Covid-19 în RDC „Decizia de a autoriza studiile clinice și de a introduce un nou vaccin

Într-un comunicat de presă, Comitetul de sprijin pentru dr. Oly ILUNGA KALENGA anunță că „decizia de autorizare a studiilor clinice și de introducere a unui nou vaccin pe teritoriul național intră în competența Guvernului, prin intermediul Ministerului Sănătății; aceasta nu este apanajul INRB " .

autoriza

Acest comunicat de presă vine în urma lansării iminente a unui studiu clinic al unui vaccin COVID-19 în RDC.

Comunicarea privind posibila lansare a unui studiu clinic al unui vaccin împotriva COVID-19 în Republica Democrată Congo (RDC) a declanșat o dezbatere aprinsă. Mai multe persoane au făcut legătura dintre declarațiile prof. Muyembe pe 3 aprilie și problema introducerii unui al doilea vaccin împotriva Ebola în timpul celei de-a zecea epidemii cunoscute de țară ”, se spune în declarația comitetului.

„Problema vaccinurilor este delicată, întrucât opinia publică din întreaga lume a devenit extrem de suspicioasă față de companiile farmaceutice, care sunt adesea acuzate că au obținut profituri în detrimentul cetățenilor folosiți ca cobai”, a continuat declarația, adăugând:
„În timp ce unii oameni încearcă să reducă incidentul din 3 aprilie la o problemă de comunicare din partea secretariatului tehnic al răspunsului, realitatea este mult mai profundă decât atât. Cine are autoritatea de a autoriza studiile clinice și care sunt reglementările care reglementează desfășurarea studiilor clinice în RDC? ".

Aceasta este întrebarea care trebuie pusă, potrivit Comitetului de sprijin al Dr. Oly ILUNGA KALENGA.

Aceste întrebări au fost, de fapt, ridicate de dr. ILUNGA atunci când presiunile, naționale și internaționale, au început să introducă un al doilea vaccin împotriva Ebola în mijlocul epidemiei.

„În timpul crizei Ebola, chiar înainte de a fi încredințată conducerii, INRB a lucrat, fără știrea Ministerului Sănătății, la introducerea vaccinului Ebola Johnson & Johnson în RDC”, acuză comunicatul de presă.

Și pentru a continua:

„Ca laborator național de referință, este normal ca INRB să facă parte din comitetul național implicat în procedura de lansare a studiilor clinice în țară. Cu toate acestea, decizia de autorizare a studiilor clinice și de introducere a unui nou vaccin pe teritoriul național intră în competența Guvernului, prin intermediul Ministerului Sănătății. Aceasta nu este o prerogativă care aparține INRB. "

În primul trimestru al anului 2019, un consorțiu, compus în principal din Coaliția pentru inovația în pregătirea epidemiei (CEPI), London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM), Médecins Sans Frontières, Wellcome Trust (Marea Britanie), INSERM (Franța) și unele agenții guvernamentale americane (US CDC, BARDA, NIH/NIAID) și-au făcut publică intenția de a introduce în răspunsul împotriva Ebola un nou vaccin cu două doze, Ad26ZEBOV, dezvoltat de firma americană Johnson & Johnson, a cărei ramură farmaceutică Janssen Pharmaceutica are sediul în Belgia.

Pentru introducerea acestui vaccin, consorțiul a abordat și a convenit direct cu INRB care a fost implicat în studiul clinic, și toate acestea fără a informa Ministerul Sănătății.

„Dr. ILUNGA s-a opus acestei abordări. După ce a făcut cercetări în Franța și Belgia însuși, el înțelege importanța studiilor clinice în progresul științei din întreaga lume ", se arată în declarație.