Creșterea în greutate peste 40 De ce poate fi o enzimă de vină asupra sănătății
Actualizat: 15.05.17 - 13:39
Enzima ADN-PK încetinește metabolismul odată cu înaintarea în vârstă și promovează obezitatea. O dietă consistentă, echilibrată și un exercițiu suficient pot contracara kilogramele și bolile secundare asociate, cum ar fi diabetul.
Pe măsură ce îmbătrânești, devine mai greu să rămâi subțire și în formă. Cercetătorii au descoperit acum enzima care este responsabilă de acest proces
Există oameni care pot mânca ceea ce vor, pur și simplu nu se îngrașă - ciocolată, tort, paste, nu contează, ai putea aproape să devii gelos. Dar nu rămâne așa pentru toți.
Pentru că, în ciuda activității fizice constante, organismul pare a fi această lacomieodată cu înaintarea în vârstă nu mai vrea să tolereze. Nu mai târziu de 30 până la 40 de ani - metabolismul scade, și apoi brusc sunt acolo, acele chifle enervante de slănină pe stomac.
Natura lucrează împotriva noastră
Atunci încep mulți oameni, mai ales unul mâncat sănătos să fii atent și să încerci să treci prin regulat Sport a vărsa kilogramele. Dar mulți dintre cei afectați observă rapid: În ciuda tuturor eforturilor și renunțării la alimentele dulci și grase, devine din ce în ce mai dificil să slăbești sau să-l ții departe. Nu este de mirare, pentru că natura funcționează împotriva noastră, așa cum a aflat o echipă de cercetători din SUA.
Enzima încetinește metabolismul
Dr. Jay H. Chung, om de știință de la Institutul Național al Inimii, Plămânilor și Sângelui din Maryland, studiază relația dintre creșterea în greutate și vârsta la oameni de mulți ani. În revista de specialitate Cell Metabolism, una a fost publicată acum în cooperare cu Universitatea din Michigan studiu, ceea ce explică multe întrebări despre acest fenomen. Deci, Chung și colegii săi au constatat că Enzima ADN-PK (ADN-protein kinaza) are o influență decisivă asupra acesteia.
În experimente cu șoareci, maimuțe și șobolani, au descoperit că această enzimă devine mai activă odată cu înaintarea în vârstă și reduce metabolismul energetic din celule, prin perturbarea muncii mitocondriilor. În plus, experimentele au arătat că ADN-PKA la șoareci mai în vârstă Scăderea fitnessului general și, de asemenea, la șoareci supraponderali Diabetul de tip 2 favorizează. Oamenii de știință presupun acum că aceste programe genetice funcționează în mod similar la oameni, deoarece oamenii și șoarecii au o structură genetică aproape identică.
Medicația ar putea încetini procesul
Faptul că devine din ce în ce mai dificil să rămâi subțire și subțire de la mijlocul anilor 30, nu are întotdeauna legătură cu obiceiurile alimentare slabe sau cu lipsa de exercițiu. Dar nu există nicio modalitate de a opri acest proces? Dr. Chung, care își prezintă în prezent rezultatele studiului la congrese de specialitate relevante din SUA, ar avea o soluție: prin intermediulAdministrarea unui inhibitor ADN-PK a putut arăta în testele sale de laborator pe șoareci că cel puțin Creșterea în greutate ar putea fi redusă cu 40%.
Cu toate acestea, înainte de a intra pe piață medicamente care reduc activitatea enzimei, sunt încă necesare multe studii, potrivit cercetătorilor. Și Chung a subliniat, de asemenea, acela Dieta echilibrată și exercițiile fizice sunt în continuare cele mai bune și mai sănătoase mijloace să rămâi în formă și subțire pe termen lung.
De Franziska Grosswald
Cele mai rare boli din lume
Bolile rare sunt adesea recunoscute prea târziu de către medici. Majoritatea pacienților au avut o adevărată odisee înainte ca un medic să diagnosticheze boala. O boală care afectează mai puțin de 5 din 10.000 de persoane este considerată rară. Peste 100 de medici, grupuri de auto-ajutor, cercetători și pacienți au discutat vineri la Hanovra dificultățile de diagnosticare a acestora. 28 februarie este Ziua Europeană a Bolilor Rare. Este organizat de Organizația Europeană pentru Boli Rare (EURORDIS).
Siringomielia: un spate frumos poate încânta, dar un spate cu cavitate la nivelul coloanei vertebrale este o boală rară - siringomielia. Uneori este o tulburare de dezvoltare, uneori o tumoare, o leziune sau o inflamație. Cavitatea se umple cu lichid, care deplasează treptat măduva spinării.
Sindromul ochilor dansanți: boala foarte rară este diagnosticată mai ales la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani. Ochii ei se zvâcnesc înainte și înapoi, dar brațele și picioarele se mișcă și ele zguduit. Și săptămâni și luni, copiii sunt adesea foarte ușor iritați. Pe măsură ce copiii îmbătrânesc, simptomele scad. Nu este clar cum se întâmplă acest lucru. Unii profesioniști din domeniul medical presupun că organismul dorește să lupte împotriva celulelor tumorale. Dar, de asemenea, atacă celulele creierului sănătos în același timp - de unde și zvâcnirile.
Progeria adultorum: Termenul latin înseamnă că o persoană îmbătrânește mult prea devreme și mult prea repede. Pacienții au adesea doar treizeci de ani, dar dintr-o dată părul lor devine gri, iar pielea se încrețește. De asemenea, îmbătrânesc rapid în spirit. Mulți bolnavi mor când abia au 50 de ani.
Sindromul kabuki: Doamna din imaginea noastră este alcătuită doar ca o actriță japoneză kabuki. Cu toate acestea, copiii cu sindrom Kabuki au trăsături faciale foarte asemănătoare. Acestea includ, de exemplu, ochi mari, gene lungi și groase, iar sprâncenele sunt foarte curbate. Vârful nasului este, de asemenea, adesea deprimat, iar urechile ies în afară. De asemenea, abilitățile motorii ale copiilor sunt restricționate. Copiii sunt adesea cu dizabilități mintale ușoare până la moderate.
Sindromul craniului de trifoi este o malformație foarte rară a capului. Privit din față, craniul are forma unui trifoi cu trei frunze. Doar 120 de cazuri au fost descrise până în 2005. Majoritatea pacienților nu trăiesc mult. Cu toate acestea, malformațiile pot fi corectate chirurgical.
Miasă: Unelor muște, cum ar fi tumbu sau bot zboară, le place să-și depună ouăle în răni deschise. De aceea, miasa este numită și boala viermilor cu muște. Apare în principal în zonele tropicale sau subtropicale. Larvele se distribuie apoi sub piele și migrează prin corp. Principala prevenire: igiena și acoperirea bine a rănilor.
Sclerodermie: În această „boală reumatică inflamatorie”, colagenul, o componentă importantă a țesutului conjunctiv, se întărește. În unele cazuri, numai în piele, dar în unele cazuri, sclerodermia pătrunde și în sistemul vascular și în organele interne. Consecința poate fi defecțiuni grave. Fața devine rigidă, iar pielea arată foarte piele. În fotografia noastră, o tânără din Bavaria care suferă de sclerodermie avea fața, cel puțin externă, restaurată în stat înainte de boală de către un specialist în cosmetică.
Febra patinată mediteraneană este transmisă de căpușa de câine maro, care apare și în Elveția. După aproximativ o săptămână de incubație, izbucnește febra. În aproximativ două treimi din cazuri, se formează un ulcer negru-roșu la locul mușcăturii, pacienții dezvoltă febră, suferă de dureri de cap și dureri la nivelul membrelor și, uneori, de greață și vărsături. O erupție roșiatică se poate răspândi pe față, mâini și picioare. Dacă pacientul nu este tratat, febra dispare de obicei în decurs de două săptămâni.
Sindromul mâinilor extraterestre: Prin definiție, aceasta nu este o boală rară, chiar dacă a fost descrisă rareori de către medici. Pur și simplu, această boală înseamnă că o mână nu știe ce face cealaltă. De exemplu, apare după un accident vascular cerebral, dar cauzele exacte nu sunt cunoscute. O mână nu mai are contact cu cealaltă - și cu jumătatea corespunzătoare a creierului. Pacienții cred că mâna altcuiva nu este a lor. Dezvoltă o viață proprie și, în cel mai rău caz, poate încerca chiar să sugrume pacientul. Și să cânți la pian cu ambele mâini devine aproape imposibil cu această boală.
Nu foarte rar, dar rău: peștele Candirú trăiește în râuri tropicale, cum ar fi Amazonul sau Orinoco - și, de asemenea, îi place să înoate în oameni care înoată. Animalul aproape transparent se potrivește prin ureter, dar și prin anus și își caută drumul în vezică. Acolo mușcă ferm și, în special, micile barbele de pe cap provoacă durere. Provoacă sângerări și poate fi îndepărtat numai prin intervenție chirurgicală.
Pete Café-au-lait: petele de culoare deschisă până la maro închis sunt distribuite pe tot corpul. Medicii nu vorbesc despre o boală reală, deoarece leziunea pielii este benignă.