Hormoni într-un pachet dublu împotriva depunerilor de grăsimi și diabet
Dr. Kerstin Stemmer, Institutul pentru Diabet și Obezitate la Centrul Helmholtz din München
Ca hormon al foamei, glucagonul mediază o epuizare a rezervelor de energie ale organismului. Pentru prima dată, cercetătorii au descoperit că acest efect necesită interacțiune directă cu substanța mesager FGF21. Într-un model de șoarece, echipa condusă de profesorul Tschöp, directorul IDO, a examinat efectele pe termen lung ale glucagonului. A existat o scădere a aportului alimentar, creșterea arderii grăsimilor și scăderea nivelului de colesterol. În același timp, hormonul FGF21 a fost eliberat semnificativ mai mult, acest efect putând fi demonstrat și la oameni. Dacă animalele nu aveau FGF21 din cauza unui defect genetic, glucagonul și-a pierdut proprietățile metabolice pozitive. „Rezultatele noastre arată că FGF21 este esențial pentru efectele mediate de glucagon asupra arderii grăsimilor și asupra nivelului de colesterol”, a spus Dr. Kirk Habegger de la Metabolic Disease Institute și autorul principal al studiului.
Dr. Kerstin Stemmer, coautor al publicației și șef al grupului de lucru pentru cercetarea cancerului și metabolismului la Helmholtz Zentrum München, subliniază beneficiul suplimentar al descoperirilor, deoarece calea de semnalizare FGF21 este, de asemenea, un posibil punct de plecare pentru noi concepte terapeutice pentru tumorile producătoare de glucagon.
Rezultatele anterioare ale grupurilor de lucru au arătat deja că hormonii de fuziune din glucagon și peptide asemănătoare glucagonului (de exemplu, GLP-1) au un potențial semnificativ pentru tratamentul obezității și diabetului. „Până acum nu se știa ce cale de semnalizare poate utiliza glucagonul pentru a ajuta la topirea depozitelor de grăsime atât de impresionant”, spune profesorul Tschöp, „acum știm că un vechi prieten este decisiv implicat în FGF21”. În studii ulterioare, detaliile interacțiunii hormonale urmează să fie explorate pentru a testa o aplicabilitate concretă pentru tratamentul bolilor metabolice.
Publicație originală:
Habegger, KM și colab. (2013). Factorul de creștere a fibroblastelor 21 mediază acțiuni specifice ale glucagonului, diabet, doi: 10.2337/db12-1116