Excesul de greutate se reflectă și în machiajul genetic - Helmholtz Zentrum München

  • profil
    • Fapte rapide
    • poveste
    • finanțare
    • misiunea noastră
    • strategie
  • Locații
    • Neuherberg
    • Großhadern
    • Garching
    • Orașul München
    • augsburg
    • Tubingen
    • Hanovra
    • Dresda
    • Leipzig
  • organizare
    • management
    • Corpuri
    • Asociația Helmholtz
  • serviciu
    • Directii
    • a lua legatura
    • Protecția împotriva radiațiilor
  • Achiziții/licitații
  • Piața locurilor de muncă
  • despre noi
    • Avantajele tale
    • Fapte
    • FAQ
  • Profesioniști cu experiență
    • ştiinţă
    • Infrastructură administrativă
    • IT și infrastructură tehnică
    • Specialist toxicolog (DGPT)
  • Începători de carieră și absolvenți
    • ştiinţă
    • Infrastructură administrativă
    • IT și infrastructură tehnică
  • elevi
    • Teze de licență și master
    • Interni și studenți care lucrează
  • Școlari și stagiari
    • Instruire
    • studiu dual
  • IT @ Helmholtz Center München

Excesul de greutate se reflectă și în machiajul genetic

Lire sterline de vacanță nu sunt depuse numai pe șolduri, ci și pe ADN. Acesta este rezultatul unui amplu studiu internațional condus de Helmholtz Zentrum München, partener al Centrului German pentru Cercetarea Diabetului, care a fost publicat acum în „Nature”. Arată că o creștere a IMC duce la modificări epigenetice în aproape 200 de părți ale genomului - cu efecte asupra genelor.

Excesul de greutate se reflectă și în machiajul genetic. Sursa: Fotolia/SSilver

reflectă

În timp ce genele noastre se schimbă cu greu pe parcursul vieții, stilul nostru de viață poate avea o influență directă asupra mediului lor. Oamenii de știință vorbesc despre epigenom (epi: on, on, at), adică tot ce se întâmplă pe și în jurul genelor. Până în prezent, nu au fost efectuate aproape nicio cercetare asupra modului în care epigenomul se schimbă ca urmare a supraponderabilității. „Întrebarea este cu siguranță relevantă pentru aproximativ un miliard și jumătate de persoane supraponderale din întreaga lume”, a spus primul autor al studiului, Dr. Simone Wahl de la Departamentul de Epidemiologie Moleculară (AME) de la Helmholtz Zentrum München. „Mai ales când știi că supraponderalitatea poate duce la sechele precum diabetul, bolile cardiovasculare și metabolice”.

Cel mai mare studiu din lume cu privire la IMC și epigenetică

Echipa internațională de cercetare condusă de Dr. Christian Gieger și Dr. Harald Grallert de la AME (precum și Jaspal Kooner și John Chambers de la Imperial College din Londra) a examinat, prin urmare, posibilele conexiuni între indicele de masă corporală (IMC) și modificările epigenetice *. Datorită posibilităților tehnologice în continuă îmbunătățire, au realizat cel mai mare studiu din lume pe această temă până în prezent.

În acest scop, oamenii de știință au examinat probele de sânge de la peste 10.000 de femei și bărbați din Europa. Un număr mai mare dintre aceștia erau rezidenți din Londra de origine indiană, care, potrivit autorilor, prezintă un risc ridicat de obezitate și boli metabolice. Într-un prim pas cu 5.387 de probe **, echipa de cercetare a identificat 207 locații genetice care au fost modificate epigenetic în funcție de IMC. Apoi au testat acești candidați pe probe de sânge de la alți 4.874 de subiecți și au putut confirma 187 dintre aceștia ***. Alte studii și observații pe termen lung au indicat, de asemenea, că majoritatea modificărilor au fost rezultatul excesului de greutate și nu cauza acesteia.

Modificări semnificative ale genelor inflamatorii

„Schimbări semnificative au avut loc în principal la genele care sunt responsabile pentru metabolismul lipidelor și transportul substanțelor, dar au fost afectate și genele de inflamație”, explică liderul grupului Harald Grallert. Echipa a fost de asemenea capabilă să utilizeze datele pentru a identifica markeri epigenetici care ar putea fi utilizați pentru a prezice riscul de diabet de tip 2.

„Rezultatele noastre permit noi perspective în care căile de semnalizare sunt influențate de obezitate”, spune Christian Gieger, șeful AME. „Sperăm că acest lucru va duce la noi strategii de predicție a diabetului de tip 2 și a altor consecințe ale obezității și, dacă este posibil, prevenirea acestora”. Modificările în detaliu afectează activitatea genelor subiacente.

Informatii suplimentare

* Mai exact, echipa a examinat modelul de metilare, adică prezența sau absența grupărilor metil pe ADN. Aceste modele de metilare pot fi acum investigate relativ rapid și la scară largă folosind așa-numitele măsurători de mare viteză.

** Printre alte lucruri din studiul KORA din Augsburg, studiul LOLIPOP din Londra și o parte din studiul EPICOR din Italia

*** Unele dintre acestea ar putea fi ulterior confirmate și în țesutul adipos, ceea ce a arătat că modificările în reglarea genelor în țesuturile relevante pentru boli sunt de asemenea vizibile în sânge.

Fundal:
Helmholtz Zentrum München are o mare experiență în domeniul cercetării genetice și epigenetice asupra cauzelor bolilor metabolice: încă din iulie, cercetătorii au fost implicați în cel mai mare studiu genetic din lume privind diabetul de tip 2, care a fost publicat și în renumita revistă „Nature”. Puteți găsi mesajul aici. În plus, în luna martie a acestui an, oamenii de știință din Helmholtz din München au reușit să demonstreze că obezitatea și diabetul cauzat de dietă pot fi transmise epigenetic descendenților atât prin celule de ou, cât și prin spermă. Puteți găsi mesajul relevant aici.

Ca Centrul German de Cercetare pentru Sănătate și Mediu, Helmholtz Zentrum München urmărește dezvoltarea de medicamente personalizate pentru diagnosticul, terapia și prevenirea bolilor răspândite, cum ar fi diabetul zaharat și bolile pulmonare. Pentru a face acest lucru, examinează interacțiunea dintre genetică, factorii de mediu și stilul de viață. Sediul central al centrului este în Neuherberg, în nordul orașului München. Helmholtz Zentrum München are aproximativ 2.300 de angajați și este membru al Asociației Helmholtz, căreia îi aparțin 18 centre de cercetare științifico-tehnică și medical-biologică cu aproximativ 37.000 de angajați.

Departamentul de Epidemiologie Moleculară (AME) analizează cohorte bazate pe populație și studii de caz pentru boli specifice folosind genomică, epigenomică, transcriptomică, proteomică, metabolomică și analize funcționale. Scopul este de a elucida mecanismele moleculare ale bolilor complexe, cum ar fi diabetul de tip 2 sau obezitatea. Departamentul conduce banca de bișantioane epidemiologice și preia gestionarea și depozitarea eșantioanelor pentru proiecte naționale și internaționale.

Institutul pentru Epidemiologie II (EPI II) cercetează relațiile dintre mediu, stilul de viață și genetică în dezvoltarea diabetului, a bolilor inimii și a menținerii sănătății la bătrânețe. Cercetarea se bazează pe resursele KORA unice bazate pe populație (cohorta, registrul infarctului, stația de măsurare a aerosolilor). Studiile ulterioare din cadrul cohortei permit investigarea formelor timpurii și a complicațiilor unor boli cronice selectate și răspândirea acestora în populație.

Catedra sau Institutul de Epidemiologie Genetică (IGE) este preocupat de planificarea, implementarea și evaluarea proiectelor de identificare a factorilor genetici care contribuie la dezvoltarea bolilor complexe la om. Aceasta include aplicarea, dezvoltarea ulterioară și implementarea diferitelor metode statistice, de ex. pentru variante genetice rare, ADN mitocondrial, interacțiuni genă-genă și genă-mediu, studii de familie și luarea în considerare a structurilor populației. Elucidarea factorilor genetici relevanți pentru boală și luarea în considerare a acestora la modelarea riscurilor de boală formează baza tratamentului individualizat sau a măsurilor de prevenire. Catedra de epidemiologie genetică este partener în Centrul de Științe ale Sănătății din München (MC-Health).

Cercetările de la Institutul de Genetică Umană (IHG) se concentrează pe identificarea și caracterizarea funcțională a genelor care cauzează boli. Sunt examinate mutațiile genelor, variantele genetice și căile de semnalizare asociate genei. Accentul principal se pune pe endocrinopatii, aritmii cardiace, tulburări neurologice și mitocondropatii. Cunoașterea variantelor genetice care cauzează boli permite dezvoltarea de noi abordări terapeutice.