GYDRELLE 0,1% cremă vaginală - VIDAL

SINTEZĂ

EEN fără doză prag: acid sorbic

Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 36 de luni

Aprobat de comunități

FORME și PREZENTĂRI

COMPOZIŢIE

INDICAȚII

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

CONTRAINDICAȚII

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE

Tensiunea persistentă a sânilor sau producția excesivă de mucus cervical sunt semne de a lua prea mult.

În timpul tratamentului prelungit cu estrogen, se recomandă examinări medicale periodice, concentrându-se în principal pe: sâni, uter, frotiuri cervico-vaginale, greutate.

Pentru tratamentul simptomelor postmenopauzale, terapia de substituție hormonală (HRT) trebuie inițiată numai dacă aceste simptome afectează calitatea vieții pacientului. În orice caz, trebuie efectuată o evaluare atentă a raportului beneficiu/risc cel puțin o dată pe an. HRT poate fi continuat numai atâta timp cât beneficiul depășește riscurile.

Examinare medicală/supraveghere:

Înainte de inițierea sau restabilirea terapiei de substituție hormonală (TSH), trebuie efectuate un istoric medical amănunțit personal și familial. Ar trebui efectuat un examen clinic (cu examinare pelviană și mamară), luând în considerare istoricul medical al pacientului, precum și orice contraindicații și avertismente. Se recomandă efectuarea de controale medicale periodice, pe toată durata tratamentului, a căror natură și frecvență vor fi adaptate fiecărei femei. Femeile ar trebui să fie informate cu privire la tipul de anomalii ale sânului pe care să le raporteze medicului sau asistentei (vezi „Cancer de sân” de mai jos) Examinările, inclusiv imagistica adecvată, cum ar fi mamografia, trebuie efectuate conform recomandărilor actuale și adaptate nevoilor clinice ale fiecărui pacient.

Patologii sau factori de risc care necesită un control special:

Dacă apare oricare dintre următoarele afecțiuni, a apărut anterior și/sau s-a agravat în timpul sarcinii sau al terapiei hormonale anterioare, pacientul trebuie monitorizat îndeaproape. Trebuie să se țină seama de faptul că aceste condiții pot reapărea sau se pot agrava în timpul tratamentului cu GYDRELLE 0,1 procente, în special:

• leiomiom (fibroame uterine) sau endometrioză;
  
• antecedente sau factori de risc pentru tulburări tromboembolice (vezi mai jos, secțiunea „Tromboembolism venos”);
  
• factori de risc pentru tumorile dependente de estrogen, de exemplu moștenirea de gradul 1 pentru cancerul de sân;
  
• tensiune arterială crescută;
  
• boală hepatică (de exemplu, adenom hepatic);
  
• diabet zaharat cu sau fără afectare vasculară;
  
• calculi biliari;
  
• migrenă sau cefalee (severă);
  
• lupus eritematos sistemic;
  
• un istoric de hiperplazie endometrială (a se vedea secțiunea „Hiperplazie endometrială și carcinom” de mai jos);
  
• epilepsie;
  
• astm;
  
• otoscleroza sau otoscleroza.
  

---