Craniofaringiom Neurochirurgie Lariboisière
Un craniofaringiom este un tip de tumoare cerebrală rară care se formează aproape de glanda pituitară (glanda pituitară), un mic organ care secretă hormoni care reglează multe funcții corporale. Majoritatea craniofaringioamelor sunt benigne (necanceroase), dar se comportă agresiv local și se pot infiltra și comprima structurile înconjurătoare dacă nu sunt tratate. Pe măsură ce tumora crește, aceasta poate afecta funcția glandei pituitare, căile vizuale și uneori funcția hipotalamusului (o parte importantă a creierului).
Aceste tumori sunt gestionate în cadrul unei echipe specializate multidisciplinare cu experiență în tratamentul acestor tumori rare și care include neurochirurg, endocrinolog, oftalmolog, neuroradiolog și radioterapeut.
Craniofaringioamele sunt foarte rare și reprezintă 2-5% din toate tumorile cerebrale primare și 5-10% din toate tumorile cerebrale ale copilăriei.
Poate apărea la orice vârstă și chiar înainte de naștere. Cu toate acestea, acestea sunt mai frecvente la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 14 ani și la adulții cu vârsta peste 45 de ani. Ambele sexe sunt afectate în mod egal.
Prelucrarea diagnosticului unui craniofaringiom include:
- un examen neurologic
- imagistică, cum ar fi CT și RMN
- analize de sange pentru masurarea nivelului de secretie hormonala
La sfârșitul acestui proces, diagnosticul se face în general cu o probabilitate mare, deoarece aspectul și prezentarea acestei tumori sunt, în general, foarte caracteristice. Diagnosticul va fi confirmat de analiza tumorii luate în timpul intervenției chirurgicale.