Diabetul de tip 1, rolul timusului nu este ceea ce am crezut!

diabetul

Este o mică revoluție în lumea cercetării asupra diabetului de tip 1: un studiu realizat de echipa Inserm condusă de Roberto Mallone la Institutul Cochin (Inserm, CNRS, Université Paris Descartes), pune sub semnul întrebării rolul îndelungat al timus în selecția și eliminarea celulelor albe din sânge asociate diabetului de tip 1 și relevă că toți suntem autoimuni. Aceste descoperiri ne schimbă înțelegerea mecanismelor diabetului de tip 1 și sugerează noi strategii terapeutice pentru combaterea acestei boli.

Această lucrare este publicată în revista Science Immunology.

În familia numeroasă de celule albe din sânge, limfocitele sunt responsabile de răspunsul imun în timpul infecțiilor. Dintre acestea, limfocitele T sunt responsabile de recunoașterea și distrugerea specifică a agenților patogeni. Aceste limfocite primesc „T” -ul numelui lor din timus, un organ de trecere între locul lor de naștere, măduva osoasă și intrarea lor în sânge. Până astăzi, s-a crezut că timusul este un loc de maturare și selecție a limfocitelor T și în special a unei subcategorii rare (5-10 doar pentru 10 ml de sânge!) Implicate în diabetul de tip 1 (T1D): Limfocite TCD8 + (LTCD8 +). Aceste limfocite autoimune sunt activate atunci când întâlnesc pentru prima dată anumite proteine ​​caracteristice, cum ar fi cele ale celulelor β ale pancreasului, ceea ce le va determina ulterior să le considere nedorite și să le distrugă.

Până acum, s-a acceptat faptul că timusul „a prezentat” fragmentelor de proteine ​​LTCD8 + caracteristice celulelor β pancreatice pentru a le putea pre-activa, detecta și elimina. S-a speculat că în T1D, selecția timusului a fost afectată și că, în timp ce un timus sănătos a filtrat aproape tot CDL8 +, o persoană cu diabet a permis mult mai mult să treacă în sânge. Cu toate acestea, comparând probe de sânge sănătoase și T1D, cercetătorii Inserm au putut observa că nu numai sângele subiecților sănătoși prezentau LTCD8 +, ci și că conținea la fel de mult ca și cel al persoanelor cu diabet. Aceste rezultate neașteptate pun sub semnul întrebării rolul timusului în selectarea limfocitelor T: prezentarea fragmentelor β la LTCD8 + nu duce la eliminarea lor, selecția sa se dovedește a fi incompletă și ineficientă.