Cuprins PDF

Scurta descriere

Descărcați cuprinsul. imprima.

bază Donarea

Descriere

Cuprins Prelegeri rinichi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 ficat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 inimă/plămâni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Imunologie/Științe de bază. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Donarea/conservarea organelor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Etică/psihosomatică. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Imunosupresia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 Științe de bază/intestin subțire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 Psihosomatică. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 pancreas/rinichi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 tumori și varia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

Afiș rinichi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 ficat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 inimă/plămâni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 Imunologie/Științe de bază. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122 Donarea/conservarea organelor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135 Etică/psihosomatică. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 imunosupresie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142 Știința de bază/intestinul subțire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 pancreas/rinichi. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 complicații pe termen lung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 tumori și varia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Indice autor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186

Imprint Guest Editor: Prof. Dr. Peter Neuhaus Prof. Dr. Clinica Johann Pratschke pentru Chirurgie Generală, Viscerală și de Transplant Charité - Universitätsmedizin Berlin Campus Virchow Klinikum Augustenburger Platz 1 13353 Berlin [email protected] Editor: Prof. Dr. Arno-E. Lison

PABST SCIENCE PUBLISHERS Eichengrund 28, D-49525 Lengerich Tel. ++ 49 (0) 5484-308, Fax ++ 49 (0) 5484-550 E-mail: [protejat prin e-mail] Internet: www.pabst-publishers.de www .transplantation.de Editura: Erika Wiedenmann Producție: Claudia Döring Tipărire: KM-Druck, Groß-Umstadt

Supliment de medicină pentru transplant II - 2009, p. 2

CONFERENȚE Rinichi Valoarea predictivă a citometriei în flux încrucișată în transplantul renal viu M. Lindemann1, F. M. Heinemann1, A. Kribben2, A. Paul3, P. A. Horn1, O. Witzke2 Hospital University Essen, Institute for Transfusion Medicine, Essen, Germany; 2Universitätsklinikum Essen, Clinica pentru Nefrologie, Essen, Germania; 3Universitätsklinikum Essen, Clinica de Chirurgie Generală, Chirurgie Viscerală și de Transplant, Essen, Germania

pacienții cu respingere umorală au fost în permanență pozitivi, rezultând o valoare predictivă pozitivă de 44%. În concluzie, un FCXM cu celule T negative înainte de transplantul viu de rinichi apare ca un bun marker pentru a exclude respingerea umorală după transplant.

M. Giessing, Clinica Universității P. Albers Heinrich Heine, Urologie, Düsseldorf, Germania

Supliment de medicină pentru transplant II - 2009, p. 4

A) datorită Necroza interpunerii. Datorită zonei de absorbție mai mari, pacientul B a dezvoltat o deraiere metabolică, în timp ce pacientul C nu a fost remarcabil. După corecția chirurgicală sau medicală, funcția de transplant și calitatea vieții pacienților sunt bune; nu au existat infecții crescute. Interpunerile intestinului subțire după transplantul de rinichi trebuie considerate ca „ultima soluție” în tratamentul stenozei uretere, dar ar trebui privite întotdeauna ca o posibilă opțiune atunci când alte tehnici nu mai sunt posibile. În cazul unei vezici cu capacitate redusă, mărirea vezicii poate fi efectuată în același timp.

Reconstrucția defectului uretru utilizând o grefă venoasă și stent resorbabil - evaluarea unei noi metode de terapie chirurgicală H. H. Wolters1, S. Stöppler1, L. Kebschull1, H. P. Heistermann2, H. U. Spiegel1, D. Palmes1 Universitätsklinikum, Allg. tu. Chirurgie viscerală, Münster, Germania; 2 Heilig-Geist-Krankenhaus, general u Chirurgie viscerală, Köln, Germania 1

Întrebare de cercetare: Leziunile cu defect ureteral urateral (UL) sunt raportate cu o frecvență de 0,5% până la 10%. UL proximale necesită terapii complexe care nu pot garanta întotdeauna continuitatea sistemului de drenaj urinar. Până în prezent, nu a fost disponibilă o metodă simplă pentru furnizarea UL proximal. Raportăm despre dezvoltarea unei noi metode terapeutice în care ureterul proximal permite o înlocuire unică a ureterului printr-o combinație a unei vene cu un stent absorbabil. Metode: Diferite metode de terapie au fost aplicate la porci în două grupe: Grupa 1: Înlocuirea defectului prin grefa de vene fără stent (VOS); Grupa 2: Înlocuirea defectului cu grefa de vene cu stent de acid lactic resorbabil (acid poli-L-Lactid, PLLA) (VMS). Un marcaj cu clemă în exterior a permis identificarea grefei după sacrificiu pe termen scurt (KZG, 7 zile) și un grup pe termen lung (LZG, 6 luni). În plus față de parametrii de laborator, succesul terapiei a fost măsurat folosind Sono-

grafic, histologie, imunohistochimie, precum și prin măsurarea lățimii decalajului după sacrificiu. Rezultate: Grupul VOS nu a avut succes atât în ​​KZG cât și în LZG. În KZG, patru din cele 14 animale VOS s-au dovedit a avea o congestie de gradul I sonografic, în timp ce în LZG toate animalele VMS au prezentat sonografie normală. În LZG, toți rinichii din grupul VOS au fost congestionați la un grad al treilea când s-a dezvoltat hidronefroza. În grupul VMS, s-a găsit o congestie de gradul I la un singur animal, care ar putea fi urmărită până la îngustarea minimă a lumenului de interpunere în timpul sacrificiului. Parametrii de laborator au arătat valori semnificativ crescute ale creatininei în grupul VOS atât în ​​KZG (2,55 ± 0,55 mg/dl față de 2,10 ± 0,21 mg/dl), cât și în LZG (2,70 ± 0, 29 mg/dl versus 2,24 ± 0,21 mg/dl) (p