Insuficiență digestivă severă care dezvăluie purpura reumatoidă la adulți.

Armelle Fatome [1],

insuficiență

Mickaël Bouin [1],

Jean-Claude Verwaerde [1]

Bine ați venit la EM-consulte, referința pentru profesioniștii din domeniul sănătății.
Articol gratuit.

Conectați-vă pentru a beneficia!

Purpura reumatoidă (PR) a fost descrisă pentru prima dată în secolul al XIX-lea de Schönlein și apoi de Henoch [1 Schönlein JL. Allgemeine und specielle pathologie and therapy. Allg Spec Pathol Ther (Freyburg) 1837; 2: 48.

Faceți clic aici pentru a vedea biblioteca] [2 Henoch E. Uber eine eigen thumliche form von purpura. Berl Klin Wschr 1874; 11: 641.

Faceți clic aici pentru a accesa secțiunea Referințe]. Este o vasculită leucocitoclastică a vaselor mici (capilare, arteriole, venule) cu formare de complexe imune și depozite de IgA și a fracției C3 a complementului [3 Lasseur C, Rispal P, Combe C, Pellegrin JL, de P, V, Aparicio M, și colab. CS de adult. Aproximativ 40 de observații. Rev Med Internal 1996; 17: 381-9.

Faceți clic aici pentru a accesa secțiunea Referințe]. RA afectează în principal copiii cu vârste cuprinse între 5 și 15 ani, cu o predominanță a bărbaților, dar poate apărea și la adulți [4 Blanco R, Martinez-Taboada VM, Rodriguez-Valverde V, Garcia-Fuentes M, Gonzalez-Gay MA. Purpura Henoch-Schonlein la maturitate și copilărie: două expresii diferite ale aceluiași sindrom. Arthritis Rheum 1997; 40: 859-64.

Faceți clic aici pentru a accesa secțiunea Referințe]. Diagnosticul său trebuie evocat atunci când asocierea unei purpure cutanate predominante la nivelul membrelor inferioare, artralgii simetrice care afectează articulațiile mari și semnele abdominale precum spasmele difuze sau localizate de intensitate redusă, uneori asociate cu melena [1 Schönlein JL. Allgemeine und specielle pathologie and therapy. Allg Spec Pathol Ther (Freyburg) 1837; 2: 48.