Faza a 3-a - faza platoului

După faza de regresie rapidă, fetele cu sindrom Rett trec acum printr-o fază de calm relativ. Încep din nou să fie interesați de mediul lor.

A treia etapă începe între 2 și 10 ani și poate dura luni până la ani.

În această fază dezvoltarea se stabilizează. Uneori există o scădere a severității simptomelor, de exemplu în ceea ce privește comportamentul autist. Fetele devin din nou mai accesibile din nou, permițând contactul corporal și stabilind contactul vizual. Pe lângă voci și strigăte, unele fete folosesc din nou părți de cuvinte în context situațional.

Cu toate acestea, din această etapă simplă nu se mai poate aștepta progresul fonetic. Abilitățile motorii brute sunt păstrate în mare măsură și se deteriorează doar încet.

Apraxia * și ataxia sunt acum în mod clar evidente. Mișcările stereotipe ale mâinilor se manifestă și se extind la zona gurii. Bruxismul, apneea și scolioza precoce sunt alte simptome ale acestei etape. Crizele epileptice apar adesea.

Caracteristici pentru această fază sunt, de asemenea, sensibilitate redusă la durere, constipație, scădere în greutate și o schimbare de la hipotensiune la hipertensiune și rigiditate.

Apraxia este o tulburare a executării mișcărilor voluntare, direcționate și ordonate cu funcție motorie intactă.

Ce este sindromul Rett?

Sindromul Rett este o tulburare genetică, progresivă, de dezvoltare neurologică care are ca rezultat dizabilități mentale și fizice severe. Mișcările de spălare a mâinilor celor afectați sunt tipice sindromului Rett. Sindromul Rett a fost descris pentru prima dată în 1966 de medicul vienez Dr. Andreas Rett (1924–1997). O mutație a genei MECP2 a fost identificată ca fiind cauza sindromului Rett . Clasificare ICD-10 | F84.2

Principalele criterii ale sindromului Rett
* Pierderea utilizării semnificative a mâinilor
* Spălarea mâinilor, aplaudarea sau mușcătura
* Pierderea cunoștințelor lingvistice dobândite
* Tulburări ale mersului sau incapacitatea de a merge
Aflați mai multe "