Glucor 50 mg, comprimat, cutie de 90

Glucor este un medicament sub formă de tablete (90) pe bază de Acarbose (50 mg).
Autorizație de introducere pe piață pe 22.06.1994 de către BAYER HEALTHCARE SAS la prețul de 10,26 €.

glucor

Despre

Substanțe active

Excipienți

Clasificarea ATC

tractul digestiv și metabolismul

medicamente pentru diabet

antidiabetice sistemice, cu excepția insulinelor

inhibitori ai alfa glucozidazei

stare

Indicații: de ce să o luați?

Tratamentul diabetului non-insulino-dependent, pe lângă dietă, în monoterapie ca și în combinație alte terapii antidiabetice.

Contraindicații: de ce să nu o luați ?

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

- Sistem digestiv: datorită posibilelor sale efecte secundare digestive, GLUCOR nu trebuie prescris în următoarele cazuri:

o boli cronice care asociază tulburări de digestie și absorbție,

o boală inflamatorie a intestinului,

o ulcere de colon,

o hernie intestinală majoră,

o obstrucție intestinală parțială sau predispoziție la obstrucție intestinală.

Insuficiență renală severă: În absența datelor la pacienții cu insuficiență renală severă, acarboză nu trebuie utilizată la pacienții cu clearance-ul creatininei Insuficiență hepatică severă (de exemplu, ciroză hepatică).

Doze și mod de administrare

Doza inițială recomandată este de un comprimat de 50 mg de 3 ori pe zi.

În funcție de efectul observat asupra parametrilor glicemici, doza poate fi crescută la 100 mg de 3 ori pe zi (utilizați GLUCOR 100 mg, comprimat marcat).

În cazuri rare, doza poate fi crescută până la 200 mg, de 3 ori pe zi.

Comprimatele GLUCOR trebuie înghițite cu puțină apă la începutul meselor sau mestecate cu primele mușcături.

Tabletă albă până la ușor galbenă, rotundă, convexă, cu un diametru de 7 mm și o rază de curbură de 10 mm, o față cu marcajele „G” și „50”, o față cu crucea Bayer.

Avertismente și precauții de utilizare

Acarboza scade hiperglicemia, dar nu induce în sine hipoglicemia.

- În combinație cu un alt antidiabetic oral (de exemplu sulfoniluree, metformină) sau insulină, scăderea zahărului din sânge poate necesita o reducere a dozei medicamentelor asociate.

Deoarece acarboză întârzie digestia și absorbția zaharozei, se recomandă administrarea glucozei în caz de hipoglicemie pentru a obține o creștere rapidă a glicemiei (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).

- Datorită fermentației crescute a glucidelor din colon în timpul tratamentului cu GLUCOR, pot apărea probleme digestive (vezi secțiunea Efecte secundare). Se pot îmbunătăți în timp; răspândirea treptată a dozei până la doza dorită face posibilă prevenirea sau reducerea acestei simptomatologii.

- Au fost raportate cazuri de hepatită fulminantă în timpul tratamentului cu GLUCOR. Mecanismul nu este cunoscut, dar GLUCOR poate contribui la fiziopatologia multifactorială a afectării ficatului. În cazul unei creșteri a nivelului de transaminaze, poate fi indicată o reducere a dozei sau chiar întreruperea tratamentului, în special dacă această creștere persistă.

Monitorizarea enzimelor hepatice trebuie luată în considerare în primele 6-12 luni de tratament, în special la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. Efecte secundare).

- Dacă se suspectează subocluzie sau ocluzie, tratamentul trebuie oprit imediat (vezi secțiunea Efecte secundare).

Eficacitatea și siguranța GLUCOR nu au fost stabilite la copiii cu vârsta sub 18 ani.

Sarcina și alăptarea

Riscul de diabet

Diabetul (gestațional sau permanent), atunci când nu este echilibrat, determină o creștere a malformațiilor congenitale și a mortalității perinatale. În perioada periconcepțională, trebuie realizat un echilibru cât mai bun al diabetului, pentru a reduce riscul de malformație.

Risc asociat cu acarboza

Studiile efectuate pe animale nu au produs nicio dovadă a efectelor teratogene. În absența unui efect teratogen la animale, nu este de așteptat un efect malformativ la om. Într-adevăr, până în prezent, substanțele responsabile de malformații la speciile umane s-au dovedit a fi teratogene la animale în timpul unor studii bine efectuate pe două specii.

În clinică, în prezent nu există date suficient de relevante cu privire la un posibil efect malformativ sau fetotoxic al acarbozei atunci când este administrat în timpul sarcinii.

A te comporta

Reechilibrarea diabetului ajută la normalizarea evoluției sarcinii la această categorie de pacienți.

Necesită insulină în mod imperativ, indiferent de tipul de diabet, I sau II, gestațional sau permanent.

În acest din urmă caz, se recomandă oprirea tratamentului cu GLUCOR și preluarea cu insulină de îndată ce este prevăzută sarcina sau în cazul descoperirii accidentale a unei sarcini expuse la acest medicament: în În acest caz, acest lucru nu constituie argument sistematic pentru sfătuirea întreruperii sarcinii, dar duce la o atitudine de precauție și la o monitorizare prenatală orientată.