Instrucțiuni Velaxin pentru utilizare Competent despre sănătatea pe ilive

Articol expert medical

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Indicații
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Durata conversației
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic
  • Producători populari

Velaxin este un antidepresiv.

velaxin

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Velaxin

Este folosit pentru a elimina depresiunile de altă natură și, pe lângă aceste încălcări tulburătoare de natură generalizată și socială.

[1], [2]

Formular de eliberare

Eliberarea are loc în capsule, 10 bucăți într-un blister. În pachet - 3 astfel de becuri. De asemenea, placa blister poate conține 14 capsule - în acest caz, vor fi 2 blistere în cutie.

[3], [4]

Farmacodinamica

Baza chimică a acestui medicament nu poate fi atribuită niciunei categorii de antidepresive cunoscute acum.

Efectul medicamentului se datorează potențării activității neurotransmițătorilor în HC. Substanța este un SSRI/OIE puternic.

Venlafaxina în combinație cu produsul său metabolic blochează slab absorbția neuronală inversă a dopaminei. Aceste elemente au o eficacitate similară atunci când influențează procesele de captare inversă a neurotransmițătorilor și, în plus, inhibă manifestările β-adrenergice.

Farmacocinetica

Absorbția ingredientului activ este de 92% atunci când este utilizată o singură dată. Nivelul de biodisponibilitate este de 45%.

Când se administrează pe cale orală, valorile maxime ale ingredientului activ al medicamentului și ale produsului său metabolic în plasmă sunt notate după aproximativ 6 ore și respectiv 8 ore. Rata de absorbție este mai lentă decât rata de excreție. Timpul de înjumătățire al elementului activ este de aproximativ 15 ore.

Nivelul sintezei plasmatice a venlafaxinei cu proteine ​​este de 27%, iar metabolismul său este de 30%. Administrarea de medicamente cu alimente nu modifică nivelul Cmax și ratele de absorbție.

Elementul activ cu produsele sale de descompunere este excretat în principal cu ajutorul rinichilor. O mică particulă insolubilă de microsfere capsulare este excretată cu fecale.

În cazul insuficienței renale/hepatice, timpul de înjumătățire este prelungit.

[5], [6], [7], [8]

Utilizarea Velaxin în timpul sarcinii

Este interzisă prescrierea Velaxin femeilor însărcinate.

Contraindicații

Printre contraindicații:

  • tulburări ale ficatului/rinichilor într-o măsură severă;
  • perioada de lactatie;
  • prezența intoleranței față de elementele medicamentului;
  • vârsta sub 18 ani.

Este necesară precauție atunci când se utilizează:

  • persoanele care au avut recent un infarct miocardic;
  • Persoanele cu valori crescute ale tensiunii arteriale;
  • pacienți cu antecedente de convulsii;
  • persoanele cu glaucom cu unghi îngust;
  • persoanele predispuse să dezvolte sângerări în membranele mucoase și în zonele pielii;
  • pacienți cu o formă instabilă de tahicardie sau angina pectorală;
  • pacienți cu PIO crescută;
  • Oameni cu antecedente de condiții maniacale;
  • pacienți cu greutate redusă.

[9]

Efecte secundare ale velaxinei

În cea mai mare parte, efectele secundare ale medicamentului sunt determinate de mărimea dozei. În cazul unui curs lung de terapie, frecvența și severitatea celor mai multe dintre ele scad. Nu este necesară abolirea terapiei actuale.

Utilizarea Velaxin poate provoca apariția unor astfel de consecințe negative:

Din când în când, se constată astfel de simptome:

  • dezvoltarea hipomaniei, pancreatitei, tulburărilor de vorbire, maniei, ataxiei, sângerărilor în tractul gastro-intestinal, precum și convulsiilor;
  • reacții similare sindromului neuroleptic malign;
  • dezvoltarea tulburărilor extrapiramidale, sindromului serotoninei, stării delirante, dischineziei în stadiu târziu și în plus față de acatisie sau agitație psihomotorie;
  • prelungirea intervalului QT, aritmie și, în plus, fibrilație cardiacă;
  • prelungirea perioadei de sângerare, dezvoltarea neutro-, trombocitului sau pancitopeniei, precum și a formei aplastice de anemie și agranulocitoză;
  • apariția eritemului poliformiform, a sindromului Stevens-Johnson și, de asemenea, a alopeciei;
  • poate dezvolta hepatită, rabdomioliză sau galactoree și, pe lângă creșterea indicelui de prolactină.

Când se termină prea brusc, anularea medicamentelor sau o scădere bruscă a dimensiunii porțiilor pot apărea vărsături, senzație de anxietate mare sau oboseală excesivă și, în plus, dureri de cap, diaree, uscăciunea mucoasei bucale, senzație de somnolență sau dezorientare Pot exista amețeli, parestezii, anorexie, hiperhidroză, greață, hipomanie, insomnie și senzație de anxietate.