Clopixol 2%, soluție de picături orale, flacon cu
Clopixol este un medicament sub formă de soluție de picături orale pe bază de Zuclopenthixol (2%).
Autorizație de introducere pe piață la 23/04/1987 de către LUNDBECK la prețul de 7,97 €.
Despre
Substanțe active
Excipienți
Clasificarea ATC
derivați de tioxanten
stare
Indicații: de ce să o luați?
Stări psihotice cronice (schizofrenie, iluzii cronice non-schizofrenice: iluzii paranoide, psihoze halucinante cronice).
Tratamentul pe termen scurt al stărilor de agitație și agresivitate în timpul stărilor psihotice acute și cronice (schizofrenie, iluzii cronice non-schizofrenice: iluzii paranoide, psihoze halucinante cronice).
Contraindicații: de ce să nu o luați ?
Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Lista excipienților,
Risc de glaucom prin închiderea unghiului,
Riscul de retenție urinară legat de tulburările uretro-prostatice,
Insuficiență hepatică și/sau renală severă,
Tulburări ale conștiinței indiferent de cauză (de exemplu, datorită alcoolului, otrăvirii cu barbiturice sau opioide), comă,
În asociere cu un dopaminergic în afara Parkinson (cabergolină, chinagolidă), citalopram, escitalopram, hidroxizină, domperidonă, piperaquină (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Doze și mod de administrare
Soluție de picături orale.
Avertismente și precauții de utilizare
În caz de hipertermie inexplicabilă, este imperativ să se suspende tratamentul, deoarece acest semn poate fi unul dintre elementele sindromului malign descris cu neuroleptice (paloare, hipertermie, tulburări vegetative, conștiență afectată, rigiditate musculară). Semnele disfuncției vegetative, cum ar fi transpirația și instabilitatea arterială, pot preceda apariția hipertermiei și, prin urmare, constituie semne de avertizare timpurie.
Deși acest efect al neurolepticelor poate avea o origine idiosincrazică, anumiți factori de risc par să predispună la acesta, cum ar fi deshidratarea sau leziunile organice ale creierului.
Simptomele pot persista mai mult de o săptămână după oprirea neurolepticelor orale și puțin mai mult atunci când sunt combinate cu formele LP ale acestor medicamente.
Monitorizarea specială la pacienții cu epilepsie și la subiecții cu alți factori predispozanți (leziuni cerebrale) poate fi recomandată din cauza posibilității de a reduce pragul convulsivant.
Monitorizarea biologică (transaminaze, teste hepatice) este recomandată la alcoolicii cronici și la pacienții cu insuficiență hepatică gravă anterioară.