Cetirizin-ratiopharm® pentru alergii
Descărcări
Detalii produs
Cetirizin-ratiopharm ® pentru alergii - disponibil în următoarele dimensiuni de ambalaj:| 7 comprimate filmate | 3,54 € | 2158136 |
| 20 comprimate filmate | 8,14 EUR | 2158142 |
| 50 comprimate filmate | 18,30 € | 2158159 |
| 100 comprimate filmate | 33,58 € | 2158165 |
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENTI
Prospect: Informații pentru utilizator
Cetirizin-ratiopharm ® pentru alergii
Pentru copii de la 6 ani și adulți
Ingredient activ: diclorhidrat de cetirizină 10 mg
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Ce este în acest prospect
1. Ce este Cetirizin-ratiopharm ® și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Cetirizin-ratiopharm ®?
3. Cum să luați Cetirizin-ratiopharm ®?
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
5. Cum se păstrează Cetirizin-ratiopharm ®?
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este Cetirizin-ratiopharm ® și pentru ce se utilizează?
Dihidroclorura de cetirizină este ingredientul activ al Cetirizine-ratiopharm ® .
Cetirizin-ratiopharm ® este un agent antialergic.
La adulți și copii de la vârsta de 6 ani, Cetirizin-ratiopharm ® este indicat pentru:
- Ameliorarea simptomelor nazale și oculare în rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului.
- Scutirea de urticarie.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Cetirizin-ratiopharm ®?
Cetirizin-ratiopharm ® nu trebuie luat,
- dacă sunteți alergic la diclorhidrat de cetirizină, la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), la hidroxizină sau la alți derivați de piperazină (substanțe active strâns legate în alte medicamente).
- dacă aveți afecțiuni renale severe (insuficiență renală severă cu clearance al creatininei sub 10 ml/min).
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Cetirizin-ratiopharm ®.
Dacă suferiți de insuficiență renală, vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră; dacă este necesar, veți lua o doză mai mică. Medicul dumneavoastră va decide noua doză.
Dacă aveți dificultăți la urinare (de exemplu, din cauza problemelor cu măduva spinării, prostată sau vezică urinară), vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă aveți epilepsie sau sunteți expus riscului de convulsii, vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră.
Nu s-au observat interacțiuni semnificative clinic între alcool (la un nivel sanguin de 0,5 părți la mie (g/l), echivalent cu aproximativ un pahar de vin) și cetirizină la dozele recomandate. Cu toate acestea, nu există date de siguranță atunci când se iau împreună doze mai mari de cetirizină și alcool. De aceea, la fel ca în cazul tuturor antihistaminicelor, se recomandă evitarea administrării concomitente de Cetirizin-ratiopharm® și alcool.
Dacă urmează să vi se efectueze un test de alergie, vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră dacă trebuie să încetați să luați Cetirizin-ratiopharm ® pentru câteva zile înainte de test, deoarece acest medicament ar putea afecta rezultatele unui test de alergie.
copii
Nu administrați acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece comprimatele nu stabilesc doza necesară.
Luarea Cetirizin-ratiopharm ® împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat recent/ați utilizat sau ați putea lua/utiliza orice alte medicamente.
Utilizarea Cetirizin-ratiopharm ® cu alimente și băuturi
Alimentele nu au nicio influență asupra absorbției Cetirizin-ratiopharm ® .
perioada de sarcină și alăptare
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Cetirizin-ratiopharm ® trebuie evitat la femeile gravide. Ingerarea accidentală a medicamentului de către femeile însărcinate nu ar trebui să conducă la efecte dăunătoare asupra fătului. Cu toate acestea, medicamentul trebuie administrat numai dacă este necesar și după recomandări medicale.
Cetirizina se excretă în laptele matern. Prin urmare, până nu vă contactați medicul, nu trebuie să luați Cetirizin-ratiopharm ® dacă alăptați.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
În studiile clinice, dihidroclorura de cetirizină la doza recomandată nu a provocat semne de afectare a vigilenței, a vigilenței sau a capacității de a conduce vehicule.
Dacă intenționați să conduceți vehicule, să lucrați fără picior de siguranță sau să folosiți utilaje, trebuie să vă monitorizați cu atenție reacția la medicament după ce ați luat Cetirizin-ratiopharm Nu trebuie să utilizați mai mult decât doza recomandată.
Cetirizin-ratiopharm® conține lactoză.
Vă rugăm să luați Cetirizin-ratiopharm ® numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de intoleranță la anumite zaharuri.
Cetirizin-ratiopharm® conține sodiu
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat filmat, adică este aproape „fără sodiu”.
3. Cum să luați Cetirizin-ratiopharm ®?
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu un pahar de lichid.
Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Adulți și adolescenți peste 12 ani
Doza recomandată este de: 10 mg (1 comprimat) o dată pe zi.
Copii între 6 și 12 ani
Doza recomandată este de: 5 mg (o jumătate de comprimat) de două ori pe zi.
Pacienți cu insuficiență renală
Pacienților cu insuficiență renală moderată li se recomandă să ia 5 mg o dată pe zi.
Dacă aveți o boală renală severă, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, care vă poate ajusta doza în consecință.
Dacă copilul dumneavoastră are boli renale severe, vă rugăm să discutați cu medicul sau farmacistul, care poate ajusta doza în funcție de nevoile copilului.
Dacă aveți impresia că efectul Cetirizin-ratiopharm ® este prea slab sau prea puternic, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Durata aportului
Durata aportului depinde de tipul, durata și evoluția simptomelor. Vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă luați mai mult Cetirizin-ratiopharm ® decât trebuie
Dacă credeți că ați luat o supradoză de Cetirizin-ratiopharm ®, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide apoi ce măsuri să întreprindeți, dacă este cazul.
După un supradozaj, efectele secundare descrise mai jos pot deveni mai severe. Au fost raportate efecte adverse precum confuzie, diaree, amețeli, oboseală, cefalee, stare generală de rău, pupile dilatate, mâncărime, neliniște, sedare, somnolență, somnolență, ritm cardiac crescut, tremurături și retenție urinară.
Dacă uitați să luați Cetirizin-ratiopharm ®
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Cetirizin-ratiopharm ®
Dacă încetați să luați Cetirizin-ratiopharm®, în cazuri rare, poate apărea din nou prurit (mâncărime intensă) și/sau urticarie (urticarie).
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Ce efecte secundare sunt posibile?
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse sunt rare sau foarte rare. Dacă prezentați aceste reacții adverse, încetați imediat să luați medicamentul și contactați medicul dumneavoastră:
- Reacții alergice, inclusiv reacții alergice grave și angioedem (reacție alergică gravă care determină umflarea feței și a gâtului).
Aceste reacții se pot produce imediat după ce ați luat medicamentul pentru prima dată sau mai târziu.
efecte secundare frecvente (poate afecta până la 1 din 10 persoane)
- Somnolență (somnolență)
- Amețeli, dureri de cap
- Faringită (inflamație a gâtului), rinită (curgerea nasului la copii)
- Diaree, greață, gură uscată
- oboseală
Efecte secundare ocazionale (poate afecta până la 1 din 100 de persoane)
- entuziasm
- Parestezie (senzații anormale pe piele)
- dureri de stomac
- Prurit (mâncărime), erupție cutanată
- Astenie (oboseală extremă), stare de rău
Efecte secundare rare (poate afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- Reacții alergice, unele dintre ele severe (foarte rare)
- Depresie, halucinație, agresivitate, confuzie, insomnie
- Convulsii
- Tahicardie (bătăi cardiace prea rapide)
- funcție hepatică anormală
- Urticarie (erupție cutanată mâncărime)
- Edem (umflare)
- Creștere în greutate
Reacții adverse foarte rare (poate afecta până la 1 din 10.000 de persoane)
- Trombocitopenie (niveluri scăzute de trombocite din sânge)
- Ticuri (zvâcniri recurente ale musculaturii nervoase și vocalizări)
- Sincopă (pierderea cunoștinței), diskinezie (mișcări involuntare), distonie (tensiune musculară anormală, persistentă, involuntară), tremor (tremurături), disgeuzie (modificarea simțului gustului)
- Vedere încețoșată, tulburări de acomodare (tulburări în reglarea apropiată/îndepărtată a ochiului), oculogirație (mișcare circulară incontrolabilă a ochilor)
- Angioedem (reacție alergică gravă care determină umflarea feței sau a gâtului), erupție fixă a medicamentului
- Urinare anormală (udarea patului, durere și/sau dificultate la urinare)
Necunoscut (Frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Apetit crescut
- Gânduri de sinucidere (gânduri recurente de sinucidere sau preocupare cu sinuciderea), coșmaruri
- Amnezie (pierderea memoriei), afectarea memoriei
- Vertij (vertij)
- Retenție urinară (incapacitatea de a goli complet vezica urinară)
- Prurit (mâncărime intensă) și/sau urticarie (urticarie) la întreruperea utilizării
- Dureri articulare
- Erupție (erupție) cu vezicule care conțin puroi
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul de Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Cetirizin-ratiopharm ®?
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Ne ajutați să ne protejați mediul.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Cetirizin-ratiopharm ®
Substanța activă este: diclorhidrat de cetirizină.
Fiecare comprimat filmat conține 10 mg dihidroclorură de cetirizină.
Celelalte ingrediente sunt: Celelalte ingrediente sunt:
Lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu foarte dispersat, stearat de magneziu (Ph.Eur.), Dioxid de titan, hipromeloză, macrogol 400.
Cum arată Cetirizin-ratiopharm ® și conținutul ambalajului
Comprimatele filmate sunt de culoare albă până la aproape albă, rotunde, marcate și netede pe cealaltă parte.
Cetirizin-ratiopharm ® este disponibil în cutii cu 7, 20, 50 și 100 de comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Antreprenor farmaceutic
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Producător
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în Ianuarie 2020.
Text obligatoriu
Cetirizin-ratiopharm ® pentru alergiiSuc de cetirizin-ratiopharm ®Ingredient activ: Clorhidrat de cetirizină. Domenii de aplicare: Pentru adulți și copii de la 2 ani (suc) sau de la 6 ani (comprimate filmate): pentru ameliorarea simptomelor nazale și oculare în febra de fân sezonieră și pe tot parcursul anului, pentru ameliorarea stupilor cronici. Notificare de avertizare: -Filă film. conține lactoză u. mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per film comprimat. Sucul conține 4-hidroxibenzoat de metil și altele asemenea. 4-hidroxibenzoat de propil, propilen glicol, sodiu și altele asemenea. Sorbitol! Doar farmacie.Pentru informații despre riscuri și reacții adverse, citiți prospectul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
1/20 (foi de film); 17.11 (suc).