În comparație, două medicamente pentru slăbit; DGP
Titlu original:
Eficacitatea și siguranța semaglutidei în comparație cu liraglutida și placebo pentru scăderea în greutate la pacienții cu obezitate: un studiu randomizat, dublu-orb, placebo și activ controlat, cu doze variabile, faza 2

DGP - Cercetători internaționali, u. A. tot din Germania, a examinat dacă semaglutida era un medicament nou pentru tratamentul obezității
Persoanele cu un indice de masă corporală (IMC) peste 30 sunt numite obeze. Se face distincția între diferite grade de obezitate:
Gradul I de obezitate: IMC între 30 și 34,9
Gradul II de obezitate: IMC între 35 și 39,9
Gradul de obezitate III: IMC ≥ 40
Pe măsură ce crește nivelul obezității, crește și riscul de comorbidități (de exemplu, diabet, boli cardiovasculare, probleme ortopedice).
Persoanele cu un indice de masă corporală (IMC) peste 30 sunt numite obeze. Se face distincția între diferite grade de obezitate:
Gradul I de obezitate: IMC între 30 și 34,9
Gradul II de obezitate: IMC între 35 și 39,9
Gradul de obezitate III: IMC ≥ 40
Pe măsură ce crește nivelul obezității, crește și riscul de comorbidități (de exemplu, diabet, boli cardiovasculare, probleme ortopedice).
IMC (Indicele Masei Corpului) este o măsură pentru evaluarea greutății corporale. Descrie raportul dintre greutatea corporală și mărimea corpului și se calculează utilizând următoarea formulă: IMC = greutatea corporală (kg)/dimensiunea corpului (m 2). Deci, dacă aveți 1,70 m înălțime și cântăriți 60 kg, faceți următoarele: 60: (1,70 x 1,70) = 20,76, ceea ce înseamnă că aveți un IMC de aproximativ 21. Persoanele cu un IMC de la 18,5 la 24,9 sunt considerate greutate normală. Un IMC sub 18,5 indică supraponderalitatea și un IMC între 25 și 29,9 indică supraponderalitatea. Dintr-un IMC de 30 vorbim despre obezitate (adipozitate). Cu toate acestea, IMC spune doar ceva despre greutatea corporală totală și nu oferă nicio informație despre grăsimea corporală. Două persoane pot avea același IMC, dar cantități diferite de grăsime corporală. Deci, un culturist cu o mulțime de mușchi și puțină grăsime corporală poate avea același IMC ca o persoană cu puțini mușchi și multă grăsime. Cu toate acestea, un IMC de 30 sau mai mult indică, în general, un procent crescut de grăsime în organism.
Un studiu internațional a examinat dacă semaglutida este potrivită pentru pierderea în greutate
Într-un studiu internațional cu participarea oamenilor de știință germani, un medicament cunoscut din terapia diabetului, semaglutidul, a fost examinat pentru a vedea dacă acest medicament ar putea contribui la pierderea în greutate la persoanele obeze. Pentru studiul lor, oamenii de știință au comparat succesul pierderii în greutate cu semaglutidă în comparație cu liraglutidă, un medicament similar care, spre deosebire de semaglutidă, este deja aprobat pentru tratamentul obezității și cu un medicament inactiv.
Oamenii de știință internaționali au efectuat studiul la 71 de clinici din 8 țări. Oamenii de știință au recrutat 957 adulți fără diabet care aveau un IMC de 30 sau mai mulți participanți. Oamenii au fost împărțiți într-unul din cele trei grupuri: fie au primit semaglutidă, liraglutidă, fie un medicament inactiv. Grupul semaglutidic a fost împărțit în alte subgrupuri în care participanții au primit doze diferite de medicament. Acestea au fost 0,05 mg/zi, 0,1 mg/zi, 0,2 mg/zi, 0,3 mg/zi și 0,4 mg/zi. Toate persoanele au primit 0,05 mg de semaglutidă pe zi la început - dacă persoanele erau în grupuri cu o doză țintă mai mare, doza a fost crescută la fiecare 4 săptămâni. Pentru liraglutidă, toți participanții au început cu o doză de 0,6 mg/zi, care a fost apoi crescută cu încă 0,6 mg/zi în fiecare săptămână până la atingerea a 3,0 mg/zi.
Semaglutida, liraglutida și medicamentul inactiv au fost injectate sub pielea participanților. Studiul a durat 1 an.
Cel mai bun succes de slăbit cu 0,4 mg semaglutidă pe zi
Participanții la studiu aveau în medie 47 de ani, cântăreau 111,5 kg și aveau un IMC de 39,3. După un an, datele a 93% din cei 957 de participanți ar putea fi evaluați. S-a constatat că pierderea în greutate a variat în funcție de doza de semaglutidă administrată și a fost mai mare pentru fiecare doză de semaglutidă decât în grupul care a primit medicamentul fals (aici pierderea în greutate după 1 an a fost de 2,3%): persoanele care au primit 0, 05 mg de semaglutidă pe zi și-au redus greutatea cu 6% după an. Cifrele corespunzătoare pentru pierderea în greutate au fost de 8,6% pentru doza de 0,1 mg/zi, 11,6% pentru 0,2 mg/zi, 11,2% pentru 0,3 mg/zi și 0,4 mg/zi 13,8%.
Liraglutida a fost inferioară dozelor de semaglutidă de 0,2 mg sau mai mult
Persoanele care au primit liraglutid au obținut o pierdere în greutate de 7,8%. Într-o comparație directă între semaglutidă și liraglutidă, dozele de 0,2 mg semaglutidă sau mai mari au fost în mod clar și (folosind metode statistice) în mod demonstrabil mai reușite decât liraglutidele pentru scăderea în greutate.
Reacție neintenționată și dăunătoare care apare atunci când medicamentele sunt utilizate conform intenției, care poate fi atribuită ingestiei medicamentului
Toate dozele de semaglutidă au fost bine tolerate și nu au existat îngrijorări cu privire la siguranța ingestiei. Cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului au fost afecțiunile gastro-intestinale, în special greața.
Oamenii de știință au ajuns la concluzia că semaglutida a fost semnificativ mai bună decât un medicament fals pentru a contribui la pierderea în greutate la persoanele obeze. După un an, cea mai mare pierdere în greutate de 13,8% a fost realizată prin administrarea a 0,4 mg/zi. Comparativ cu medicamentul liraglutid, semaglutidul la o doză de 0,2 mg sau mai mult a fost mai eficient pentru pierderea în greutate.
O'Neil PM, Birkenfeld AL, McGowan B, Mosenzon O, Pedersen SD, Wharton S, Carson CG, Jepsen CH, Kabisch M, Wilding JPH. Eficacitatea și siguranța semaglutidei în comparație cu liraglutida și placebo pentru scăderea în greutate la pacienții cu obezitate: un studiu randomizat, dublu-orb, placebo și activ controlat, cu doze variabile, faza 2. Lancet. 25 august 2018; 392 (10148): 637-649. doi: 10.1016/S0140-6736 (18) 31773-2. Epub 2018 16 aug.