Fața tumorii hipofizare a femeii devine din ce în ce mai urâtă
Actualizat: 06.11.19 - 11:13
Razele X pot fi folosite pentru a detecta tumorile din cap.
Chipul ei s-a schimbat - dar nu în bine. Nasul și bărbia unui canadian în vârstă de 29 de ani au devenit din ce în ce mai mari. Până când medicii au găsit în cele din urmă cauza.
Rebecca Churan, 29 de ani, din Ontaria, Canada, este o tânără atrăgătoare. Dar în ultimii ani simțise că fața ei se schimbă. Destul de normal în sine, până la urmă îmbătrânești.
Hormonii de control: nasul și bărbia sunt din ce în ce mai mari
Dar, pe lângă un nas în continuă creștere și o bărbie proeminentă, alte lucruri o îngrijorau: Churan s-a îngrășat, a obosit rapid și avea nevoie de pantofi din ce în ce mai mari. Tânăra a fost vizitată de peste zece medici care au diagnosticat în mod greșit tulburarea limită, depresia și sindromul ovarian polichistic (SOP).
„I-am spus doctorului că mi s-a schimbat fața și că sunt mai urât și că nu înțelegeam de ce m-am îngrășat pentru că am mâncat cu greu”, a spus tânără femeia portalul britanic Mirror.
După ani de anxietate, un test de sânge a arătat în cele din urmă că Nivelul hormonului de creștere la tânăra femeie a fost mult mai mare decât în mod normal. Aceasta este o valoare maximă de 300 - dar Churan a avut un rezultat de 1.015. „Gama normală pentru hormonul de creștere este 97-297 și am fost la un nivel enorm de 1.015 - care este ridicat chiar și pentru un adolescent gigantic.” a spus Churan către Oglindă. A început să se ocupe de dezechilibrele hormonale și de statura uriașă și și-a pierdut orice speranță de vindecare.
Până când medicii i-au diagnosticat o tumoare hipofizară. Acest lucru pune presiune pe glanda pituitară - o glandă hormonală care reglează procese precum creșterea și metabolismul, printre altele. Drept urmare, echilibrul hormonal al lui Churan a fost complet încurcat. Doar eliminarea tumorii ar putea ajuta. Tânăra se temea foarte mult de procedură, dar acum este foarte fericită: De când tumora a fost îndepărtată în aprilie 2019, mâinile tânărului de 29 de ani s-au micșorat cu un centimetru, picioarele ei au devenit cu un centimetru și jumătate mai mici, la fel și nasul și bărbia i se retrage.
Detectați tumorile hipofizare cu un simplu test de sânge
Rebecca Churan dorește să conștientizeze cazurile medicale rare prin povestea ei: "A fi un caz rar este un lucru foarte dificil, mai ales atunci când mulți medici nu știu cum să te trateze. Trebuie să rămâi pozitiv și să nu pierzi speranța în luptă împotriva bolii. Vreau ca oamenii să înțeleagă că un simplu test de sânge poate diagnostica adesea o tumoare hipofizară.Oglinda cită în continuare: „Nu acceptați niciun diagnostic fără să adânciți și să întrebați dacă altceva ar putea fi cauza”.
Video: femeia vizitează muzeul și descoperă o tumoare în ea însăși
Căutați ajutor pentru bolile rare
Cordelia este unul dintre cei patru milioane de pacienți din Germania cu o boală rară - în cazul ei un defect al genei CDKL5. Foto: Frank Rumpenhorst
Cordelia Woko cu mama ei Esther și sora geamănă Catherine (r). Cordelia are un defect al genei CDKL5, o boală foarte rară a cromozomului X. Foto: Frank Rumpenhorst
"Copilul meu este un luptător!" - „Copilul meu este un luptător”, scrie pe mașina Esther Woko. Fiica ei Cordelia are un defect al genei CDKL5. Foto: Frank Rumpenhorst
Miriam Schlangen este șefa Alianței Naționale de Acțiune pentru Persoanele cu Boli Rare (NAMSE). Foto: Angelique Tuszakowski/Mukoviszidose e.V.
Stephan Kruip este președintele Asociației de Fibroză Chistică. Foto: Fabian Helmich/Mukoviszidose e.V.
Mirjam Mann este directorul general al Alianței pentru Boli Rare Cronice (ACHSE). Foto: ACHSE e.V.
Pictura Cordelia Woko (față) cu sora ei Cecilia. Cordelia are un defect al genei CDKL5, o boală foarte rară a cromozomului X. Foto: Frank Rumpenhorst