Cel mai recent medicament pentru obezitate în scaunul fierbinte
Orlistat, comercializat sub denumirile Xenical și Alli, ar putea induce insuficiență renală acută, arată studiul.

Drogurile supraponderale sunt un fel de blestem? Mai devreme sau mai târziu după lansarea lor pe piață, toți sunt în cele din urmă retrași din cauza efectelor secundare grave. Așa s-a întâmplat în cazul supresorilor apetitului amfetaminic în 1997, Acomplia (rimonabant din laboratorul Sanofi) în 2008, apoi Sibutral (sibutramina Abbott) la începutul anului 2010. Ca să nu mai vorbim de Mediator, tratament adjuvant pentru diabet, utilizat pe scară largă ca supresor al apetitului, întrerupt la sfârșitul anului 2009. Astăzi, rămâne o singură moleculă autorizată în această indicație, orlistat. Prin inhibarea enzimelor intestinale, lipazelor, scade absorbția grăsimilor. Și acum acest supraviețuitor - comercializat sub numele Xenical (Roche) și Alli (GSK) în forma sa mai puțin dozată, de pe tejghea - este la rândul său pe scaunul fierbinte.
Un studiu canadian, tocmai publicat în jurnal Arhivele Medicinii Interne, indică un risc crescut de insuficiență renală acută la consumatori. Dintr-o bază de date cu asigurați din Ontario, Matthew Weir a identificat 953 de noi utilizatori de orlistat între 2002 și 2008. Dintre aceștia, 18 (sau 2%) au raportat insuficiență renală acută în cursul anului. După prescripție, de aproape 4 ori mai mult decât cele 5 cazuri înregistrat în anul înainte de a lua medicamentul. Aceste insuficiențe renale, datorate excesului de cristale de oxalat, confirmă observațiile recente, observă autorii articolului. Aceștia doresc să atragă atenția medicilor asupra acestui efect secundar potențial sever, care nu este întotdeauna menționat în documentele de informații pentru acest produs.
Risc de utilizare abuzivă
În același timp, asociația americană a consumatorilor Public Citizen tocmai a trimis o scrisoare către Food and Drug Administration - echivalentă cu agenția pentru medicamente - pentru a solicita retragerea de pe piață a orlistat, atât în versiunea sa de prescripție medicală, cât și în cazul cel de ghișeu. Asociația, care a formulat deja o petiție în această direcție în urmă cu câțiva ani, este deosebit de îngrijorată de riscul de leziuni hepatice severe care pot duce la un transplant de ficat sau la moarte; cazuri de pancreatită acută, uneori letală; și leziuni renale acute. La rândul său, GlaxoSmithKline, care a comercializat Alli din 2009 în Europa (mai mult în Statele Unite) a indicat că dorește să se despartă de ea, oficial din motive economice.