IMUREL; PZN 7733361; Farmacia salciei
- PZN 7733361
- Dimensiune ambalaj 100 bucăți
- Producător Kohlpharma GmbH
- Preț de bază 0,36 € per 1 bucată

Instructiuni de folosire
- Comprimatele filmate sunt pentru uz oral și trebuie înghițite întregi, cu mult lichid (cel puțin 200 ml, echivalent cu un pahar). Comprimatele filmate trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte sau 3 ore după masă sau lapte.
- Este posibil să vă simțiți rău (greață) când începeți să luați. Dacă se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă poate sfătui să luați comprimatele filmate după ce mâncați pentru a opri acest lucru.
- Comprimatele filmate nu trebuie divizate. Dacă rupeți accidental comprimatele, aruncați-le și spălați-vă pe mâini imediat după aceea.
dozare
- Luați acest medicament conform recomandărilor de dozare de mai jos.
- dozare
- După transplantul de organe
- Doza inițială este de obicei de până la 5 mg/kg greutate corporală/zi, în funcție de schema de tratament.
- Doza de întreținere este cuprinsă între 1 mg/kg și 4 mg/kg greutate corporală/zi și trebuie adaptată la cerințele clinice și la tolerabilitate în ceea ce privește hemograma.
- Tratamentul, chiar și în doze mici, trebuie să fie nelimitat, deoarece altfel transplantul poate fi respins.
- scleroză multiplă
- Pentru tratamentul sclerozei multiple recidivante, doza este de obicei de 2 mg/kg până la 3 mg/kg greutate corporală/zi.
- Poate dura mai mult de un an de tratament pentru a vedea un efect clar vizibil și cel puțin doi ani pentru a fi pe deplin eficient.
- Miastenia gravis
- Pentru tratamentul miasteniei gravis, doza recomandată este de 2 mg/kg până la 3 mg/kg greutate corporală/zi.
- Succesul tratamentului are loc, de obicei, cel mai devreme la 2 până la 6 luni după începerea tratamentului.
- În funcție de gravitatea bolii, comprimatele filmate trebuie administrate în asociere cu glucocorticosteroizi la începutul tratamentului din cauza debutului lent al acțiunii. Doza de glucocorticosteroizi poate fi redusă treptat în decurs de luni
- Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 2 până la 3 ani.
- Alte domenii de aplicare
- Pentru tratamentul hepatitei cronice active autoimune, doza inițială este de obicei de 1 mg/kg până la 1,5 mg/kg greutate corporală/zi, iar doza de întreținere este de până la 2 mg/kg greutate corporală/zi.
- Pentru celelalte indicații, doza inițială este în general de 1 mg/kg până la 3 mg/kg greutate corporală/zi și doza de întreținere între mai puțin de 1 mg/kg și 3 mg/kg greutate corporală/zi.
- Doza trebuie adaptată la efectul terapeutic, care se poate stabili doar în săptămâni sau luni de la începerea tratamentului și toleranța în raport cu hemograma.
- Dacă se găsește un răspuns la tratament, doza trebuie redusă la cantitatea minimă necesară pentru ca efectul terapeutic să persiste.
- Dacă nu există nicio îmbunătățire după 3 până la 6 luni de tratament, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului.
- Pacienți cu insuficiență renală și hepatică
- La pacienții cu insuficiență renală și/sau funcție hepatică, comprimatele filmate trebuie utilizate la capătul inferior al intervalului de dozare normal.
- copii
- Pentru tratamentul copiilor, în special a copiilor supraponderali, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
- Pentru tratamentul inflamației cronice a articulațiilor la copii și adolescenți (artrită idiopatică juvenilă) cu comprimatele filmate, nu există date suficiente pentru a dovedi eficacitatea și siguranța.
- Nu există experiență privind utilizarea acesteia în scleroza multiplă la copii. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea la copii.
- Pentru celelalte domenii de aplicare, se aplică aceleași recomandări de dozare ca și pentru adulți.
- Pacienți vârstnici
- Se recomandă ca doza pentru pacienții vârstnici să fie menținută în intervalul inferior al dozei pentru adulți.
- Utilizați în asociere cu alopurinol, oxipurinol sau tiopurinol (anumite medicamente pentru gută)
- Când luați alopurinol, oxipurinol sau tiopurinol în același timp, doza trebuie redusă la un sfert din doza normală.
- După transplantul de organe
- Durata tratamentului
- Durata tratamentului trebuie stabilită de către medicul dumneavoastră.
- Dacă luați mai mult decât ar trebui
- Dacă suspectați un supradozaj, contactați imediat un medic pentru a decide cum să procedeze.
- Cel mai frecvent efect al unui supradozaj este o inhibare a funcției măduvei osoase, care de obicei atinge vârfurile de la 9 la 14 zile după supradozaj. Principalele semne ale supresiei măduvei osoase sunt ulcerele gurii și ale gâtului, vânătăi, febră de origine necunoscută și infecții inexplicabile. De asemenea, pot apărea sângerări spontane și epuizare severă. Cu toate acestea, efectele nocive sunt mai susceptibile să apară după o supradoză scăzută pe termen lung (de exemplu, atunci când medicul prescrie doze ușor prea mari) decât după o doză unică prea mare.
- Dacă uitați să luați o doză
- Nu luați din nou doza și nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci luați doar cantitatea prescrisă pentru următoarea doză. Dacă uitați mai multe doze, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
- Dacă încetați să o luați
- Tratamentul trebuie încheiat numai sub supraveghere medicală atentă. Dacă doriți să întrerupeți sau să terminați tratamentul, este esențial să discutați în prealabil cu medicul dumneavoastră.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
indicaţie
- Medicamentul este un medicament pentru a suprima propria reacție de apărare a corpului (reacție imună).
- Se utilizează comprimatele filmate
- pentru a preveni reacțiile de respingere după transplant de rinichi, ficat, inimă, plămâni sau pancreas în combinație cu alte medicamente care suprimă reacția imună (imunosupresoare). Azatioprina, ingredientul activ al medicamentului, se folosește de obicei ca aditiv la alte substanțe imunosupresoare care stau la baza tratamentului.
- în formele moderate până la severe ale bolilor enumerate mai jos, de obicei în asociere cu glucocorticosteroizi (anumiți agenți antiinflamatori). Utilizarea în combinație cu glucocorticosteroizi are de obicei un efect de economisire a glucocorticosteroizilor. Mai mult, comprimatele filmate sunt indicate la pacienții cu următoarele boli, dacă glucocorticosteroizii nu sunt tolerați sau dacă dozele mari de glucocorticosteroizi nu pot obține un efect terapeutic adecvat.
- Forme severe de poliartrită reumatoidă activă/poliartrită reumatoidă (un tip de inflamație cronică a mai multor articulații) care nu pot fi controlate de alte medicamente numite terapeutice de bază cu riscuri mai mici pentru sănătate
- Boală inflamatorie cronică a intestinului (boala Crohn sau colită ulcerativă)
- Inflamația cronică a ficatului (hepatită autoimună)
- Lupus eritematos sistemic (boală autoimună care poate afecta diferite organe)
- Anumite boli imunologice (așa-numitele colagenoze):
- Dermatomiozită (inflamație a mușchilor care implică pielea)
- Poliarterită nodoză (inflamație a vaselor de sânge)
- Pemfigus vulgaris și pemfigoid bulos (boli de piele cu vezicule)
- Boala Behçet (inflamație recurentă cronică, în special a ochilor și a mucoaselor orale și genitale)
- Tulburări de sânge asociate cu distrugerea globulelor roșii (anemie hemolitică autoimună refractară cauzată de anticorpii termici IgG)
- Sângerări de la nivelul pielii datorate afectării trombocitelor și scăderii numărului (purpură trombocitopenică idiopatică refractară cronică)
- în scleroza multiplă recidivantă, dacă este indicată amortizarea răspunsului imun neregulat, dar nu este posibilă terapia cu beta-interferon sau s-a realizat un curs stabil în cadrul terapiei anterioare cu.
- pentru a trata miastenia gravis generalizată (un tip de slăbiciune musculară anormală). În funcție de gravitatea bolii, comprimatele filmate trebuie administrate în asociere cu glucocorticosteroizi la începutul tratamentului din cauza debutului lor lent de acțiune, iar doza de glucocorticosteroizi trebuie redusă treptat după luni de tratament.
- Poate dura săptămâni sau luni până când se observă un efect terapeutic.
Contraindicații
- Comprimatele filmate nu trebuie luate,
- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanța activă azatioprină, 6-mercaptopurină (un produs de descompunere al azatioprinei) sau la oricare dintre celelalte componente.
- dacă alăptați.
- Nu trebuie să fiți vaccinat cu vaccinuri vii. În special, vaccinările împotriva tuberculozei (BCG), variolei și febrei galbene nu sunt permise în timpul tratamentului.
Efecte secundare
Observații de avertizare
- Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
- Înainte de a lua în considerare conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor, trebuie să luați în considerare sănătatea dumneavoastră și posibilele efecte secundare.
- Nu s-au efectuat studii privind efectele azatioprinei, substanța activă din comprimatele filmate, asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pe baza experienței anterioare, nu este de așteptat o influență asupra capacității de concentrare și reacție.