În beneficiul posibil al tartrului de tirozină; Studiile lipsesc
Marți, 27 septembrie 2016
Koln - Rămâne neclar dacă nou-născuții beneficiază de screening pentru tirozină tip I folosind spectrometria de masă tandem. Motivul incertitudinii este lipsa studiilor. Aceasta este ceea ce Institutul pentru Calitate și Eficiență în Sănătate (IQWiG) raportează într-un raport final pe această temă.
Tirosineemia de tip I este o boală metabolică rară, ereditară, care, dacă nu este tratată, poate duce la leziuni grave chiar și în copilărie. Cauza este o mutație genică. Provoacă o enzimă care contribuie la descompunerea tirozinei să nu mai funcționeze corect. Acest lucru creează produse metabolice toxice care pot deteriora grav organele precum ficatul și rinichii, dar și creierul și nervii. Medicii tratează boala cu medicamente și o dietă săracă în proteine. Potrivit IQWiG, experții presupun că tratamentul cât mai curând posibil poate preveni deteriorarea.
Comitetul mixt federal (G-BA) a definit conținutul așa-numitului screening extins al nou-născuților în Directiva privind copiii. Tirosina de tip I nu este ancorată acolo.
În timpul cercetării lor, oamenii de știință IQWiG nu au găsit niciun studiu în care avantajele și dezavantajele pentru sănătate ale unui grup cu screening au fost comparate cu un grup fără screening. Cu toate acestea, au identificat câteva studii de intervenție care au comparat un început mai devreme cu un început ulterior al terapiei - în conformitate cu IQWiG, totuși, aceste studii nu au permis nici o concluzie fiabilă să fie trase.
aerzteblatt.de
„Acest lucru înseamnă că există o lipsă de date adecvate pentru a putea evalua beneficiile și daunele unui început mai devreme față de un început ulterior al terapiei sau pentru a evalua calitatea diagnosticului testului”, raportează oamenii de știință IQWiG.