GEMCITABINE 38MGML TEV PDR 1G 1 dozare și efecte secundare Health Magazine

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

efecte

Produs șters

utilizare

Indicații terapeutice

Gemcitabina este indicată pentru tratamentul pacienților cu:

Cancer pulmonar non-celular mic avansat local sau metastazat,

Adenocarcinom local avansat sau metastatic al pancreasului,

Cancerul vezicii urinare, stadiu invaziv,

- cancer de sân metastatic, recidivant după chimioterapie adjuvantă/neoadjuvantă, în asociere cu paclitaxel. Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină, cu excepția cazului în care aceasta este contraindicată clinic.

Doze și mod de administrare

Cancer pulmonar cu celule mici

În monochimioterapie:

Doza recomandată este de 1000 mg/m² administrată sub formă de perfuzie intravenoasă de 30 de minute. Administrarea trebuie repetată o dată pe săptămână timp de trei săptămâni, urmată de o săptămână de odihnă. Acest ciclu de patru săptămâni va fi apoi repetat. O reducere sau amânare a dozei înainte de fiecare administrare de chimioterapie poate fi luată în considerare în funcție de toleranța individuală a pacientului.

În asociație:

Gemcitabina în asociere cu cisplatina poate fi administrată în două scheme de dozare; una se bazează pe cicluri de trei săptămâni, cealaltă pe cicluri de patru săptămâni.

Administrarea în cicluri de trei săptămâni este regimul obișnuit; ciclul de trei săptămâni include administrarea de 1250 mg/m² gemcitabină sub formă de perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute în zilele 1 și 8 urmată de o săptămână de odihnă pentru un ciclu de 21 de zile. Acest ciclu de trei săptămâni va fi apoi repetat. O reducere sau amânare a dozei înainte de fiecare administrare de chimioterapie poate fi luată în considerare în funcție de toleranța individuală a pacienților.