Evaluarea și prevenirea copiilor - Ministerul Solidarității și Sănătății
Copiii beneficiază de 20 de examinări preventive obligatorii în primii șase ani de viață, acoperite 100% de asigurări de sănătate. Două dintre aceste examene sunt organizate cel mai adesea la școală: în secțiunea mică sau mijlocie a grădiniței și în secțiunea mare a grădiniței sau CP. După vârsta de șase ani, se recomandă o examinare ulterioară pe an.
Rezultatele acestor examinări sunt înscrise în fișa de sănătate a copilului
Teste de screening la naștere
Examinări de screening biologic
Încă din primele zile după naștere, maternitatea oferă teste fiecărui nou-născut, ca parte a programului național de screening.
Aceste teste de screening identifică copiii cu șase boli grave, adesea de origine genetică: Fenilcetonurie, hipotiroidie congenitală, hiperplazie suprarenală congenitală, boală falciformă, fibroză chistică și deficit de MCAD. (Acid-CoA-dehidrogenază cu lanț mediu). Copiii cu aceste boli sunt identificați și tratați încă din primele săptămâni de viață. Acest tratament timpuriu previne apariția unei boli sever debilitante sau reduce considerabil efectele sale dăunătoare.
Pentru mai multe informații, consultați:
Verificarea auzului la naștere
Unul din 1.000 de copii - doi sau trei copii pe zi - se naște în Franța cu deficiențe de auz.
Scopul screeningului oferit în secția de maternitate este de a depista devreme majoritatea problemelor de auz care pot necesita un sprijin adecvat.
Verificarea auditivă în practică
Pentru a afla mai multe
Implementarea programului de screening este încredințată agențiilor regionale de sănătate (ARS).
Pentru a armoniza practicile, permițând în același timp adaptarea la specificul fiecărui teritoriu, o specificație națională a fost publicată pe 14 noiembrie 2014 și o instrucțiune către ARS organizează desfășurarea acestui program.
Screening-ul nou-născut al surdității: specificații naționale
Screening pentru luxația congenitală a șoldului (CHL)
Unul din o mie de copii are șoldul dislocat, fetele fiind mai afectate decât băieții. Vorbim despre un șold dislocabil atunci când capul femurului iese din articulația sa cu osul pelvian. Dacă nu este îngrijită, această dislocare poate avea consecințe grave la vârsta adultă (șchiopătare).
Screeningul constă într-o manevră simplă de manipulare a șoldului, posibil asociată, în caz de îndoială, cu o ultrasunete a șoldului.
Dacă șoldul este dislocat, bebelușul trebuie ținut câteva săptămâni sau luni, cu coapsele separate și picioarele flectate (în răpire) pentru a permite corectarea anomaliei. (sursa Améli-santé)
Atrezia canalelor biliare (AVB)
Inițial, scaunele sunt rareori albe. Primul semn de avertizare este „decolorarea” scaunelor palide.
Poate fi colestază (boală hepatică) și mai ales atrezie a căilor biliare care trebuie tratată urgent.
Scara colorimetrică a scaunului: o metodă foarte simplă pentru detectarea colestazei neonatale (AMFE - Association Maladies Foie Enfants)
Află mai multe