IbuDex 400mg 50 buc

15 oferte actuale

Inserarea pachetului

indicaţie

• Preparatul este un medicament antiinflamator și analgezic (antiinflamator nesteroidian/analgezic).
• domenii de aplicare
  • se aplică la
    • durere ușoară până la moderată, cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, dureri menstruale;
    • febră.

Contraindicație

• Medicamentul nu trebuie luat/utilizat
  • dacă sunteți cunoscut a fi hipersensibil la substanța activă ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
  • dacă ați avut un atac de astm, umflături nazale sau reacții cutanate în trecut după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene;
  • cu tulburări inexplicabile de formare a sângelui;
  • dacă aveți sau ați avut ulcer gastric/duodenal recurent (ulcer peptic) sau sângerare (cel puțin 2 episoade diferite de ulcer sau sângerare dovedite);
  • dacă aveți antecedente de sângerări gastrointestinale sau perforații în legătură cu tratamentul anterior cu antiinflamatoare nesteroidiene/antiinflamatoare (AINS);
  • dacă aveți sângerări la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare) sau alte sângerări active;
  • dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii;
  • dacă aveți insuficiență cardiacă severă (insuficiență cardiacă);
  • în ultimul trimestru de sarcină;
  • la copii sub 20 kg (6 ani), deoarece această doză nu este de obicei adecvată datorită conținutului de ingredient activ.

dozare

• Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel, se aplică următoarele linii directoare de dozare
• Luați întotdeauna medicamentul exact așa cum vi se recomandă. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
• Nu luați medicamentul mai mult de 4 zile fără recomandări medicale sau dentare.
• Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 ani: 1/2 comprimat filmat (echivalent cu 200 mg ibuprofen)
    • Max. Doza zilnică în număr de comprimate: până la 1 1/2 comprimate filmate (echivalent cu 600 mg ibuprofen)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 ani: 1/2 comprimat filmat (echivalent cu 200 mg ibuprofen)
    • Max. Doza zilnică în număr de comprimate: 2 comprimate filmate (echivalent cu 800 mg ibuprofen)
  • > 40 kg copii și adolescenți de la 12 ani și adulți: 1/2 - 1 comprimat filmat (echivalent cu 200 - 400 mg ibuprofen)
    • Max. Doza zilnică în număr de comprimate: 3 comprimate filmate (echivalent cu 1200 mg ibuprofen)
• Dacă ați luat/utilizat doza maximă unică, așteptați cel puțin 6 ore înainte de următoarea doză/utilizare.
• Doze la vârstnici:
  • Nu este necesară ajustarea specială a dozei.
• Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul este prea puternic sau prea slab.

• Dacă luați mai mult decât trebuie:
  • Luați/aplicați medicamentul conform instrucțiunilor medicului sau conform instrucțiunilor de dozare date. Dacă simțiți că nu vă confruntați cu o ameliorare adecvată a durerii, nu creșteți singur doza, ci adresați-vă medicului dumneavoastră.
  • Simptomele unui supradozaj pot include tulburări nervoase centrale, cum ar fi cefalee, amețeli, somnolență și pierderea cunoștinței (la copii, de asemenea, convulsii), precum și dureri abdominale, greață și vărsături. Sângerarea tractului gastro-intestinal și tulburările funcționale ale ficatului și rinichilor sunt, de asemenea, posibile.
  • În plus, poate exista o scădere a tensiunii arteriale, scăderea respirației (depresie respiratorie) și o colorație roșu-albastru a pielii și a membranelor mucoase (cianoză).
  • Nu există un antidot specific (antidot).
  • Dacă suspectați un supradozaj, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră. În funcție de gravitatea otrăvirii, medicul poate decide cu privire la orice măsuri care ar putea fi necesare.

• Dacă uitați să luați Aktren Forte:
  • Dacă uitați să luați o doză/utilizați-o, nu utilizați mai mult decât cantitatea obișnuită recomandată pentru următoarea doză.

Efecte secundare

Informații despre pacienți

sarcina

• sarcina
  • Dacă sarcina este determinată în timpul utilizării, medicul trebuie informat. Puteți utiliza ibuprofen numai în primul și al doilea trimestru de sarcină, după consultarea medicului dumneavoastră. În ultimul trimestru de sarcină, medicamentul nu trebuie utilizat din cauza unui risc crescut de complicații pentru mamă și copil.
• Alăptarea
  • Ingredientul activ ibuprofen și produsele sale de descompunere trec în laptele matern numai în cantități mici. Deoarece până acum nu s-au cunoscut consecințe nefaste pentru sugar, întreruperea alăptării nu este de obicei necesară în cazul utilizării pe termen scurt. Cu toate acestea, dacă se prescrie o utilizare mai lungă sau doze mai mari, trebuie luată în considerare înțărcarea timpurie.

Mod de ingestie

• Vă rugăm să înghițiți comprimatele filmate întregi, cu mult lichid (de exemplu, un pahar cu apă) în timpul sau după masă.
• Pentru pacienții cu stomac sensibil, se recomandă administrarea preparatului în timpul meselor.

Interacțiuni

• Luarea medicamentului cu alte medicamente
  • Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
  • Utilizarea simultană a preparatului și digoxina (agent pentru întărirea inimii), fenitoina (agent pentru tratarea convulsiilor) sau litiu (agent pentru tratarea tulburărilor psihice și emoționale) pot crește concentrația acestor medicamente în sânge. Un control al nivelului seric de litiu, al nivelului seric de digoxină și al nivelului seric de fenitoină nu este de obicei necesar atunci când este utilizat conform intenției (timp de maximum 4 zile).
  • Medicamentul poate slăbi efectele medicamentelor care reduc nivelul apei și tensiunea arterială (diuretice și medicamente antihipertensive).
  • Medicamentul poate face ca inhibitorii ECA (medicamente utilizate pentru tratarea insuficienței cardiace și a tensiunii arteriale crescute) să fie mai puțin eficienți. Dacă este utilizat în același timp, riscul de a dezvolta insuficiență renală poate fi totuși crescut.
  • Administrarea simultană a preparatului și a agenților de deshidratare care economisesc potasiul (anumite diuretice) poate duce la o creștere a nivelului de potasiu din sânge.
  • Administrarea simultană cu alte antiinflamatoare și analgezice din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene sau cu glucocorticoizi crește riscul de ulcer gastro-intestinal sau sângerare.
  • Medicamentele antiplachetare, cum ar fi acidul acetilsalicilic și anumite antidepresive (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei/ISRS) pot crește riscul de sângerare gastro-intestinală.
  • Dacă ibuprofenul este utilizat în același timp, efectul inhibitor al agregării plachetare al acidului acetilsalicilic în doze mici poate fi afectat.
  • Administrarea preparatului în 24 de ore înainte sau după administrarea de metotrexat poate duce la o concentrație crescută de metotrexat și la o creștere a efectelor sale nedorite.
  • Riscul de efecte nocive ale rinichilor de la ciclosporină (agent care este utilizat pentru a preveni respingerea transplantului, dar și în tratamentul reumatismului) este crescut prin administrarea simultană a anumitor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
  • Acest efect nu poate fi exclus nici pentru o combinație de ciclosporină cu ibuprofen.
  • Medicamentele care conțin probenecid sau sulfinpirazonă (medicamente utilizate pentru tratarea gutei) pot întârzia eliminarea ibuprofenului. Acest lucru poate duce la acumularea medicamentului în organism, cu amplificarea efectelor sale nedorite.
  • Există rapoarte individuale de interacțiuni între ibuprofen și anticoagulante. În cazul tratamentului simultan, se recomandă verificarea stării de coagulare.
  • Studiile clinice au arătat interacțiuni între AINS și sulfoniluree (medicamente utilizate pentru scăderea glicemiei).
  • Deși interacțiunile dintre ibuprofen și sulfoniluree nu au fost încă descrise, ca măsură de precauție, dacă se ia în același timp, se recomandă verificarea nivelului de zahăr din sânge.
  • Tacrolimus: Riscul de afectare a rinichilor este crescut dacă ambele medicamente sunt administrate în același timp.
  • Zidovudină: Există dovezi ale unui risc crescut de sângerare la nivelul articulațiilor (hemartroză) și vânătăi la pacienții cu hemofilie seropozitivi („sângerare”) care iau zidovudină și ibuprofen în același timp.
  • Administrarea medicamentului cu alimente și băuturi
    • Dacă este posibil, nu trebuie să beți alcool în timpul utilizării.

domenii de aplicare

• artrită
• migrenă
• Migrenă
• Durere de ureche
• reumatism
• Durere
• Durere la încheietura mâinii
• febră
• sciatică
• Durere sciatică
• Dureri de gleznă
• dureri musculare
• Bursita
• fractură
• Sindromul coloanei cervicale
• Dureri de gât a.n.k.
• Durere de genunchi
• prolaps de disc
• Dureri menstruale
• Durerile menstruale
• Dureri menstruale
• Durere de dinţi
• Cefalee cluster
• Cefalee histaminică
• o durere de cap
• artroză
• Bursită în zona umerilor
• Dureri de spate
• Dureri de picioare
• Dureri de corp
• rece
• Răcit cu febră
• Răceală fără febră
• Adulmeca
• zdrobi
• Os învinețit
• zdrobi
• Vânătaie
• Tendinita a.n.k.
• Durere de mână
• Tendon rupt
• Cefalee tensionată
• Dureri articulare
• entorsă
• încordare
• Dureri la nivelul articulațiilor șoldului
• Piatra acidului uric
• Dureri articulare la umăr
• Lumbago
• Dureri de spate

ingrediente

• Ibuprofen (400,0000 mg)
• Carmeloza, sare de sodiu (0,0000)
• Ceara Carnauba (0,0000)
• Celuloză microcristalină (0,0000)
• Croscarmeloză, sare de sodiu (0,0000)
• Hipromeloză (0,0000)
• Macrogol 400 (0,0000)
• Stearat de magneziu (0,0000)
• Amidon de porumb (0,0000)
• Dioxid de siliciu, foarte dispersat (0,0000)
• Acid stearic (0,0000)
• Talc (0,0000)
• Dioxid de titan (0,0000)

Ibuprofen

solid alb, aproape inodor

inhibă neselectiv ciclooxigenazele I și II

practic insolubil în apă: 21 mg l? 1 (25 ° C)

---