Coronavirusul în centrul luptei imune împotriva virusului
Postat pe 12 iunie 2020 la 12:42 - Actualizat pe 15 iunie 2020 la 10:59 a.m.
- Partajare
- Partajare dezactivată Partajare dezactivată
- Partajarea este dezactivată Trimiteți prin e-mail
- Partajare dezactivată Partajare dezactivată
- Partajare dezactivată Partajare dezactivată
Insights "Le Monde" a reconstruit modul în care acest virus, SARS-CoV-2, are loc în principal în organism și de ce este formidabil la unii pacienți.
Complet necunoscut acum șase luni, virusul SARS-CoV-2 s-a răspândit pe cinci continente și aproape în fiecare țară din lume, provocând o pandemie care este cu atât mai dificil de controlat, deoarece oamenii de știință nu știau aproape nimic despre el.
Al șaptelea coronavirus cunoscut că poate infecta oamenii, SARS-CoV-2 este virusul responsabil de Covid-19, o boală respiratorie ușoară în cel puțin 80% din cazuri, dar foarte simptomatică la 15% dintre pacienți și foarte gravă la 5% subiecte.
La șase luni de la apariția sa, Covid-19 este acum relativ bine descris de numeroase lucrări științifice, dar a continuat să surprindă cercetătorii cu varietatea de simptome și tulburări generate în corpul uman.
Iată cum are loc infecția în principal în organism și de ce acest virus, SARS-CoV-2, este periculos la unii pacienți.
O picătură expulzată de o persoană infectată și care conține mii de virioni SARS-CoV-2 intră prin gură, nas sau ochi, cele trei porți de intrare ale corpului.
Virusul călătorește rapid în contact cu membranele mucoase, în special cu cele din cavitatea nazală unde se va reproduce cel mai bine. La contact, proteina S (vârful) virusului reacționează cu enzima ACE 2, un receptor de pe suprafața unor celule umane care permite virusului să se atașeze ferm la ea și să intre în celulă în mai puțin de cincisprezece minute.
Membrana sa va fuziona apoi cu membrana celulară, eliberând conținutul de virus din ea: unele proteine, dar mai ales genomul său, prezent sub formă de ARN .
Virusul, incapabil să se reproducă singur, va deturna, prin urmare, mașinile chimice ale celulei. Genomul său, un fir de ARN, este replicat în celulă și apoi transportat la ribozomi, fabricile de proteine ale celulei.
Acești ribozomi „citesc” ARN-ul viral (cum ar fi instrucțiunile de asamblare) și apoi fac proteinele virale codificate în el.
Acestea vor fi utilizate în principal pentru a face ARN-ul „scut” (capsidele) și apoi pentru a forma membrana virusului. Toate aceste componente se reunesc apoi pentru a forma noi virioni, care sunt apoi expulzați din celula gazdă: virusul s-a reprodus.
Numărul de virioni pe care o singură celulă infectată îl poate produce și elibera diferă între viruși (de la câteva zeci la câteva zeci de mii). Această cifră este în medie de 6.000 pentru virusul gripal A, dar rămâne necunoscută pentru SARS-CoV-2.
Sistemul imunitar, care a detectat prezența microbului, reacționează la infecție cu arma sa principală antivirală: interferoni de tip I, mesageri chimici care permit celulelor care le primesc să-și activeze apărarea, astfel încât să dobândească o rezistență la virus blocați replicarea acestuia.
În plus, sistemul imunitar trimite principalele mijloace de apărare ale organismului „la fața locului”: macrofage, celule ucigașe naturale (NK), neutrofile și celule dendritice .
Celulele dendritice sunt primele care reacționează și joacă un rol central: digeră virioni și migrează către ganglionii limfatici unde prezintă „cartea de identitate” a atacatorului către sistemul imunitar pentru a-l viza mai bine mai târziu.
Între timp, macrofagele, celulele NK și neutrofilele combat infecțiile prin ingerarea atât a virușilor, cât și a celulelor infectate.
La majoritatea persoanelor infectate, așa-numitul răspuns imun "adaptiv" al organismului se va manifesta rapid (între cinci și șapte zile).
Informate în primele ore de către celulele dendritice cu privire la identitatea virusului, limfocitele B vor produce și elibera noi sisteme de apărare mai eficiente: anticorpii
Acești anticorpi sunt concepuți pentru a se atașa în mod specific și numai la anumite părți ale virusului pentru a-l înconjura și neutraliza. Imobilizat, virusul nu mai poate pătrunde în celule și va fi digerat de macrofage.
Celulele infectate sunt țintele limfocitelor T8 citotoxice. Aceste limfocite „ucigașe” vor elibera proteine pentru a „perfora” celula și a o distruge. Virionii conținuți în celulă sunt eliberați și apoi „mâncați” de macrofage, care îi așteptau la rândul său.
În acest stadiu, răspunsul sistemului imunitar adaptiv reduce infecția la aproximativ 85% dintre cei infectați, care vor rămâne puțin sau deloc simptome.
Dar infecția se va agrava la aproape 15% dintre pacienți: incapacitatea sistemului lor imunitar de a controla infecția va duce la o inflamație violentă, care se aprinde asupra corpului.
În aceste cazuri severe, infecția cu SARS-CoV-2 este uneori asociată cu inhibarea interferonilor de tip I. Virusul înșeală sistemul imunitar și reduce sau blochează producția acestor proteine cruciale.
Privat de arma antivirală numărul unu, corpul nu poate preveni invazia necontrolată a virusului.
După șapte până la zece zile, corpul începe să producă primii anticorpi și limfocite „ucigașe”. Dar virusul s-a reprodus atât de mult în plămâni și în vasele de sânge, încât sosirea acestor mijloace de apărare va scânteia ca un butoi de praf de pușcă. Deoarece limfocitele și anticorpii vor emite citokine pentru a solicita întărirea macrofagelor, care vor produce ele însele noi citokine.