Hormonul previne sațietatea Noua boală descoperită Mutația provoacă obezitate extremă
În mod normal, un copil de trei ani cântărește poate 15 kilograme. Un copil care a nedumerit medicii din Ulm cântărea de aproape trei ori mai mult. Din întâmplare, au descoperit în el o mutație complet nouă - și au putut să ajute copilul în acest fel.
Medicii de la Spitalul Universitar din Ulm au raportat că au descoperit o nouă boală. Potrivit Spitalului Universitar, s-a observat la un copil care se îngrașa și cântărea mai mult de 40 de kilograme la vârsta de trei ani. Copilul nu a fost niciodată plin, ceea ce cercetătorii Ulm au reușit să atribuie accidental unui hormon de sațietate biologic inactiv.
Deoarece copilul a primit o formă produsă artificial de hormon leptină, acesta a mâncat mai puțin și a slăbit, relatează medicii care lucrează cu prof. Martin Wabitsch în „New England Journal of Medicine”.
Cercetător: „Noua boală”
Spitalul Universitar Ulm vorbește despre o „nouă boală”, dar este încetinită de experții Societății Germane de Medicină Internă (DGIM): „O astfel de mutație este, desigur, extrem de rară”, a spus Petra-Maria Schumm-Draeger de la consiliul DGIM al germanilor. Agenție de presă din Stuttgart. Descoperirile de la Ulm sunt „extrem de interesante” și de înaltă calitate pentru știință, dar dintr-o perspectivă clinică mutația descoperită este o „raritate absolută”. Cu alte cuvinte, este foarte puțin probabil ca alți oameni supraponderali să poată fi ajutați în acest fel. Modul în care funcționează leptina este cunoscut de 20 de ani.
Influența hormonului deja cunoscută
Hormonul leptină (grecesc leptos = slim) este produs în țesutul adipos și inhibă aportul de alimente în creier. „Dacă depozitele de energie sunt bine umplute, se produce multă leptină și pofta de mâncare este redusă, ceea ce înseamnă că depozitele de grăsime devin din nou goale”, se arată într-un comunicat al clinicii. Dacă hormonul nu poate fi produs, creierul nu primește un semnal de saturație. Rezultatul că alimentele sunt consumate necontrolat.
Mutația provoacă leptină defectă
Obezitatea din cauza deficitului de leptină este deja cunoscută. Dar era suficientă leptină la copilul din Ulm. Cu toate acestea, cercetătorii au descoperit o mutație. Ca urmare, hormonul defect nu s-a putut lega de receptorul leptinei și, de asemenea, nu îl poate activa.
„Informațiile despre messenger nu ating obiectivul”
Wabitsch, care conduce Secția de endocrinologie și diabetologie pediatrică, a explicat: „Informațiile din substanța mesager nu ajung la destinație. Aceasta simulează un deficit hormonal în organism care nu poate fi măsurat folosind metode convenționale, deoarece concentrațiile măsurate în sânge sunt normale. "
Tratamentul cu leptină artificială
Medicul a primit permisiunea comitetului de etică al spitalului universitar și a părinților să trateze copilul cu leptină produsă artificial. Wabitsch a spus că efectul a fost vizibil după doar câteva zile. "Se poate presupune că acesta nu este un caz izolat. Am identificat deja alți pacienți cu acest diagnostic."