Instrucțiuni Medrol pentru utilizare Competent despre sănătatea pe ilive

Articol expert medical

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Durata conversației
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Medrol are efect glucocorticoid.

utilizare

[1], [2], [3], [4]

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Medrola

Este utilizat pentru astfel de tulburări endocrine:

  • insuficiență suprarenală;
  • hiperplazie suprarenală de natură congenitală;
  • tiroidita cu o formă cronică sau subacută;
  • hipercalcemie la persoanele cu oncopatologie.

De asemenea, utilizat pentru astfel de leziuni Oda (ca mijloc suplimentar de eliminare a exacerbării bolii):

  • artrita psoriazică;
  • subtipul poliartritei reumatoide, precum și JRA;
  • spondilită anchilozantă;
  • tendosinovit, care se află în faza acută;
  • formă de artrită posttraumatică;
  • osteoartrita rezultată din sinovită;
  • gradul acut de bursită;
  • artrita care apare pe fundalul gutei;
  • epicondilita.

Leziunile acute care afectează țesuturile conjunctive și prezintă un caracter sistemic:

  • boală cardiacă reumatică în stadiul acut;
  • SLE;
  • dermatomiozita generala;
  • Boala Horton.

Leziunile epidermei:

  • puzırçatka;
  • psoriazis cu severitate severă;
  • dermatită buloasă de tip herpetiform;
  • dermatită de natură exfoliativă;
  • SSD;
  • tip de dermatită seboreică în severă;
  • micoză, având o natură fungică.

  • dermatită (atopică sau de contact);
  • nas curbat alergic;
  • alergii la medicamente;
  • BA sau boală serică.

  • inflamație care afectează regiunea anterioară a ochiului;
  • horioretinita;
  • uveita posterioară, precum și coroidita (tip difuz);
  • ulcerele corneene (natura alergică);
  • leziune care se dezvoltă în regiunea nervului optic;
  • inflamația având o specie simpatică;
  • conjunctivită cu etiologie alergică sau cheratită;
  • iridociclită sau irită.

  • sarcoidoză simptomatică;
  • Sindromul Leffler;
  • cilindru;
  • tuberculoză pulmonară (formă diseminată sau fulminantă);
  • pneumonită, având o formă de aspirație.

Boli cu geneza hematologică:

  • având o origine necunoscută de tip purpură trombocitopenică;
  • eritroblastopenie;
  • anemie hemolitică de natură autoimună;
  • trombocitopenie secundară;
  • anemie eritroidă natură hipoplazică.

Este prescris atât pentru tratamentul paliativ al limfoamelor sau leucemiei, cât și pentru eliminarea colitei ulcerative și a anumitor boli ale Adunării Naționale (scleroză multiplă sau edem cerebral cauzat de neoplasm).

Alte patologii și condiții:

  • meningită tuberculoasă (însoțită de un bloc subarahnoidian);
  • trichinoza;
  • transplant de organe.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Formular de eliberare

Eliberarea medicamentului se efectuează sub formă de tablete - câte 4 mg (10 bucăți într-un pachet de celule, 1, 3 sau 10 plicuri într-o cutie; 30 comprimate într-un flacon de sticlă), 16 mg (10 bucăți într-un blister, 5 ambalaje pe cutie; 14 bucăți într-un blister; 1 blister într-o cutie; 50 comprimate într-o sticlă de sticlă) și 32 mg (20 sau 50 comprimate într-o sticlă de sticlă).

[11], [12], [13]

Farmacodinamica

Elementul metilprednisolon este un hormon glucocorticoid. Acesta traversează pereții celulari și este sintetizat cu terminații specifice în interiorul citoplasmei, trece în nucleu, este sintetizat cu ADN și activează simultan transcrierea ARNm și procesele de legare a enzimelor. Demonstră un efect vizibil asupra leziunilor inflamatorii, simptomelor imune și metabolismului carbohidraților cu proteine ​​și grăsimi. Are efecte asupra mușchilor scheletici, fluxului sanguin sistemic și NS.