Conversia la noul Euthyrox®; nici medicii, nici farmaciștii nu îi informează pe cei afectați
Ingredientele Euthyrox® au fost schimbate, adică La aproximativ șase săptămâni după schimbare, trebuie verificate nivelurile tiroidiene (TSH, fT3, fT4) ale pacienților afectați!
După ce Euthyrox® modificat a fost lansat în Germania în primăvară, farmaciile și angrosistii au vândut inițial stocurile din vechiul Euthyrox®. Deoarece majoritatea pacienților cu tiroidă păstrează și o mică rezervă de urgență de una sau două vezicule, schimbarea reală începe acum doar pentru mulți.
Atât aspectul ambalajului exterior, cât și blisterele individuale s-au schimbat. Ambii sunt etichetați „Excipienți modificați”, iar prospectul listează corect principalul ingredient activ și excipienții. Spre deosebire de Franța, compania farmaceutică Merck informează mai bine pacienții din această țară.
În schimb, medicii aparent nu au pregătit deloc pacienții pentru schimbare. În unele cazuri, valorile curente ale tiroidei nu sunt disponibile și nu există nicio referire la necesitatea unui control de laborator în patru până la opt săptămâni de la trecerea la noul preparat. Posibilitatea de reacții adverse sau simptome neașteptate de sub-sau supra-funcționare nu este abordată.
Același lucru este valabil și pentru farmacii. Pacienții care nu sunt deja informați și care întreabă în mod specific dacă au primit noul sau vechiul Euthyrox® nu vor afla nimic despre asta. Preparatul tiroidian se administrează fără alte explicații. Iar cei care, în calitate de pacienți, ridică subiectul din proprie inițiativă sunt adesea ridiculizați ...
Puteți citi mai multe despre acest subiect sub cuvântul cheie → Modificare rețetă Euthyrox®.
afişa
Pentru pacienții nou diagnosticați cu Hashimoto, cele mai importante informații sunt rezumate pe scurt la www.diagnose-hashimoto-thyreoiditis.de.
O listă cu toate articolele despre bolile pandemice și tiroidiene COVId-19 poate fi găsită → aici!