată copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților.
La vârstnici:
Când funcția renală este normală, nu este necesară modificarea dozei la vârstnici.
În cazul insuficienței renale:
Când valorile clearance-ului creatininei sunt mai mari de 20 ml/min, nu este necesară modificarea dozei. Pentru valori mai mici, inclusiv la pacienții cu hemodializă, doza de cefiximă nu trebuie să depășească 200 mg/zi într-o singură administrare.
La pacienții cu insuficiență hepatică:
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă, la un antibiotic din grupul cefalosporină sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Sarcina și alăptarea
Datorită beneficiului scontat, dacă este necesar, utilizarea cefiximei poate fi luată în considerare în timpul sarcinii. De fapt, deși datele clinice sunt insuficiente, datele la animale nu au demonstrat niciun efect malformativ sau fetotoxic.
Nu există date privind trecerea cefiximei în laptele matern. Cu toate acestea, alăptarea este posibilă în timp ce luați acest antibiotic.
Cu toate acestea, întrerupeți alăptarea (sau medicamentul) în caz de diaree, candidoză sau erupție la copil.
Avertisment și precauții de utilizare
· Apariția oricărei manifestări alergice necesită întreruperea tratamentului;
· Prescrierea cefalosporinelor necesită o examinare pentru descoperire. Alergia la penicilină fiind încrucișată cu cea la cefalosporine în 5-10% din cazuri:
Utilizarea cefalosporinelor trebuie să fie extrem de atentă la pacienții sensibili la penicilină: este necesară o supraveghere medicală strictă de la prima administrare;
Utilizarea cefalosporinelor trebuie strict interzisă la subiecții cu antecedente de alergie de tip imediat la cefalosporine. În caz de îndoială, prezența medicului lângă pacient este esențială pentru prima administrare, pentru a trata posibilul accident anafilactic.
Reacțiile de hipersensibilitate (anafilaxie) observate la aceste două tipuri de substanțe pot fi grave și uneori letale;
· Au fost raportate cazuri de colită asociată cu administrarea unui produs antibacterian și colită pseudomembranoasă cu aproape toate produsele antibacteriene, inclusiv cefixima, cu o severitate cuprinsă între ușoară și care pune viața în pericol. Prin urmare, este important să se ia în considerare acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul sau după administrarea cefiximei. Întreruperea tratamentului cu cefiximă și administrarea tratamentului specific pentru Clostridium difficile ar trebui luat în considerare. Orice administrare de inhibitori ai peristaltismului trebuie evitată;