CEFUROXIME 250MG KRKA CPR 8 dozare și efecte secundare Health Magazine

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 4,13 € Rată de rambursare:%

dozare

utilizare

Indicații terapeutice

CEFUROXIME KRKA este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți și copii cu greutatea peste 40 kg:

- gât streptococic acut și faringită;

Sinuzită bacteriană acută;

Otita medie acută;

Exacerbări acute ale bronșitei cronice;

Infecții necomplicate ale pielii și țesuturilor moi;

Tratamentul bolii Lyme precoce.

Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Doze și mod de administrare

Durata obișnuită a tratamentului este de șapte zile (poate varia de la cinci la zece zile).

Tabelul 1: Adulți și copii (≥ 40 kg)

Doza de administrat

Angina și faringita acută, sinuzita bacteriană acută

250 mg de două ori pe zi

Otita medie acută

500 mg de două ori pe zi

Exacerbări acute ale bronșitei cronice

500 mg de două ori pe zi

250 mg de două ori pe zi

250 mg de două ori pe zi

Infecții cutanate necomplicate și

250 mg de două ori pe zi

boala Lyme

500 mg de două ori pe zi timp de 14 zile (poate varia de la 10 la 21 de zile)

CEFUROXIME KRKA 250 mg și 500 mg comprimate filmate nu sunt potrivite pentru copiii cu greutatea mai mică de 40 kg.

Tabelul 2: Copii (

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la cefuroximă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la antibiotice cu cefalosporină.

Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacție anafilactică) la orice alt tip de agent antibacterian beta-lactamic (peniciline, monobactame și carbapeneme).

Sarcina și alăptarea

Există date limitate privind utilizarea cefuroximei la femeile gravide. Studiile la animale nu au produs nicio dovadă a efectelor dăunătoare în ceea ce privește sarcina, dezvoltarea embrionară sau fetală, nașterea sau dezvoltarea postnatală. CEFUROXIME KRKA trebuie prescris la femeile gravide numai dacă beneficiul depășește riscul.

Cefuroxima este excretată slab în laptele uman. Nu este de așteptat apariția reacțiilor adverse la doze terapeutice, deși nu poate fi exclus un risc de diaree și infecție fungică a membranelor mucoase. Aceste reacții adverse pot necesita întreruperea alăptării. Ar trebui luată în considerare posibilitatea sensibilizării. Utilizarea cefuroximei în timpul alăptării trebuie luată în considerare numai după evaluarea raportului beneficiu/risc de către un medic.

Nu sunt disponibile date despre efectele cefuroximei axetil asupra fertilității la om. Studiile asupra reproducerii la animale nu au arătat niciun efect asupra fertilității.

Avertisment și precauții de utilizare

Trebuie acordată o atenție specială pacienților care au avut o reacție alergică la peniciline sau la alte antibiotice beta-lactamice în trecut, din cauza riscului de sensibilitate încrucișată. La fel ca în cazul tuturor antibioticelor beta-lactamice, au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave și, uneori, letale. În caz de reacții severe de hipersensibilitate, tratamentul cu cefuroximă trebuie oprit imediat și trebuie inițiate măsurile de urgență adecvate.