Hiperlipoproteinemie - cunoștințe de specialitate

Hiperlipoproteinemie (de asemenea, hiperlipidemie) înseamnă o creștere a concentrației de proteine ​​care transportă grăsimi (lipoproteine) în sânge. Este despre

• Chilomicroni,
• VLDL (lipoproteine ​​cu densitate foarte mică) și
• LDL (lipoproteine ​​cu densitate mică).
• HDL (lipoproteine ​​cu densitate mare) nu determină o creștere anormală a lipidelor totale din sânge.

Hiperlipoproteinemia extremă duce la ser lăptos-tulbure și este cunoscută sub numele de lipemie.

→ Vă informăm despre noutăți pe site-ul nostru prin facebook!
→ Înțelegeți și gestionați valorile de laborator cu aplicația de laborator PRO pentru valori sanguine!

cauzele

În majoritatea cazurilor, hiperlipoproteinemia rezultă dintr-un stil de viață cu activitate fizică prea mică și un aport prea mare de calorii. În special, zaharurile libere din alimente și un conținut crescut de grăsimi sunt responsabile de o tulburare a metabolismului lipidic cu lipide crescute din sânge. În mod corespunzător, în multe cazuri tulburarea metabolismului lipidic și riscul crescut asociat de arterioscleroză pot fi reduse prin modificări dietetice adecvate (vezi aici) și mai mult exercițiu fizic.

importanţă

Hiperlipoproteinemia prezintă o mare preocupare pentru sănătatea publică din cauza riscului crescut asociat pentru

Băieți Fredrickson

O clasificare a hiperlipoproteinemiei pe baza criteriilor clinice în ceea ce privește riscul de arterioscleroză este cea a lui Fredrickson.

Rezultate de laborator:

Tipuri	I.	IIa	IIb	III	IV	V
colesterolului	normal	elevat	elevat	elevat	(elevat)	(elevat)
Trigliceride	elevat	normal	elevat	elevat	elevat	elevat
Colesterol LDL	umilit	normal	elevat	(elevat)	normal	(umilit)
HDL colesterol	umilit	umilit	umilit	umilit	umilit	umilit
Electroforeza lipidelor	alfa, prae-ß, ß	alfa, prae-ß	alfa	alfa, (ß)	alfa, (ß)	alfa, ß
Riscul de ateroscleroză	Nu	înalt	înalt	înalt	crescut moderat	Ușor crescut

Boala, cauze

Hiperlipo- tip proteinemie		Sinonime	defectiune
Tipul I	A	Sindromul Buerger-Gruetz (hipercilomicronemie familială)	Scăderea lipoproteinei lipazei (LPL)
	b	Deficiență familială Apo-CII	ApoC2 modificat
	c	Inhibitor LPL
Tipul II	A	Hipercolesterolemie familială	Deficiența receptorilor LDL
	b	Hiperlipidemii combinate familiale	Receptorul LDL a scăzut, ApoB a crescut
Tipul III		Disbetalipoproteinemie familială	Sinteza Apo E 2 este defectă
Tipul IV		Hipertrigliceridemică familială	Creșterea producției de VLDL și eliminarea scăzută
Tipul V		Creșterea producției de VLDL, scăderea LPL

Simptome, tratament

Hiperlipo- tip proteinemie		Lipoproteine ​​crescute	Simptome	tratament
Tipul I	A	Chilomicronă	Pancreatită acută, lipemie retiniană, xantome eruptive, mărirea ficatului și splinei	dietă
	b
	c
Tipul II	A	LDL	Xantelasma, arcus senilis, xantome pe tendoane	Quantalan, statine, niacină
	b	LDL, VLDL	Statine, niacină, fibrate
Tipul III		IDL	Xantome tububo-eruptive	Fibrați, statine
Tipul IV		VLDL	Pancreatită	Fibrați, niacină, statine
Tipul V		VLDL, chilomicronă	Niacina, fibrați

Prevenire și terapie

Hiperlipoproteinemia dobândită (secundară) poate fi prevenită în multe cazuri prin consumul unei diete sănătoase împreună cu exercițiile fizice. De asemenea, sunt disponibile medicamente pentru scăderea lipidelor din sânge, în special a nivelului ridicat de colesterol. Acestea includ inhibitori ai CSE (statine), niacină și fibrate. Vezi aici.

Terapia genică este acum disponibilă pentru deficitul de LPL (deficit de lipoproteine ​​lipazice familiale) ca cauză a chilomicronemiei genetice (vezi aici).

→ Vă informăm despre noutăți pe site-ul nostru prin facebook!

Referințe

• Lipide din sânge
• Trigliceride
• colesterolului
  • VLDL
  • LDL
  • Colesterol LDL
  • HDL colesterol
• Lipemia
• Tulburarea metabolismului lipidic
• Diabetul zaharat
• arterioscleroză
• Boală coronariană
• Infarct

Informații pentru pacienți

Autorul site-ului este prof. Dr. Hans-Peter Buscher (vezi avizul legal).

---