Celulele tumorale pe dietă
Celulele tumorale necesită multă energie, astfel încât să se poată diviza și înmulți necontrolat. Aceștia obțin această energie într-un mod diferit de celulele sănătoase. Oamenii de știință de la Universitatea din Würzburg investighează dacă această abordare este potrivită ca abordare pentru o nouă terapie care utilizează mielom multiplu ca exemplu.
Ideea sună impresionant de simplă: într-un mielom multiplu, celulele tumorale sunt dependente de un aport permanent de glucoză și glutamină, astfel încât să se poată diviza și crește. Dacă glutamina este extrasă din celulă, aceasta moare. Glutaminaza este enzima centrală în metabolismul glutaminei și este adesea mai activă în celulele tumorale. Dacă glutaminaza este adecvată ca țintă terapeutică este investigat de Dr. Madlen Effenberger într-un nou proiect de cercetare la Spitalul Universitar din Würzburg. Ajutorul german împotriva cancerului finanțează proiectul cu 250.000 de euro.
În experimentele preliminare, tânărul om de știință a reușit să demonstreze că un anumit ingredient activ poate inhiba glutaminaza în culturile celulare. În următorii ani, ea va investiga dacă acest lucru funcționează și în organismul viu și care efecte secundare pot apărea. „Credem că o blocadă a glutaminazei afectează celulele mielomului mai mult decât celulele sănătoase”, spune Effenberger.
Diferențe în metabolism
De ce este așa? Probabil pentru că metabolismul energetic al celulelor tumorale diferă semnificativ de celulelor normale. În timp ce o celulă sănătoasă „arde” glucoza complet în prezența oxigenului prin mitocondrii - centralele celulare - și astfel câștigă energie, celulele tumorale generează preferențial acid lactic. Acest mod de descompunere a glucozei este cunoscut sub numele de "Efectul Warburg", este intensificat în celulele tumorale și este independent de oxigen.
Pentru ca mitocondriile să continue să funcționeze eficient, metabolismul glutaminei trebuie stimulat în schimb. Această cale pare a fi avantajoasă pentru celulele tumorale, deoarece generează suficientă energie și componente importante ale celulei, care sunt necesare pentru construirea de celule noi. Creșterea rapidă a celulelor tumorale depinde de un aport constant de glucoză și glutamină. Dacă el nu, ei mor în scurt timp.
Fundalul genetic
Prea multă glutaminază: aceasta se găsește în principal în celulele tumorale în care gena Myc este hiperactivă. Această genă produce așa-numitul factor de transcripție Myc. Reglează un număr mare de alte gene și în acest fel determină creșterea și reproducerea celulelor. Dacă gena Myc scapă de sub control, permite celulelor să crească necontrolate - motiv pentru care este cunoscută și sub numele de „gena cancerului”.
„Încercările anterioare de a utiliza Myc ca structură țintă terapeutică nu au funcționat din păcate. De aceea, această încercare are ca scop atacul mai departe în lanț ”, spune profesorul Ralf Bargou. Bargou deține catedra de oncologie translațională la Spitalul Universitar din Würzburg; în același timp, el conduce grupul de cercetare clinică „Mielom multiplu”, care există la Universitatea din Würzburg de patru ani.
Cu toate acestea: fundalul genetic nu mai poate fi neglijat în zilele noastre în cazul bolilor de cancer. „Ați învățat să înțelegeți că majoritatea tumorilor maligne se bazează pe tulburări într-o rețea complexă”, spune Bargou. Acesta este și cazul în cazul mielomului multiplu. În același timp, nu tot cancerul este la fel: chiar dacă tiparul genetic se repetă, fiecare pacient este diferit de celălalt. De aceea, scopul principal al cercetării este de a găsi un comutator central care să poată fi folosit pentru a opri rețeaua.
Mielom multiplu
Mielomul multiplu apare de obicei la bătrânețe; aproximativ trei sferturi dintre pacienți au vârsta mai mare de 60 de ani. Potrivit estimărilor Institutului Robert Koch, aproape 3.400 de persoane îl dezvoltă în Germania în fiecare an. Este declanșat de celulele plasmatice B deteriorate - celule ale sistemului imunitar - care se înmulțesc necontrolat în măduva osoasă. Acolo ele interferează cu formarea de celule roșii din sânge și stimulează creșterea celulelor care descompun oasele.
Oamenii suferă adesea de dureri osoase din cauza acestei pierderi osoase; În stadiul avansat, oasele se pot rupe chiar și fără influență externă. Lipsa celulelor roșii din sânge poate duce la oboseală constantă. Alte caracteristici sunt greață și vărsături, infecții frecvente și o tendință crescută de sângerare.
O vindecare completă nu este încă posibilă. Cu toate acestea, în funcție de tipul de mielom, medicii pot folosi o combinație de chimioterapie și terapie cu celule stem pentru a încetini progresia bolii în multe cazuri.
Mulți ani de experiență în Würzburg
Universitatea și Spitalul Universitar din Würzburg au o gamă largă de expertiză în domeniul mielomului multiplu. Cercetarea și tratamentul pacienților au fost un punct central al activității lui Ralf Bargou și a profesorului Hermann Einsele, director al clinicii medicale și policlinică II și șef al grupului de studiu german Mielom multiplu de mai mulți ani. De aceea, pacienții din toată Germania vin la Würzburg pentru a fi tratați aici.
Proiectul de cercetare al lui Madlen Effenberger nu este important doar pentru acești pacienți. „Biologia și genetica mielomului multiplu sunt modele pentru alte boli. Puteți găsi procese similare în cancerul gastric, de exemplu ”, spune Bargou. În consecință, cunoștințele pe care Madlen Effenberger le va dobândi în următorii trei ani pot fi aplicate altor boli.
Prof. Dr. Ralf C. Bargou, T: (0931) 201-45140, [email protected]
Dr. Madlen Effenberger, T: (0931) 201-71220, [email protected]
Caracteristicile acestui comunicat de presă:
Jurnaliști, toată lumea
medicament
supraregional
Proiecte de cercetare
limba germana