Chylothorax într-o serie de 8 cazuri - sciencedirect

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

într-o

Obțineți acces Obțineți acces

Revizuirea bolilor respiratorii

Adăugați la Mendeley

Introducere

Chilotoraxul sau pleurezia chiloasă este o afecțiune rară, dar cu consecințe potențial grave. Originile sale sunt diverse. Este cel mai adesea secundar unei leziuni sau blocării canalului toracic prin neoplazie, traume sau chiar tuberculoză. Se caracterizează prin prezența unui lichid pleural lactescent bogat în limfocite cu un nivel de trigliceride mai mare de 1,1 g/L. Prin urmare, obiectivul nostru este de a studia caracteristicile clinice și etiologice, modalitățile terapeutice și evoluția pleureziei chiloase.

Metode

Un studiu retrospectiv pe 8 pacienți reprezentați de 5 femei și 3 bărbați.

Rezultate

Originea pleureziei chiloase a fost succesiv: un limfom malign în 4 cazuri (Hodgkin: 3 cazuri, non-Hodgkin: 1 caz), tuberculoză (1 caz), traumatism toracic (1 caz), în final un chilotorax familial (2 cazuri) al cărui etiologia nu este încă cunoscută. Diagnosticul se face la primii 4 pacienți, respectiv, prin biopsie ganglionară pentru 3 pacienți și biopsie amigdaliană pentru celălalt. Tuberculoza este confirmată de cultura BK din lichidul pleural la al 5-lea pacient. Limfadenopatia mediastinală este vizibilă pe T.D.M în aceste 5 situații.