DAFALGAN - Paracetamol - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo
Acest medicament este de obicei prescris pentru:
Indicații + -
Tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate și/sau afecțiunilor febrile.
Această prezentare este rezervată adulților și copiilor de la 27 kg (de la aproximativ 8 ani).
Cum să o luați + -
La copii, este imperativ să se respecte dozele definite în funcție de greutatea copilului și, prin urmare, să se aleagă o prezentare adecvată. Vârstele aproximative în funcție de greutate sunt date pentru informare.
Doza zilnică recomandată de paracetamol este de aproximativ 60 mg/kg/zi, împărțită în 4 sau 6 doze, adică aproximativ 15 mg/kg la fiecare 6 ore sau 10 mg/kg la fiecare 4 ore.
Doza pe administrare
Doza zilnică maximă
(aproximativ 8-13 ani)
500 mg
(1 capsulă)
2000 mg pe zi
(4 capsule)
41 kg - 50 kg
(aproximativ 12-15 ani)
500 mg
(1 capsulă)
4 ore minim
3000 mg pe zi
(6 capsule)
(de la aproximativ 15 ani)
500 mg până la 1000 mg
(1 până la 2 capsule)
4 ore minim
3000 mg pe zi
(6 capsule)
Pentru copii, doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 80 mg/kg/zi (vezi secțiunea Supradozaj).
Doza pe administrare
Doza zilnică maximă
500 mg până la 1000 mg
(1 până la 2 capsule)
4 ore minim
Pentru adulții a căror greutate este> 50 kg (de la aproximativ 15 ani), doza uzuală este de 1 până la 2 capsule la 500 mg pe doză, care trebuie reînnoită după cel puțin 4 ore.
În general, nu este necesar să se depășească 3 g de paracetamol pe zi sau 6 capsule pe zi.
Cu toate acestea, în caz de durere mai intensă, doza maximă poate fi crescută până la 4 g pe zi sau 8 capsule pe zi. Respectați întotdeauna un interval de 4 ore între fotografii.
Dozele maxime recomandate: vezi secțiunea Avertismente și precauții pentru utilizare.
În caz de insuficiență renală și cu excepția cazului în care se acordă sfatul medicului, se recomandă reducerea dozei și creșterea intervalului minim între 2 doze conform tabelului următor:
Clearance-ul creatininei
500 mg la fiecare 4 ore
500 mg la fiecare 6 ore
500 mg la fiecare 8 ore
Doza totală de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g/zi.
La pacienții cu boală hepatică cronică activă sau compensată, în special cei cu insuficiență hepatocelulară, alcoolism cronic, malnutriție cronică (depozite de glutation hepatic scăzut), sindrom Gilbert (icter familial non-hemolitic) și deshidratare, doza de paracetamol nu trebuie să depășească 3 g/zi.
Situații clinice speciale
Trebuie luată în considerare cea mai mică doză eficientă zilnică posibilă, fără a depăși 60 mg/kg/zi (fără a depăși 3 g/zi) în următoarele condiții:
Adulți sub 50 kg,
Insuficiență hepatocelulară ușoară până la moderată,
Sindromul Gilbert (icter familial non-hemolitic),
Capsulele trebuie înghițite așa cum sunt împreună cu o băutură (de exemplu: apă, lapte, suc de fructe).
Luarea unei tablete sau capsule este contraindicată la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece poate duce la o cale greșită. Folosește o altă formă.
Aportul sistematic ajută la prevenirea oscilațiilor de durere sau febră:
· La copii, acestea trebuie să fie spațiate în mod regulat, inclusiv noaptea, de preferință 6 ore și cel puțin 4 ore;
La adulți, acestea trebuie distanțate la cel puțin 4 ore.
Reacții adverse posibile + -
- Reacție de hipersensibilitate
- Șoc anafilactic
- Angioedem
- Eritem cutanat
- Urticarie alergică
- Erupții cutanate
- Trombocitopenie
Au fost raportate câteva cazuri rare de reacții de hipersensibilitate, cum ar fi șoc anafilactic, hipotensiune arterială (ca simptom al anafilaxiei), angioedem, eritem, urticarie, erupții cutanate. Apariția lor necesită întreruperea permanentă a acestui medicament și a medicamentelor conexe.
Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții cutanate grave (pustuloză exantemă acută generalizată, necroliză epidermică toxică și sindrom Stevens-Johnson) și care necesită întreruperea tratamentului.
Au fost raportate cazuri foarte excepționale de trombocitopenie, leucopenie și neutropenie.
Au fost raportate cazuri de diaree, dureri abdominale, creșterea enzimelor hepatice, creșterea sau scăderea INR.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (ANSM) și a rețelei de centre regionale de farmacovigilență - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.