Cum creierul controlează țesutul adipos - Universitatea din Bonn
Creierul nu numai că controlează apetitul, ci și consumul de energie. O echipă internațională de cercetători condusă de universitățile din Torino și Bonn a descifrat acum calea de semnalizare: dacă enzimele PI3Kbeta și PI3Kgamma sunt inhibate, celulele grase albe stocatoare de energie sunt transformate în celule grase brune consumatoare de energie. În general, arde grăsimea enervantă. Cercetătorii consideră acest lucru ca un punct de plecare interesant pentru tratarea obezității. Acum își prezintă rezultatele în renumita revistă „Science Signaling”.
Câtă energie consumăm depinde în mare măsură de sistemul nervos simpatic care stimulează răspunsul la stres. Această structură a sistemului nervos vegetativ activează multe organe. Dacă sistemul nervos simpatic este entuziasmat, activitatea inimii, circulația sângelui și metabolismul începe și consumul de energie crește. Acesta este un punct de plecare important pentru tratamentul obezității: „Dacă putem crește consumul de energie, greutatea corporală se reduce automat, menținând în același timp cantitatea de alimente”, spune prof. Dr. Alexander Pfeifer de la Institutul de farmacologie și toxicologie de la Spitalul Universitar din Bonn.
De câțiva ani, farmacologul cercetează modul în care organismul poate arde cel mai bine excesul de grăsime de unul singur. Punctul de plecare al prof. Pfeifer este transformarea celulelor grase albe nedorite în cele maro: „Rulourile de slănină” enervante, care stochează prea multă energie alimentară, constau din celule grase albe. Celulele grase brune, pe de altă parte, convertesc kilogramele în exces în energie termică. Deci, atunci când există mai multe celule grase brune, arderea totală a grăsimilor în organism este stimulată.
Un regulator central influențează apetitul și consumul de energie
O echipă condusă de oameni de știință din Torino și Bonn, cu participarea cercetătorilor din Roma și Padova, a descoperit acum modul în care sistemul simpatic reglează echilibrul energetic și asigură arderea mai multor grăsimi. Receptorul melanocortinei 4 joacă un rol important în sistemul nervos central, care ca regulator central influențează atât apetitul, cât și consumul de energie. „Dacă lanțul semnal al receptorului melanocortinei 4 este perturbat, atât oamenii, cât și șoarecii devin foarte supraponderali”, relatează prof. Pfeifer.
Calea de semnalizare a receptorului melanocortinei 4 controlează, de asemenea, conversia celulelor grase albe în maronii. Sistemul nervos simpatic reacționează la stresul rece, de exemplu: Dacă corpul amenință să se răcească pe o perioadă lungă de timp, hormonii de stres sunt eliberați. La rândul lor, ei stabilesc un lanț de semnale în mișcare care asigură formarea mai multor celule de grăsime brună. Aceste unități de încălzire, la rândul lor, stabilizează temperatura corpului ”, spune farmacologul de la Spitalul Universitar din Bonn, oferind un exemplu.
Șoarecii au pierdut zece la sută din masa lor grasă în câteva zile
Echipa internațională de cercetare a reușit acum să arate că enzimele PI3Kbeta și PI3Kgamma joacă un rol major în controlul receptorului melanocortinei 4. La șoareci, oamenii de știință au redus la tăcere genele pentru aceste două enzime. Ca rezultat, sistemul nervos simpatic a fost supra-activat. Același lucru s-a întâmplat atunci când PI3Kbeta și PI3Kgamma au fost inhibate cu medicamente. Rezultatul a fost o ardere mai mare a grăsimilor, deoarece multe celule albe de grăsime au fost transformate în cele maro consumatoare de energie. Șoarecii au pierdut în jur de zece procente din masa lor grasă în decurs de zece zile.
„Aceste rezultate sugerează că inhibarea PI3Kbeta și PI3Kgamma poate fi un punct de plecare interesant pentru tratamentul obezității”, conchide prof. Pfeifer. Până în prezent, însă, aceste rezultate au fost confirmate doar la modelele animale. Este încă departe de a fi folosit la oameni.
Publicare: Inhibarea combinată a PI3Kbeta și PI3Kgamma reduce masa de grăsime prin îmbunătățirea impulsului simpatic dependent de alfa-MSH, revista specializată "Science Signaling", DOI: 10.1126/scisignal.2005485
Contact pentru mass-media:
Prof. Dr. Alexander Pfeifer
Institutul de farmacologie și toxicologie
al Spitalului Universitar Bonn
Tel. 0228/28751300
E-mail: [Protecția e-mail este activă, vă rugăm să activați JavaScript.]