Contribuție online la canabis ca serviciu al GKV - informații pentru practică

| În viitor, medicii vor putea prescrie canabis grav bolnav. Asigurarea legală de sănătate rambursează costurile. Modificările aduse Legii stupefiantelor au intrat acum în vigoare. Articolul online evidențiază a.o. dreptul la prestațiile asiguratului, precum și indicațiile pentru rețetă și prezintă soiurile și importatorii de canabis importabili în prezent într-un tabel de prezentare. Puteți găsi, de asemenea, întregul articol în arhiva AAA la aaa.iww.de> numărul 4/2017. |

fundal

Odată cu legea de modificare a legii narcoticelor și a altor reglementări, a. Odată cu adăugarea noului paragraf 6 în § 31 SGB V, a fost inclusă în SGB V o cerere de despăgubire a asiguratului pe canabis în GKV, care a intrat în vigoare în martie.

Dreptul la prestație al asiguratului

Asigurările legale de sănătate cu o boală gravă au dreptul la o aprovizionare cu produse medicinale de canabis sub formă de flori sau extracte uscate, precum și produse medicamentoase cu ingrediente active dronabinol și nabilonă, dacă

1. un serviciu general recunoscut corespunzător standardului medical

- a) nu este disponibil,

- b) în cazuri individuale, pe baza evaluării justificate a medicului contractant tratant, luând în considerare efectele secundare preconizate și luând în considerare starea de boală a persoanei asigurate, nu poate fi utilizat,

2. Există o perspectivă nu complet îndepărtată a unui efect pozitiv vizibil asupra evoluției bolii sau asupra simptomelor grave.

NOTĂ PRACTICĂ Rețeta de droguri de canabis se bazează pe o rețetă narcotică. Medicamentele finite autorizate se încadrează, de asemenea, în cazul în care sunt prescrise în alte indicații decât cele autorizate conform prezentului regulament.

Aprobare de către asigurarea de sănătate necesară

Serviciul trebuie aprobat de asigurarea medicală înainte de prima rețetă. Aprobarea poate fi refuzată numai în cazuri excepționale justificate. În prezent nu există niciun șablon sau formular pentru depunerea unei cereri la compania de asigurări de sănătate.

Termene de aprobare după primirea cererii:

Ordonanță în temeiul SAPV: 3 zile

Alte ordonanțe: 3 sau 5 săptămâni (dacă este necesară avizul unui expert (§ 13 alin. 3a teza 1 SGB V)

Cererea de aprobare de la compania de asigurări de sănătate se referă la „conform vizualizării anterioare” la un anumit produs de canabis. Atunci când se schimbă (de exemplu, de la flori de canabis la dronabinol) pentru aceeași indicație, este necesară o nouă aprobare. Între timp, organismele individuale sunt de părere că nu este necesară nici o aprobare reînnoită în aceste constelații. În acest sens, în prezent este recomandabil să se clarifice cu compania responsabilă de asigurări de sănătate în cazurile adecvate cu privire la o aprobare reînnoită.

Sondaj de însoțire

Institutul Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale (BfArM) efectuează un sondaj însoțitor (peste 60 de luni) cu privire la reglementările privind canabisul. Medicul care face prescripțiile relevante este obligat să transmită datele necesare pentru ancheta însoțitoare către BfArM.

În acest scop, Ministerul Federal al Sănătății (BMG) reglementează domeniul de aplicare al datelor care urmează să fie transmise, procedura de realizare a anchetei însoțitoare, inclusiv transmiterea datelor anonimizate și formatul raportului de studiu prin intermediul unei ordonanțe. În prezent, este disponibil doar un proiect de regulament. În aceasta este u.В a. stipulează că datele colectate de la medic în mod anonim (pacient și medic contractual) la un an de la începerea serviciului aprobat (sau după încheiere, dacă acest lucru are loc înainte de sfârșitul unui an), în format electronic, către BfArM într-un chestionar. O schimbare a produsului de canabis utilizat (de exemplu, de la flori de canabis la dronabinol) este considerată o nouă terapie, pentru care chestionarul trebuie completat din nou și trimis către BfArM. Pacientul trebuie să fie informat despre ancheta însoțitoare. În acest scop, o fișă informativă va fi pusă la dispoziția medicului pe site-ul web BfArM.

Pe baza raportului de studiu creat pe baza chestionarelor (după 60 de luni), Comitetul mixt federal (G-BA) ar trebui să reglementeze apoi detaliile privind acordarea prestațiilor în Directiva privind drogurile.

Flori de canabis

Florile de canabis sunt vârfurile înflorite și uscate ale lăstarilor plantei feminine de canabis. Inflorescențele formează o paniculă puternic comprimată (aproximativ 1 până la 5 cm lungime și lățime). În cazul mărfurilor comerciale, inflorescențele nu sunt împărțite sau s-au dezintegrat mai mult sau mai puțin în părțile lor individuale (fragmente de paniculă de până la 1 cm lungime).

Există, de asemenea, pe piață tulpini de canabis granulate. Florile uscate au fost zdrobite aici la o dimensiune maximă a particulelor de 5 mm. Distrugerea ar trebui să contribuie la creșterea dozabilității.

Datorită concentrației diferite de substanțe active în părțile individuale ale florii, se recomandă ca floarea de canabis să fie zdrobită și cernută pentru a asigura precizia dozării. NRF asigură măcinarea într-o mașină de tocat ierburi și cernerea printr-o sită de 2 mm.

Tulpini de canabis și importatori care pot fi importați în prezent

Pentru furnizarea de canabis în calitate standardizată, cultivarea canabisului în scopuri medicale este posibilă în Germania, sub controlul statului asupra cultivării. BfArM își asumă sarcina de control și monitorizare în Germania. Până când cultivarea controlată de stat poate avea loc în Germania, furnizarea de canabis în scopuri medicale va fi acoperită de importuri.

Următoarea prezentare generală listează soiurile de canabis și importatorii care pot fi importați în prezent. În prezent, varietățile olandeze sunt livrate în cutii de 5 g, soiul Pedanios din Canada în cutii de 10 g. MedCann dorește să ofere doze de 5g și 10g.