Hexadreson® 2mgml - MSD Animal Health Germany

Soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, câini și pisici

compoziţie

1 ml soluție injectabilă conține:

Ingrediente active):
Dexametazona dihidrogen fosfat disodic (Ph.Eur.) 2,63 mg
(corespunde 2,0 mg dexametazonă)

Alte componente, a căror cunoaștere este necesară pentru administrarea adecvată a produsului:
Alcool benzilic 15,6 mg

Domenii de aplicare)

Hexadresonul are efecte antiinflamatorii și antialergice și are un efect paliativ (de susținere) în tratamentul următoarelor boli:

Cai:
artrită acută, neinfecțioasă, periartrită, bursită, urticarie, boli ale pielii asociate cu alergia, bronșită obstructivă cronică și emfizem.

Bovin:
cetoza primara, urticarie, boli alergice ale pielii, artrita acuta neinfectioasa, periartrita, tendovaginita.

Porci:
artrita neinfecțioasă acută.

Câini, pisici:
boli alergice ale pielii, artrită neinfecțioasă acută, periartrită, bursită, tendovaginită.

Contraindicații

- Hipersensibilitate cunoscută la dexametazonă-21-dihidrogen fosfat disodic sau la unul dintre celelalte componente ale Hexadreson
- Procese osteoporotice, necroză osoasă aseptică, hipocalcemie
- răni și ulcere slab vindecătoare, fracturi, ulcere gastro-intestinale
- Sindromul Cushing, pancreatită, diabet zaharat, hipertensiune
- boli de inimă și rinichi
- deficit imunitar general, procese septice, infecții bacteriene, infecții virale, micoze, parazitoze
- imunizare activa (vaccinare)
- cataracta, glaucom
- sarcina; nu utilizați la bovine în ultima treime a sarcinii

Iepele din care urmează să se obțină lapte ca hrană trebuie excluse de la utilizare.

Efecte secundare

- suprimarea ACTH, atrofie reversibilă a inactivității cortexului suprarenal
- risc crescut de infecție din cauza imunosupresiei
- întârzierea vindecării rănilor și a oaselor, osteoporoză, artropatie, pierderea musculară, întârzierea creșterii cu întreruperea creșterii osoase și deteriorarea matricei osoase
- efecte diabetogene cu toleranță redusă la glucoză, diabet zaharat indus de steroizi și agravarea unui diabet zaharat existent, sindrom Cushing
- pancreatită
- Scăderea pragului convulsivant, posibilă manifestare a epilepsiei latente, efect euforic, stări de excitare
- atrofie a pielii,
- glaucom, cataractă
- Polidipsie, polifagie, poliurie, scădere în greutate
- ulcere gastrointestinale
- hepatopatie reversibilă
- tendință la tromboză
- hipertensiune
- Retenție de sodiu cu formare de edem
- excreție crescută de potasiu, hipocalcemie
- Inducerea nașterii la bovine în ultima treime a gestației
- Reducerea temporară a producției de lapte la bovine
- Laminita indusă de glucocorticoizi la cai
- depresie izolată la pisici, depresie izolată sau malignitate la câini
- În cazuri foarte rare, pot apărea reacții de hipersensibilitate.

Dacă observați orice reacție adversă la animalul (animalele) dumneavoastră care nu sunt enumerate în prospect, informați medicul veterinar sau farmacistul.

Dozajul pentru fiecare specie, tipul și durata de aplicare

Cai, bovine, porci:
0,06 mg dexametazonă/kg greutate corporală corespunzător 0,03 ml hexadrezonă/kg greutate corporală

Câini, pisici:
0,1 mg dexametazonă/kg greutate corporală corespunzătoare 0,05 ml hexadrezonă/kg greutate corporală

Injecția este intramusculară, intravenoasă sau subcutanată.

Animale intraarticulare mari:
2 - 10 mg dexametazonă corespunde cu 1 - 5 ml hexadrezon

Animale mici intra și periarticulare:
0,25 - 5 mg dexametazonă corespunde 0,125 - 2,5 ml hexadrezon

Instrucțiuni pentru o utilizare corectă

perioada de asteptare

Vită:
Carne și măruntaie: 8 zile
Lapte: 72 de ore

Porc:
Carne și măruntaie: 4 zile

Cal:
Carne și măruntaie: 8 zile

Nu utilizați pe iepele al căror lapte este destinat consumului uman.

Instrucțiuni speciale de depozitare

Nu lăsați medicamentele la îndemâna copiilor.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj și pe ambalajul exterior.
Protejați-vă de lumină.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a recipientului: 28 de zile
După expirarea acestei perioade, orice resturi de medicament rămase în recipient trebuie aruncate.

Avertismente speciale

Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Toate injecțiile trebuie efectuate în condiții aseptice. Tratamentul cu glucocorticoizi precum dexametazonă-21-dihidrogen fosfat disodic poate duce la un curs mai sever de infecții. Proprietarul animalului trebuie să fie informat cu privire la acest posibil efect secundar înainte de începerea terapiei și trebuie să contacteze medicul veterinar curant imediat în acest caz.
Terapia antimicrobiană trebuie luată în considerare atunci când se utilizează dexametazonă și compușii săi esterici.

În cazul vaccinărilor, trebuie respectat un interval de timp adecvat după terapia cu glucocorticoizi. Imunizarea activă nu trebuie efectuată în timpul și până la 2 săptămâni după terapia cu glucocorticoizi. Dezvoltarea unei imunități suficiente poate fi afectată și în cazul vaccinărilor de protecție cu până la 8 săptămâni înainte de începerea terapiei.

Utilizarea glucocorticoizilor trebuie efectuată numai în conformitate cu indicații stricte pentru:
- Animale în creștere și animale vechi
- animale care alăptează
- Caii, deoarece laminita indusă de glucocorticoizi poate apărea ca o complicație. Proprietarul animalului de companie trebuie să fie informat despre acest posibil efect secundar înainte de a începe terapia.

Precauții speciale pentru utilizator:

Medicamentul veterinar poate provoca reacții alergice. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la dexametazonă trebuie să evite contactul cu medicamentul veterinar.

În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul sau eticheta.

Dexametazona poate avea efecte negative asupra fertilității sau asupra copilului nenăscut. Pentru a evita riscul autoinjectării, femeile însărcinate nu trebuie să manipuleze produsul medicinal veterinar.

Produsul medicinal veterinar poate irita pielea sau ochii. Evitați contactul cu pielea și ochii. În caz de contact accidental cu pielea sau ochii, clătiți/clătiți cu apă curată curentă. Dacă iritația persistă, solicitați sfatul medicului.

Spălați-vă pe mâini după utilizare.

Utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau alunecării:
A nu se utiliza în timpul sarcinii; nu utilizați la bovine în ultima treime a sarcinii.
Atunci când sunt utilizate în timpul alăptării, bovinele produc o reducere temporară a producției de lapte.

Utilizați numai la animalele care alăptează conform indicațiilor stricte, deoarece glucocorticoizii trec în lapte și pot apărea tulburări de creștere a tinerilor.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune:
- Scăderea toleranței la glicozide cardiace din cauza deficitului de potasiu
- Pierderi crescute de potasiu cu administrarea simultană de diuretice tiazidice și de ansă
- risc crescut de ulcere gastrointestinale și sângerări gastrointestinale și ulcerații cu utilizarea concomitentă de antiinflamatoare nesteroidiene
- scăderea eficacității insulinei
- efect glucocorticoid redus atunci când se administrează barbiturice și alte substanțe inducătoare de enzime
- Presiune intraoculară crescută cu administrare simultană de anticolinergice precum B. atropină
- scăderea eficacității anticoagulantelor

Supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), dacă este necesar:
Dacă supradozajul continuă, se poate dezvolta sindromul Cushing.

Precauții speciale pentru eliminarea oricărui produs neutilizat sau a deșeurilor, dacă este necesar

Produsele medicinale veterinare neutilizate trebuie predate de preferință la punctele de colectare a poluanților. În cazul eliminării în comun cu deșeurile menajere, trebuie să se asigure că nu există acces necorespunzător la aceste deșeuri. Produsele medicinale veterinare nu trebuie aruncate împreună cu apa uzată sau sistemul de canalizare.

Data aprobării prospectului

Mai multe informatii

Dimensiuni ambalaj:
1 x flacon de 50 ml
1 cutie cu flacoane de 10 x 50 ml
1 cutie cu flacoane de 12 x 50 ml

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

---